К нам обратилась мама мальчика, Екатерина Мишар, и вот какую историю она нам рассказала: «Я не думала, что когда-то придется обращаться с такой просьбой. Но сами мы не в состоянии справиться... Когда решила родить второго ребенка, оказалось очень сложно – долго не могла забеременеть, а потом была замершая беременность в 20 недель. Было очень тяжело морально это пережить. А вот когда родился Ярослав, оказалось что у него на обеих ручках срослись два пальчика и к ним присоединился еще один недоразвитый пальчик. Врачи сказали, что нужно будет делать операцию в годик. Но когда мы приехали в Днепропетровск, нам сказали, что нужно было раньше приезжать, что уже сильно костенеют пальчики и сложность состоит в том, чтобы их разделить и убрать лишний пальчик на обеих руках. Мы собирали деньги на протяжении года. Но собрав даже сумму чуть больше, на сегодняшний день ее хватило только на проведение операции на одной ручке. А нужно срочно делать операцию на второй, так как время идет и не в нашу пользу. Ярославу предстоит еще не одна операция по мере роста ручек, но сейчас самое главное, не теряя времени, разделить пальчики и на второй ручке. Прошу, помогите сделать ребенка счастливым! Мы всегда старались помогать и детским додам и тем, кому нужна была наша помощь. Но теперь помощь нужна нам! В общем нужно 13000 грн. Нужны медикаменты, дорогостоящие нити…сами мы не осилим. Будем рады любой оказанной помощи! Благодарим!» Благотворительный фонд «Детям Никополя» напоминает, что оказать помощь можно перечислив средства на счет Фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Мишар Ярослава». В наших с Вами силах помочь ребенку стать здоровым, полноценным и счастливым!

Виктор Степанович работает мастером в ООО «НЗСТ» «ЮТиСТ», но с 28 августа 2015 года он находится на больничном. Еще в 2005 году ему был установлен диагноз: хронический вирусный гепатит «С». Он также имеет ряд сопутствующих заболеваний: хронический холецистопанкреатит, сахарный диабет 2 типа, узловой зоб. В сентябре 2015 года резко ухудшилось самочувствие Виктора Степановича и он был госпитализирован в Никопольскую городскую больницу №1. После проведенных анализов и процедуры УЗИ было обнаружено очаговое образование правой доли печени. Дальше было обследование в Днепропетровской областной клинической больнице им.И.И.Мечникова и в Днепропетровском областном онкодиспансере, где окончательно был установлен диагноз рак печени. С 27.10.2015 года Виктор Степанович находится в хирургическом отделении Днепропетровского областного онкодиспансера. Ему необходимы средства для проведения операции и лекарства для последующего лечения. Благотворительный фонд «Детям Никополя» и родные Виктора Степановича обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью, которую можно оказать перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Натыны Виктора Степановича»

Пороки развития Машеньки были обнаружены еще во время беременности мамы Анны, при проведении планового УЗИ в г.Никополь. Было принято решение пройти дополнительное обследование в Межобластном центре медицинской генетики и перинатальной диагностики г. Кривой Рог. Там и поставили окончательный диагноз. Предлагали провести искусственные роды, так как имеющие пороки развития очень серьезные, но родители отказались ведь ребеночек был уже полностью сформирован. 30 марта 2015 года в г.Днепропетровск, на 35-й неделе беременности путем кесарева сечения, появилась на свет Машенька. Вес всего 1850 г., и рост 44 см. Состояние при рождении было тяжелое и после его стабилизации была проведена первая операция по коррекции ВПР: одномоментная ликвидация гастроэнтерошизиса, наложение двойной илеоколостомы. Ребенок не может самостоятельно ходить в туалет. У нее выведена трубочка через животик… Вскармливание искусственное. Сейчас Маше уже 7 месяцев и ей необходимо провести еще как минимум одну операцию. Финансовые возможности семьи исчерпались. Постоянно нужны средства на медикаменты, питание и средства ухода. Просим всех помочь, кто чем может! Давайте не оставим в беде Машеньку и ее родителей! Оказать помощь можно перечислив средства на счет Фонда с значением платежа «Благотворительная помощь на лечение Доронченковой Марии».

Светлана Николаевна работает учителем истории и правоведенияв в Никопольской средней школе №10 с 1985 г. За время работы в школе зарекомендовала себя как специалист, который хорошо владеет эффективными формами организации учебно-воспитательного процесса. Её уроки имеют большой воспитательный потенциал. На каждом уроке она помогает учащимся понимать картину современного мира, исторические события, прививает любовь к родному краю, к Украине, воспитывает уважение к Законам Украины, гордость за ее достижения. Светлана Николаевна классный руководитель 7-Б класса. Все учащиеся, выпускники любят и уважают ее за доброту, понимание, за отзывчивость и материнскую любовь к каждому из них. Она всегда помогала, чем могла каждому, кто нуждался в помощи. Сейчас Светлана Николаевна находится на лечении в г. Киев. Ей очень нужна помощь! Благотворительный Фонд «Детям Никополя» обращается ко всем добрым, неравнодушным людям за помощью. Помощь можно оказать, перечислив средства на расчетный счет Фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Гуревич Светланы Николаевны».

К нам обратилась мама маленького Ростислава. По ее словам беременность проходила нормально, никаких отклонений в развитии ребенка во время беременности обнаружено не было. Но сразу после рождения был обнаружен врожденный порок развития — экстрофия мочевого пузыря. В тот же день был направлен на лечение в Днепропетровский специализированный клинический медицинский центр матери и ребенка им.проф.М.Ф. Руднева. Была проведена одна операция - пластика мочевого пузыря по Юнгу. Еще потребуется несколько операций. Сейчас ребенок находится в реанимации. Каждую неделю родители Ростика тратят 1500 - 2500 грн. на медикаменты и питание. Но за три недели лечения, финансовые возможности семьи практически исчерпались! Родители маленького Ростислава и БФ «Детям Никополя» просит всех небезразличных людей откликнутся! Этот маленький человечек только появился на свет и у него есть шанс стать здоровым! Все мы можем помочь эму в этом!

Случилось все внезапно... Ночью начался приступ эпилепсии, первый раз в жизни. Вызвали «скорую», нам посоветовали обратится к невропатологу. После осмотра, невропатолог назначил обследование. Сделали энцефалограмму, сдали все анализы и ничего... «На всякий случай» нас отправили в Запорожье, сделать МРТ. По результатам обследования была обнаружена опухоль в головном мозге больших размеров – 29*24*21 мм. Затем была консультация у нейрохирурга Днепропетровской больницы им. Мечникова где нам сообщили, что нужна срочная операция! У Николая задет зрительный нерв и если в течение 2 - 3 месяцев не прооперировать, то опухоль порвет нерв, и он ослепнет! До этого, Николай почти 20 лет не обращался к врачам, ничего не беспокоило. Работал в частной фирме по установке еврозаборов. Увлекается музыкой, собрал большую коллекцию дисков. Благотворительный фонд «Детям Никополя» и семья Николая обращаются ко всем с просьбой о помощи! Стоимость операции – 10 000 грн.

Два дня ребенок находился в специальном кювете для новорожденных, не кушал, затем был госпитализирован в неонатальный центр Днепропетровской клинической больницы № 3 в отделение патологии новорожденных в состоянии средней тяжести, за счет: синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости. Здесь малышка питалась глюкозой, чуть позже стали пробовать давать ей смесь, ела она немного сначала по 15г., затем добавляли больше, но вес очень плохо набирала. Был установлен диагноз: множественные врожденные пороки развития - ВПС, легочная гипертензия, лучевая косорукость, аномалия развития позвонков, поражение ЦНС, Синдром Холта-Орама. В результате лечения и выхаживания состояние ребенка восстановилось. После двухнедельного пребывания в больнице Настенька с мамой вернулись домой. Уже дома малышка кушала хорошо 8-10 раз в сутки по 55 мл. Через две недели Настя снова попадает в больницу №3 г. Днепропетровска заболев ОРВИ. Опять - таки ребенок плохо кушал, бывало, что за весь день она съедала 60-70 мл. Провели обследование, выписали много лекарств, ко всем прочим заболеваниям еще обнаружили правостороннюю диафрагмальную грыжу, сказав, что она пока не мешает, и нет смысла её оперировать. На тот момент в больнице находился врач ортопед-хирург из Санкт-Петербурга Голяна Сергей Иванович, который приезжает сюда два раза в год, он осмотрев ребенка дал консультацию по заболеванию – правую ручку можно сделать, и она будет такой же, как и вторая, оперативное лечение не раньше 1 года, а также что возможно предстоит не одна операция и назвал ориентировочную стоимость 2000 долларов США. Через 15 дней Настеньку с мамой выписали домой с рекомендацией пройти обследование и консультацию в Медико-генетическом центре г. Кривого Рога и получить консультацию в отделении ортопедии Днепропетровской детской клинической больницы. 08.07.2015г. малышку повезли в детскую больницу на ул. Космической 13 г. Днепропетровска в отделение ортопедии, с транспортом помог депутат городского совета, руководитель Общественной организации «Громадська сила» Колесник Вадим Геннадьевич, за что семья Насти очень благодарны. Здесь при осмотре обнаружили двусторонний вывих бедер, назначили подушку Фрейко и стремена Павлика для фиксации тазобедренных суставов носить 6 недель затем на осмотр, если все будет хорошо, снимут, если нет, то ходить в этом до 1 года. В августе 2015г. Настенька с мамой поехали на консультацию и обследование в Медико-генетический центр г. Кривой Рог. Результаты обследования пока не получены. И вот снова предстоит ехать в г. Днепропетровск на осмотр, но средств на поездку туда и обратно у молодой мамы совсем не хватает, то что получает на ребенка все тратит на памперсы, влажные салфетки, детское питание одна банка стоимостью 128 грн на 4,5 дня. На дорогу уже не остается денег, учитывая, что приходится добираться на такси (поскольку такого ребеночка не повезешь автобусом или электричкой), а это очень дорого. Врачи Криворожского Медико-генетического центра сделали свое заключение – Синдром Эдвардса. Это редкое генетическое заболевание, связано с множественными нарушениями в головном мозге, сердце, желудке, почках, опорно-двигательном аппарате и черепно-лицевой структуре. Врач сказал, что при таком заболевании ребенок может не дожить до первого года жизни. Родные Насти очень расстроены и переживают за свою малышку. Настя мало кушает, так как слабо развит сосательный рефлекс. Мы верим, что при надлежащем выхаживании, постоянном наблюдении и с Божьей помощью малышка будет жить, и все у нее будет хорошо.

Вика родилась доношенной, здоровой девочкой - рост 54 см вес 3,800 кг. Росла и развивалась нормально, согласно своему возрасту. В 6 месяцев села, в 1 г. 1 мес. хорошо разговаривала, а в 1г 6 мес начала чисто говорить полными предложениями. С 2011 года состоит на учете у педиатра с диагнозом анемия I степени и частыми простудными заболеваниями до 8 раз в год. 31 июля 2015г. вечером в 20-00ч. у ребенка внезапно поднялась температура (не было ни насморка, ни кашля) и длилась 8 суток. 09.08.15г. Вика была госпитализирована в Никопольскую детскую больницу, она быстро уставала, часто хотела спать, жаловалась на боль в руках и ногах, слабость. 10 августа скорой помощью малышка в тяжелом состоянии была госпитализирована в Днепропетровскую областную детскую клиническую больницу в отделение гематологии, где после проведения всех анализов и обследований 12 августа был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Ребенок нуждается в дорогостоящем лечении. Вика с 3-х лет посещает детсад, общительная, любознательная, очень любит деток. В семье воспитывается еще одна дочка 18 лет, которая является инвалидом детства с 2009 года. Папа – Рвачев Владимир Анатольевич работает водителем, мама Трубина Наталья Давидовна не работает, так как находится в отпуске по уходу за больным ребенком (по решению ВКК до 27.08.2015г.).

Малыш находился на поддержании дыхания 21 день, затем был переведен в палату для выхаживания недоношенных новорожденных, куда и поместили маму Марину. На тот момент был установлен диагноз: гипоксически-ишемическая энцефалопатия, респираторный дистрес синдром, дыхательная недостаточность 3 ст., судорожный синдром, недоношенность 36 недель. 19 мая ребенок с улучшениями был выписан домой под наблюдение. Наблюдался в катамнестическом кабинете областной больницы. 3 июля 2015г. дома наступила остановка дыхания и малыша госпитализировали в Никопольскую больницу №1 в реанимацию с высокой температурой. 6 июля врачом-педиатром было принято решение транспортировать Тёмочку в г.Днепропетровск, где он и находится по настоящее время. За первые 10 дней ребенок дважды переводился из инфекционного отделения в отделение реанимации с остановкой дыхания на базе высокой температуры. Было проведено масса анализов вплоть до анализа спинного мозга. Диагноз до конца точно не установлен, определен как сепсис крови и инфекционный эпикардит. На протяжении месяца у малыша не проходит лихорадка. Темочка ежедневно получает интенсивную дорогостоящую терапию, самостоятельно оплачивать которую семье ребенка уже стало невозможным. Но если мы все придём им на помощь и внесём свою посильную лепту, их маленький сынок обязательно получит шанс на выздоровление.

Малыша начали обследовать (МРТ, СКТ, КТ). Демьянушка стремительно сбрасывал вес. 15.09.2014 – провели операцию по удалению опухоли, после которой 7 дней ребенок находился в реанимации, состояние было тяжелое, но стабильное. 22.09.2014 ребенка перевели в палату к маме. На фоне приема сильных антибиотиков началась постоянная рвота. Результаты гистологического анализа ошарашили с новой силой - опухоль оказалась злокачественной (ПНЕТ). Для достоверности, анализ повторили в лаборатории НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко в г. Москва. Диагноз подтвердился… 9.10.2014 малыша с мамой выписали домой, и порекомендовали пройти МРТ через 2-3 недели и решить вопрос о возможности дальнейшего лечения, проведении химиотерапии, а также наблюдать за течением гидроцефалии (делать шунтирование категорически нельзя, так как возможно попадание опухолевых клеток в брюшную полость). Находясь дома, Демьянчик начал восстанавливаться, постепенно уменьшилась рвота, малыш стал намного активнее, начал потихоньку прибавлять в весе, реагировать на свет и звук, пытался сам поворачивать головку. Родители радовались каждому звуку, который он начал издавать и даже несказанно были рады, когда ребенок иногда плакал (так как месяц после операции ребенок не издавал ни звука). После проведения очередного МРТ и консультации у ведущего детского онколога в Москве, установили резервуар Оммайя и начали химиотерапию в Днепропетровской областной детской больнице. На блоки с метотрексатом приезжали в отделение детской онкологии Национального института рака. Первый курс химиотерапии прошли достаточно успешно, хотя после каждого блока были свои нюансы восстановления. В перерыве между курсами химиотерапии удалось побыть дома. Демочка менялся на глазах. Он прекрасно реагировал на окружающих, всегда отличал маму и папу от остальных даже по голосу. Начал улыбаться, реагировать на игрушки, брать их в ручки. В 6 месяцев у него было уже 2 зубика! А самое главное…начал «агукать»! Это было просто счастьем!!! Особенно Демьянушка любит «разговаривать» с папой, у них особенная связь. По техническим причинам не смогли сделать МРТ в Днепропетровске между первым и вторым курсом химиотерапии, и было принято решение проводить следующий курс. Саму химиотерапию Демочка перенес нормально. После которой пошли побочные эффекты (начали падать показатели крови, появились проблемы с пищеварением, стоматит), с которыми в принципе справлялись и не ожидали ничего ужасного. И тут как гром среди ясного неба – за пару дней ребенка не узнать – Демьянчик стал очень беспокойным, ребенка явно беспокоило что-то серьезное, температура повышалась до 39-40 °С, практически не сбивалась, лихорадки, судороги. 2.03.2015 ребенка пропунктировали, снизили внутричерепное давление и взяли ликвор на анализ. Стало ясно, где кроется проблема – воспалительный процесс в голове. Назначили антибиотик. Результатов не было. Ребенку ставало все хуже. 5.03.2015 в экстренном порядке приняли решение делать операцию по удалению резервуара Оммайя и постановке внешнего дренажа. После операции Демочку с мамой перевели в отделение нейрохирургии ОДКБ. Добавили еще один антибиотик. Температура продолжала скакать до 39 °С. 7.03.2015 у ребенка на пике температуры начались судороги и остановка дыхания. Демьянчика забрали в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На рентгеновском снимке обнаружили скопление жидкости в левом легком (скорее всего из-за неправильной установки подключичного катетера). Сейчас ребенок подключен к аппарату ИВЛ в нейтральном положении, то есть делает вдох сам, а аппарат подключен для выполнения вдоха в полном объеме и для подстраховки, так как на пике подъема температуры возможны судороги и остановка дыхания. Проводится высокодозная антибиотикотерапия для лечения воспалительного процесса. Просим наших жертвователей поддержать Демьянчика и его родителей. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Усенко Демьяна».

Ребенок родился глубоко недоношенным, болеет с рождения, инвалид детства, с грубыми нарушениями центрально-нервной системы. Находился на консультации в Детской консультативной клинической поликлинике ОХМАТДЕТ г. Львова, и здесь же был обследован в Медико-генетическом центре с результатом - задержка психомоторного развития. В двухлетнем возрасте мальчик поступил на курс лечения и обследования в Неврологический центр Детской городской клинической больницы №5 г. Днепропетровска, где был поставлен диагноз - спастическая параплегия с акцентом слева со стойкими двигательными нарушениями, грубая задержка психомоторного развития. Леша не разговаривает, самостоятельно не ходит, только при помощи взрослых и на небольшое расстояние, поэтому приходится носить его на руках, либо использовать коляску. С самого рождения ребенок был усыновлен, Божьей милостью он не остался без мамы и папы. В семье есть еще двое младших мальчиков. Два раза в год Леша находится на лечении в реабилитационном центре «Орля», а также 1 раз в год проходит оздоровление в специализированных санаториях «Хаджибей», имени В.П. Чкалова г. Одессы, благодаря чему он начал ходить с помощью взрослого и состояние его немного улучшилось. Мама мальчика обратилась к нам с просьбой помочь в оплате курса реабилитации дельфинотерапией, в которой ребенок очень нуждался. Перечитав все положительные отзывы о Центре дельфинотерапии при Харьковском дельфинарии «Немо» мы связались с ними. Руководитель центра Елена Евгеньевна Кушнирская записала Лешу на прохождение курса с 1 декабря по 12 декабря 2014г. и порекомендовала наряду с сеансами дельфинотерапии пройти занятия по французской методике Томатис. Немного об этом методе: основан на сенсорной стимуляции. Через наушники специфической конструкции пациент слушает прошедшую специальную обработку мелодию. Её эффект основан на чередовании интенсивности и частоты звука: от этой нестабильности ухо находится в постоянно рабочем состоянии. Звуковая вибрация, проходя обычными слуховыми путями, преобразуется в электрические импульсы, а уже они, в свою очередь стимулируют кору головного мозга. Сигнал должен быть выверенным, правильным: только в этом случае мозг получает хорошую тренировку и отзывается положительными изменениями практически сразу. В зависимости от исходного состояния пациента подбирается программа и частоты, которые для него будут потенциально эффективны и гарантированно безопасны. Ожидаемый эффект от применения этого метода – улучшаются качество речи, голосовые данные и двигательные навыки на уровне мелкой и крупной моторики. И вот Алешка вместе с мамой вернулся с прохождения курса реабилитации, от которого остались масса положительных эмоций. По словам мамы Илоны сынок все перенес нормально, единственное то, что он при прохождении Томатис-терапии, а она длится два часа, не мог долго усидеть на месте, уставал. Но для этого там было чем занять ребенка, он мог играть всевозможными игрушками, рисовать, и были моменты, когда ему хотелось снять с себя наушники. И конечно «общался» с дельфинами, прикасался к ним ручками, ножками и головой, катался на них и плавал, очень ему понравился психолог Женя который с ним работал, при виде его Леша всегда улыбался и радовался. И как результат мама отметила перемены в поведении ребенка – он стал более спокойным, перестал крутить руками, начал произносить отдельные звуки, а это уже конечно хорошо. Мы рады за мальчика. Семья выразила огромную благодарность за оказанную им помощь. Мама Леши предоставила нам фото и видеоматериалы с прохождения курса дельфинотерапии.

Ей поставили страшный диагноз «Приобретенная постгеморрагическая прогрессирующая гидроцефалия. Атрофия зрительных нервов обоих глаз» (водянка головного мозга). Жизнь для меня остановилась…, шансов на жизнь не давали, в одну палату с ребенком не хотели переводить, чтоб я не привыкала, говорили, жить не будет…, мозг размыт, серого вещества нет…, шунт крепить не за что… не привязывайтесь она не жилец…, голова росла с ужасной скоростью… Мы жили в поселке городского типа, врач педиатр каждую неделю приезжала по 3 раза, и «поддерживала» словами «не корми, она жить не будет, коляску не покупай, зачем?»… но она живет… ей уже год… крошечное тельце и голова 60 см. в объеме…. у меня появилась вторая доченька… опять больницы, и борьба за вторую дочь … Оле 1г 8м у нее кома, госпитализировали в обл. больницу Днепропетровска (мы уже жили в г. Никополе), с помощью дренажа откачали 200 мл. жидкости «ликвора». В заключении написали «Учитывая крайнюю степень гидроцефалии отсутствие подкожно-жировой клетчатки, в настоящее время проведение ликворошунтирующей операции не целесообразно». Я забрала Олечку, и мы уехали домой. И вот моей Олечке 5лет... она прикована к постели, не видит, но умеет радоваться жизни. После оттока жидкости у Оли голова прекратила расти в объеме, на данный момент у нее голова 71см. Она спокойная девочка, состояние ее стабильное, любит катать головой на большой кровати, вокруг себя, обкручивается на 180 градусов, очень любит слушать песенки детские, любит, когда с ней играют детки. Оля пытается по-своему говорить, реагирует на свет и силуэты. Любит играть на улице, очень радуется солнечным лучикам. Стараюсь как можно чаще возить Олечку в православный храм для принятия Христовых Таинств. Олечка, получает всю любовь и заботу близких… Но вот недавно в соц. сетях я наткнулась на очень тяжелого ребенка с гидроцефалией в объеме головы 1 метр, он успешно был прооперирован в клинике Новосибирска, где делают очень редкие уникальные операции по коррекции черепа. Узнав всю информацию об этой клинике, связавшись с врачами, я отправила результаты КТ и все заключения с диагнозами дочки. Впервые за 5 лет у нас появилась надежда, на облегчение жизнеспособности Оли. Главный нейрохирург объяснил, что не все так безнадежно, для начала нужно провести первую операцию шунтирования, после проведения первой благополучной операции Олечка, возможно, сможет заговорить, постепенно может восстановиться зрение, следующий этап лечения это операция по коррекции черепа, которая облегчит физическое состояние ребенка, т.е. ребенок сможет держать голову и в дальнейшем сидеть. Лечение будет проходить в «Федеральном центре Нейрохирургии» г. Новосибирска. Я обращаюсь ко всем не равнодушным, милосердным и православным людям помочь обрести нам лучик надежды…