Начались поездки к врачам в г. Днепропетровск. Больницы, обследования, анализы, лечение. До года у Антона уже было пройдено лечение по кисте в головном мозге, сердце, тазобедренных суставов, нервной и мочеполовой системах, ЖКТ. С 2-х до 4-х лет остановился рост и набор веса! Во всех органах обнаружены нарушения в работе! Недостаточность ферментов для переваривания и усвоения пищи! Сейчас, в 10 лет, при нормальном аппетите и росте, вес-23 кг.! Анемия, сильно низкий иммунитет , истощение организма крайней стадии! Антон прошел огромное количество анализов, обследований, стационаров, больниц и врачей! Но, не смотря на его тяжелое детство, Антон очень любознательный, умный, добрый, любит животных и природу. Увлекается Астрономией, Экзологией, имеет талант к рисованию, лепке, конструированию. Любит играть в шахматы и смотреть научные фильмы о космосе и планетах, много читает. Общительный, мечтает иметь друзей, ходить в школу и гулять на площадке как все дети, заниматься спортом, ездить на велосипеде, и когда вырастет-путешествовать! В конце 2016 года, ко всем выставленным ранее диагнозам, в г. Киев в Детской Специализированной больнице «ОХМАТДЕТ» Антону ставят диагноз: Дисплазия соединительной ткани (ДСТ). Вид требует уточнения. В НИИ ПАГ г. Киев, генетик установил вид ДСТ: синдром Элерса-Данлоса ассоциированный с митохондриальной недостаточностью. Это заболевание генетическое и оно есть причиной всех нарушений в работе всего организма! Прогноз благоприятный, при своевременном и правильно подобранном лечении! Антону срочно нужно сделать молекулярные исследования. Они дадут возможность получать правильное лечение, благодаря которому Антон сможет нормально жить и расти, как его сверстники! Их делают в Германии, стоимость около 336000 гривен!!! А также Антону необходимо постоянно принимать специальное питание Ресурс-Юниор или Ресурс-Оптимум, препарат Триметабол и другие медикаменты для поддержки жизненных функций его организма! Семья Антона-это мама и старший брат. С его рождения мама не работает, так как нужен постоянный уход за сыном! Для семьи Антона собрать такую сумму денег нереально! Поэтому благотворительный фонд «Детям Никополя» и мама мальчика просят всех добрых и отзывчивых людей помочь Антошке!!! Все вместе мы можем дать шанс мальчику жить полноценной жизнью! Антон очень любит жизнь и доказывает это постоянно, с самого рождения. Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Болжеларского Антона».

Вот такая замечательная девчушка присоединилась к числу наших подопечных! У Полинки врожденный порок сердца, который, к сожалению, очень часто встречается в последнее время! И ей необходима операция по устранению дефекта межпредсердной перегородки с использованием внутрисердечного импланта – окклюдера. С самого рождения Полина очень активный ребенок. Увлекается детской литературой, учит стихи, любит петь песенки и танцевать! В детском саду дружила со всеми детками. Перед поступлением в школу, в 2016 году проходили плановый медосмотр. Среди прочих врачей посетили и кардиолога. Вот тогда родители Полины и узнали о ее диагнозе! Для них это прозвучало как гром среди ясного неба! В декабре 2016 года Полинка прошла обследование в Национальном институте сердечно-сосудистой хирургии им. М.М. Амосова в г.Киев. Диагноз подтвердился! Операцию нужно провести как можно скорее, поскольку Полиночке уже 6 лет и это предельный благоприятный возраст для проведения операции. Дефект составляет 1,3 см и у девочки уже начались изменения в сердце из-за не правильной работы! Стоимость окклюдера почти 105 000 гривен! Для семьи Полинки эта сумма неподъемная! В семье еще есть маленькая дочечка, которая родилась только 28 декабря 2016 года! Мама в декретном отпуске, работает только папа! Поэтому, Благотворительный фонд «Детям Никополя» и родители девочки, просят всех неравнодушных людей помочь их дочери стать здоровым, полноценным ребенком, который может бегать, прыгать и ходить на физкультуру, как и все детки из ее класса!   Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Вороненко Полины».

История мальчика по имени Алексей, к сожалению, не редкость в наше время. Детей с врожденными пороками сердца очень много! У Лешки открытый артериальный проток и ему необходима операция по его устранению. Этот диагноз был установлен мальчику еще в 4 года. Но тогда врачи успокоили родителей и сказали, что это не критическая ситуация и нужно подождать - возможно дефект устранится сам собой по мере роста ребенка. Но этого не произошло! После последнего обследования в «Киевском научно-практическом медицинском центре детской кардиологии и кардиохирургии», врачи порекомендовали провести операцию на сердце эндоваскулярным методом и устранить дефект с помощью окклюдера. Такая операция имеет множество преимуществ по сравнению с операцией на открытом сердце – не проводится разрез грудной клетки, очень короткий и легкий послеоперационный период (через несколько дней ребенок уже может возвращаться домой) и самое главное, что ребенок остается полноценным членом общества, а не инвалидом (в случае, когда операция проводится с разрезом грудной клетки, пациенту присваивается группа инвалидности). Естественно родители выбрали именно этот вариант! Но есть и один минус – это стоимость операции! Для покупки специальной спиральной системы для устранения дефекта открытого артериального протока необходимо 60562 гривны!!! Лешенька любит делать все, что делают дети его возраста – бегать, прыгать, кататься на велосипеде. Но имея такой диагноз, быстро устает! Любимое занятие: готовить, придумывать новые рецепты. А главная мечта – попасть на Мастершеф! Давайте же вместе поможем Лешке выздороветь и осуществить свою мечту! Все, кому не безразлична судьба этого мальчишки, могут перечислить средства на расчетный счет фонда.

Вот такой он, наш новый подопечный, Богдан Орличенко. Молодой парень с чувством юмора! Для публикации на нашем сайте, из всех фотографий он выбрал именно эту – фото из больничной палаты в розовой пижаме!!! Но ситуация, в которой сейчас оказался парень совсем не шуточная! У него диагностировали РАК, а именно Лимфому Ходжкина. Сейчас он проходит лечение в отделении гематологии Днепропетровской областной детской клинической больницы. Ему нужно пройти два курса химиотерапии препаратами Доксорубицин, Блеомицин, Винбластин и Дакарбазин, затем пройти обследование и проконсультироваться по поводу дальнейшего лечения в Национальном институте рака (НИР) в г.Киев . Богдан жил обычной жизнью подростка. Заканчивал 11-й класс, готовился к выпускному и поступлению в ВУЗ. Однажды он обнаружил припухлость под мышкой справа – это был воспаленный лимфоузел. Сделали УЗИ, по результатам которого врач сообщил, что нужно сделать биопсию. После экзаменов (ВНО), Богдану удалили воспаленный лимфоузел и отправили его на гистологию в НИР г.Киев. Там и был установлен окончательный диагноз – лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина) 1А ст. Там же парень прошел первые три курса химиотерапии. Средства для лечения Богдана нужны не малые и финансовые возможности семьи уже не могут покрыть все расходы! БФ «Детям Никополя», Богдан и его семья, просим Вас о помощи! Просим помочь парню победить страшную болезнь и жить полноценной жизнью! Он еще совсем молодой, жизнь только начинается… И мы знаем, что найдутся неравнодушные люди готовые помочь Богдану! Оказать помощь вы можете, перечислив средства на расчетный счет фонда с ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ назначением платежа «Благотворительная помощь для лечения Орличенко Богдана». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

На фотографии еще здоровая женщина! Любящая жена, мама и бабушка! Но в семью Ирины пришла беда… 15 сентября 2016 года ей была проведена операция: экстирпация матки с придатками 1-го типа. Были взяты все необходимые анализы, после чего было установлено в теле матки высокодифференцированная эндометриоидная аденокарцинома с участками папиллярного строения. В яичниках после ИГХ (иммуногистохимии) – высокодифференцированная эндометриоидная аденокарцинома. Простыми словами это РАК! С того момента и началась борьба за жизнь и здоровье Ирины. На сегодняшний день уже пройдено два курса химиотерапии. 2 декабря 2016 г. Ирина должна пройти обследование МРТ, по результатам которого будет назначена вторая операция – доведение до радикального объема. Стоимость операции 20000 - 30000 грн. Далее необходимо пройти еще 6 курсов химиотерапии! Для этого нужно немало средств, которых у семьи просто нет! Обычно, на просьбы о помощи взрослым, люди откликаются хуже, чем на просьбы о помощи детям! Но Ирина еще молодая женщина, которая хочет растить своих внуков и радоваться каждому новому дню! Она очень ждет нашей с вами помощи и мы просим всех не оставаться равнодушными! Любая сумма дает шанс на выздоровление!

Губа Марина родилась с диагнозом пренатальное гипоксически - травматическое поражение центральной нервной системы, гипертензионно – гидроцефальный синдром двигательных нарушений. В течение первых суток ребенок был направлен в неонатологическое отделение Днепропетровской городской детской больницы № 6, где проходил длительное лечение. Долгое время девочка находилась на учете у врача невролога городской детской больницы. В сентябре 2008 года Марина обследовалась по поводу гипоплазии левой почки в урологическом отделении Днепропетровской областной детской больнице , во время обследования выявлено сопутствующее заболевание врожденный порок сердца - открытый артериальный проток. С того времени она находилась на учете в Днепропетровской областной детской больнице по поводу врожденного порока сердца. С мая 2009 года оформлена инвалидность по данному заболеванию. В возрасте пяти лет Марине было проведено рентгено - эндоваскулярное оперативное лечение порока сердца спиралью PFM «Nitocclud». Операция стоила значительных средств. Вследствие всех этих врожденных патологий у Марины развилась двусторонняя сенсоневральная тугоухость II-III степени. В апреле 2015 года при очередном обследовании выявлено ухудшение слуха, диагноз сенсоневральная тугоухость справа II степени и с левой стороны III-IV степени. Проведено стационарное лечение в Днепропетровской городской клинической больнице №8. Мариночка практически не слышит, что создает для нее сложности в общении с людьми, особенно в компании одноклассников, ей приходится постоянно переспрашивать слова. Согласно состояния её слуха для обеспечения слухоречевого развития и социальной адаптации показано бинауральное (на оба уха) протезирование слуховыми аппаратами, стоимость которых составляет 58556 грн. Для мамы Ирины, которая одна воспитывает ребенка, это очень большая сумма, собрать самостоятельно очень сложно. Мы очень надеемся , что среди Вас найдутся отзывчивые люди , желающие помочь Марине , которая так хочет СЛЫШАТЬ окружающий мир таким какой он есть, полноценно жить и нормально общаться! Пожалуйста, добрые люди откликнитесь! Будем признательны за любую вашу помощь.

Задумайтесь... Беда... Она может прийти в каждый дом, постучаться в любые двери. Страшно, когда болеют близкие, но еще страшнее, когда болеют детки. Каждая мама готова отдать свою жизнь, лишь бы ребенок не болел. На кону - ЖИЗНЬ, а потому важна каждая копейка, каждый перепост, каждый новый участник! Семилетнему Дениске врачи поставили диагноз  острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу с образованием внутримозгового кровоизлияния в левую теменную долю с прорывом крови в желудочковую систему, вследствие спонтанного разрыва артерио-венозной мальформации медиальных отделов левой теменной доли. У ребенка парализовало правую часть, ногу и частично руку. В Днепропетровской областной детской клинической больнице Дениса, пролечили, поставили на ноги, и направили на дообследование в Днепропетровскую областную клинику им. И.И. Мечникова, после обследования, врачи сказали, что кровоизлияние может повториться. Для этого необходимо закрепить сосуды, хирургическим способом это невозможно, т.к. мальформация находиться очень глубоко в головном мозге. Дали направление в г. Киев в НИИ нейрохирургии им. Ромоданова, профессор клиники, посмотрев снимки головного мозга, сказал, что в случае Дениски, подходит только один вариант - это проведение эндоваскулярной эмболизации артерио-венозной мальформации, с применением высокоспециализированного инструмента. Инструмент стоит 76 600,00 грн. (по счету). Лекарство (Оникс), которое будут вводить по сосудам, предоставляет клиника, а так как запас Оникса ограничен (одна бутылочка которого стоит 52 тыс. гривен, а их надо четыре) и родители не успевают насобирать нужную сумму, то придется ждать следующего поступления бюджета, и закупки. Профессора всех клиник настоятельно рекомендовали, что бы ребенок не плакал, не бегал, не нервничал, т.к. может повториться разрыв сосуда. Время упускать нельзя. Страшно осознавать, то, что в этом мире всё имеет свою цену... Всё... И даже ЖИЗНЬ... Панический ужас охватывает родителей, когда они держат в руках счет на лечение своего чада... Когда они понимают, что самостоятельно заработать такую сумму не в силах... Когда осознают, что необходима помощь посторонних людей…

Вот так страшно звучит диагноз этой молодой, красивой девушки… А ведь совсем недавно, Катя даже представить себе не могла, что не сможет ходить!!! Она, успешная и перспективная спортсменка, кандидат в мастера спорта Украины по кикбоксингу, начала заниматься спортом еще с 9-ти лет. Также занималась и музыкой – игрой на фортепиано. После окончания школы, поступила в Днепропетровский Государственный университет внутренних дел. Затем Катя начала работать секретарем судебного заседания в Хозяйственном суде Днепропетровской области и продолжала заниматься спортом. По субботам посещала занятия по хореографии с целью сесть на шпагат, также записалась в художественную студию, так как очень любит рисовать! Столько талантов в одном человеке… но, к сожалению, произошло ДТП! Возвращаясь с соревнований из г. Запорожье, автомобиль, в котором ехала Катя, перевернулся! В результате перелом 5-6 позвонков. Далее была реанимация, но не смотря на неутешительные прогнозы врачей, Катя, как настоящий боец, выкарабкалась! Ей была проведена операция в г. Киев и сейчас она проходит реабилитацию в реабилитационном центре. На данный момент чувствительность ниже груди отсутствует, передвигается в инвалидном кресле. Но есть и первые успехи – Катя научилась самостоятельно обуваться, одевать верхнюю одежду! Усиленно тренируется два раза в день в спортзале с реабилитологом. Она прилагает все усилия, чтобы встать на ноги! И мы обращаемся ко всем с просьбой помочь Кате! Реабилитация обходиться ее семье очень дорого и без нашей с Вами поддержки им не справиться! В наших с Вами силах помочь молодой девушке, спортсменке, снова стать здоровой и иметь возможность самостоятельно ходить! НАПОМИНАЕМ, что помощь можно оказать, перечислив средства на расчетный счет фонда с ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ назначением платежа: «Благотворительная помощь для Ткаченко Катерины». Пожалуйста, не забывайте указывать для кого Вы перечисляете средства! Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

В наш фонд обратилась за помощью Егорова Лариса мама Егорова Сергея, рассказав о своей беде. В декабре прошлого года Сережа проходил осмотр от военкомата, при котором выявили наличие уплотнения в области шеи и направили сделать УЗИ щитовидной железы. Поставили диагноз узловой зоб, назначили медикаментозное лечение, в надежде на то, что рассосется. Продолжали наблюдаться у эндокринолога. Для уточнения диагноза направили на консультацию в Научно-практический центр эндокринной хирургии, трансплантации эндокринных органов и тканей г. Киев. Здесь сдали все необходимые анализы, прошли повторное УЗИ, а также сдали материал на биопсию. Когда пришли к врачу за результатом, он озвучил диагноз - папиллярный рак щитовидной железы. Откуда… ведь парня ничего не беспокоило, не испытывал никаких недомоганий. Но видимо рак тем и коварен, что прогрессирует медленно, и на начальных стадиях никак себя не проявляет. Не хотелось в это верить. Шок, слезы, бессонные ночи… Провели операцию по удалению щитовидной железы. Теперь предстоит второй этап лечения – терапия с радиоактивным йодом-131, чтобы убить оставшиеся раковые клетки. Такого рода рак поддается лечению, и процент тех, кто преодолел болезнь, довольно высок. Лечение будет проходить в Институте эндокринологии и обмена веществ им. В.П.Комисаренко г. Киев в отделении радионуклидной диагностики и терапии. Одна доза йода - 131 будет обходиться семье в 7000-8000 гривен в зависимости от производителя. И дай то Бог, чтобы не пришлось повторять курс такого лечения. На операцию и послеоперационное лечение родителями Сергея уже было потрачено более 15000 грн. Помогли неравнодушные люди с работы мамы Ларисы и папы Павла. Сережа учащийся 2 курса Никопольского центра профессионального образования (бывший ПТУ №34), в будущем слесарь-вальцовщик и стропальщик. Общительный, веселый, трудолюбивый и спортивный парень. У Сергея есть сестричка Катя 5 лет, которая очень его любит и очень хочет, чтобы брат был здоров и проводил больше с ней времени. Шансы на выздоровление у Сережи есть, организм молодой и обязательно справится. Каждая посильная помощь от Вас, наши друзья, поможет Сергею! Информационно, финансово, ПОМОГИТЕ! Не забываем, в назначении платежа указывать «Благотворительная помощь на лечение Егорова Сергея» Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

У малышки с рождения порок сердца. Наблюдалась участковым врачом кардиологом. В 3 месяца ребенку был поставлен окончательный диагноз врачами Днепропетровского областного клинического центра кардиологии и кардиохирургии. В возрасте шести месяцев Катюша находилась на лечении в Днепропетровской областной детской клинической больницы в кардиоревматологическом отделении. Тогда же была консультирована кардиологом Днепропетровского областного клинического центра кардиологии и кардиохирургии. На тот момент хирургическое лечение можно было не проводить. В ноябре 2015 года была рекомендована операция, но она не состоялась из-за того что у мамы не было такой суммы, а это более 10000 гривен. Мама воспитывает Катюшу сама, живут на детское пособие и пособие матери-одиночки. Сейчас ребенку нужна срочная операция и Катя не в состоянии ждать. Мы горячо просим каждого, кто может хоть чем-то помочь Катюшке, не оставайтесь сторонними наблюдателями! ЛЮБАЯ Ваша помощь бесценна и даёт ШАНС малышке на выздоровление!!! Добро не бывает малым. Оно всегда значимо.

Борьба со страшным заболеванием для Андрея Анатольевича началась еще в 2014 году. О страшном диагнозе он узнал не сразу. Все начиналось как обычная ангина, появилась боль в горле и после посещения терапевта, Андрей Анатольевич лечил ангину. Но когда лечение не дало результата, терапевт направил его на УЗИ. Результаты были не утешительными... с ними Андрей отправился на осмотр к ЛОРу, а затем и в Областную клиническую больницу им. Мечникова в ЛОР-онкологическое отделение. Там диагноз подтвердился – рак гортаноглотки, был собран консилиум врачей и выбрана тактика лечения. Так, с октября 2014 г. по январь 2015 г., Андрей Анатольевич получил 4 курса химиотерапии по схеме «PBMF». Затем, для прохождения дальнейшего лечения, его направили в Клинический онкологический диспансер г. Днепропетровск. Там было проведено еще 2 курса химиотерапии по схеме «PF» и 2 курса – по схеме «ТР». Лечение необходимо продолжать, но семья Андрея Анатольевича не имеет возможности его оплачивать! Обращаемся ко всем и просим помочь Андрею Анатольевичу пройти необходимое лечение! Не оставим его один на один со страшным заболеванием! Помочь, как всегда, можно перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Кулиненко Андрея Анатольевича».

После проведения второй операции необходимо пройти курс лучевой терапии в Институте нейрохирургии им. Ромоданова в г. Киев Диагноз: Объемное образование супраселлярной локализации. Окклюзионная гидроцефалия. В январе 2016 года у Мадины появились головные боли, давление то низкое то высокое, периодическая рвота и впервые потеря сознания. Скорой направили в детскую городскую больницу, провели обследования поставив диагноз вегетососудистая дистония, метаболическая кардиомиопатия, дискинезия желчевыводящих путей. Затем девушка начала резко плохо видеть, появилось косоглазие. Мадину с мамой направляют на обследование в нейрохирургическое отделение Днепропетровской областной детской клинической больницы. Сделали МРТ головного мозга с контрастированием, показало Объемное образование супраселлярной локализации. Принимала противоотечную и симптоматическую терапию. Для уточнения диагноза была рекомендована консультация В НИИ нейрохирургии им. Ромоданова г. Киев. Диагноз подтвердился. На данный момент Мадина с мамой Оксаной находятся В НИИ нейрохирургии, ожидают операцию, которая назначена на 01 марта 2016. Потребуются средства на оплату медикаментов для операции и послеоперационный период. Мама Оксана воспитывает дочку одна, в семье есть еще старшая дочь. К сожалению, рассчитывать семье не на кого, кроме неравнодушных людей. Мы просим наших добрых помощников и всех неравнодушных добрых сердец – помочь Мадине жить полноценной жизнью. Оказать помощь можно перечислив средства на счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Албаковой Мадины».