Знайомтесь, це наша нова підопічна Анастасія, 16 років.Вона дуже мила та привітна дівчина, яка має чіткий план на майбутнє. Перш за все, Анастасія хоче бути здоровою. А по друге, бажана мрія стати вчителем.Як розповідає її мама, Анастасія завжди досягає своїх цілей, і це дуже добре! Зараз Анастасія має абсолютно дівоче захоплення – пробує себе у манікюрній справі, і тепер її подружки часто приходять не тільки поспілкуватися, а й зробити собі гарненький манікюр.Під час війни Анастасія не сидить осторонь, а потроху волонтерить та допомагає нашим захисникам.У нас справді найкращі діти!Понад три роки тому Анастасія перехворіла на коронавірус, що дуже вплинуло на її здоров’я. Наслідками хвороби стало ускладнення щитоподібної залози, але лікування не давало покращень. Після додаткових обстежень виявили інший діагноз – дисфункція гіпоталамуса.Зараз визначено правильне лікування, яке щомісяця вартує майже 9000 грн. Лікування дорогавартісне і ці витрати будуть з родиною довгий термін.Просимо вас долучитися до збору коштів, щоб допомогти Анастасії отримати необхідне лікування та здійснити свої мрії.Сума до збору на пів року 54000 грн.

Допоможіть Оксані чути світ! Ми звертаємося до вас з проханням про допомогу для нашої милої Оксаночки. У віці 6 років наш благодійний фонд вже допомагав дівчині, придбавши слухові апарати. Оксана страждає на сенсоневральну туговухість, що значно ускладнює її життя. Завдяки вашій підтримці, вона змогла чути світ навколо себе. Але час минув, і тепер Оксані знову потрібна наша допомога. Її слухові апарати потребують заміни, і без них вона не зможе повноцінно сприймати звуки навколишнього світу. Ми просимо вас долучитися до збору коштів, щоб подарувати Оксані можливість чути і радіти життю. Кожна ваша гривня має значення! Разом ми можемо зробити великий внесок у життя цієї дівчинки. Допоможімо Оксані чути світ, як всі дітки! В призначені обов’язково вкажіть «для Оксани Огли».

Дорогі друзі, Ми знаємо, що ви завжди підтримуєте адресні збори на лікування дітей. Проте сьогодні ми звертаємося до вас з особливо важливим проханням, яке стосується реабілітації сотень маленьких пацієнтів Нікопольського медичного спеціалізованого центру медико-соціальної реабілітації дітей. Центру терміново потрібна стельова підйомна система, без якої вони не зможуть надавати необхідну допомогу дітям з інвалідністю. Стельовий підйомник, який також називають ліфтером або рейковим підйомником – це підйомний двигун, який монтується на рейковій системі в стелі, використовується для підйому і переміщення пацієнтів. Вартість цього обладнання становить 11,5 тисяч євро. На жаль, суму велика, без вашої допомоги нам не впоратися. У нас є лише три місяці, щоб зібрати необхідні кошти. Ми розуміємо, наскільки важливе це обладнання для реабілітації малечі. Тому  звертаємося до всіх небайдужих людей по всьому світу з проханням допомогти. Будь ласка, підтримайте наш збір і допоможіть дітям отримати шанс на повноцінне життя. Не бійтеся давати мало, це набагато більше ніж нічого.   #Благодійність #ДопомогаДітям #Реабілітація #ПідйомникДляДітей #ДітямНікополя #ДопомогаУкраїні #ЗбірКоштів #ДітиЗІнвалідністю #МедичнаДопомога #ВійнаВУкраїні #ПідтримкаДітей #БлагодійнийЗбір #РазомДоПеремоги

Знайомтесь, це маленька принцеса Агата.Її ім'я, яке походить з давньогрецької мови, означає "добра" та "хороша". І справді, вона вражає своєю неймовірною силою та волею.  У 2022 році Агаті було поставлено страшний діагноз - онкологія. Для мами та доньки це був важкий час, адже гострий лімфобласний лейкоз вимагав стаціонарного лікування. 368 днів лікарні! Агата перенесла дві реанімації, щоденні збори крові, заміни катетерів, невичерпна кількість пігулок, різні обстеження та пункції. В червні 2023 року дівчинку виписали, але перед Агатою стоїть важкий шлях реабілітації.Для подальшого лікування та одужання Агата щодня приймає хіміотерапію у пігулках. Це супроводжується слабкістю, нудотою, пригнічується кістковий мозок, що знижує показники лейкоцитів та тромбоцитів. Щотижневий контроль збору крові, а також приймання ліків «Укрлів», «Револад», «Бісептол», «Ніфуроксазид» та ін. що допомагає підтримувати її стан.Зараз ми відкриваємо збір на суму 64800 гривень. Ці кошти допоможуть придбати Агаті ліки на рік. Це велика сума для родини, адже мама самотужки виховує донечку. Ми просимо всіх небайдужих долучитися до адресного збору. В призначенні платежу обов'язково вказуйте "для Агати". Кожен внесок це крок до здоров'я та надії для маленької красуні.

Щоразу, коли звертаються до нас батьки про допомогу врятувати їх дітей, серце завмирає. А коли це маленька красуня-донька захисника України, то допомогти хочеться якомога швидше. Знайомтеся - наша нова маленька підопічна Мєліна Софія. Софійка - дуже довгоочікувана донечка, народилася з вагою 950 гр і зростом 33 см. Три місяці батьки з лікарями виходжували Софійку у лікарні Дніпра. Передчасне народження спровокувало халестеатому, пухлину, при якій було видалено задню стінку слухового каналу. Зʼясувалося, що пухлина доброякісна. При останньому огляді було виявлено ще одну проблему - діагностовано кісту носової пазухи, яку треба видаляти.За місяць до діагностики кісти, у дівчини сталося два напади. Висновок лікарів - епілепсія. Лікарі призначили приймати протисудомні препарати зі збільшенням дози та постійним стаціонарним обстеженням в м.Дніпро. Але навіть при найжорстокіших діагнозах, діти завжди залишаються дітьми. Софійка любить кататися на велосипеді, в школі улюблений предмет - довкілля, в майбутньому мріє стати лікарем, а найголовніша мрія - це наша Перемога! Для визначення, який саме пошкоджено ген, та якісного лікування потрібно зробити дороговартісний аналіз, який, на жаль, не робиться в нашій країні. Наразі у Софії велика слабкість, але вона великий патріот своєї країни та дуже чекає Перемоги, дуже сумує за татом, який боронить нашу країну від початку війни, але дівчинка намагається не падати духом і дуже чекає зустрічі. Ми оголошуємо збір на генетичний аналіз. Сума до збору 26000 грн. Рахунок розбивається на оплату двома частинами. Перший рахунок на 10 000 грн. який оплачується в Україні та другий на 349 $ (+податок) оплачується у дослідний центр INVITAE. В призначені ОБОВ’ЯЗКОВО вказуйте «для Софії».

Високий рівень цукру наче корозія, руйнує органи. Понад усе страждають очі, нирки, нерви, серце. Низький рівень цукру, навіть короткочасний, викликає захворювання мозку, порушення роботи серця, дихання, судоми, втрату свідомості та навіть смерть. Постійний моніторинг забезпечують спеціальні сенсори, які передають значення рівня цукру на сканер. Корегування рівня цукру відбувається завдяки інсуліновій помпі, яка вводить інсулін у тіло дитини через змінні інфузійні системи. Які потрібно міняти кожні 2-3 дні. Вартість витратних матеріалів щомісяця становить 5000 гривень(кожного місяця), ми розуміємо, що ці витрати з родиною пожиттєво. Відкриваємо збір для придбання витратних матеріалів, необхідних для контролю та корегування рівня цукру в крові. Зараз ми збираємо кошти на рік підтримки обслуговування інсулінової помпи, а саме 60000 грн. Це велика сума для родини. Звертається до всіх небайдужий за допомогою. Тож, просимо долучитися до благодійної справи всіх небайдужих. Допоможіть життєрадісному Михайлику. Обов'язково в призначені платежу вкажіть "для Михайла". № поточного рахунку в ПриватБанку код ЄДРПОУ 37338281, IBAN UA113052990000026004060733219 № картки 5169 3351 0107 0072

Немає нічого страшнішого для батьків, ніж коли хворіють їх діти. Все, чим ти можеш допомогти своїй дитині, – це полегшити її стан. Зробити її життя хоч трішечки комфортнішим і менш небезпечним. Знайомтеся, це наш новий підопічний 12 річний Прохор. В першому класі Прохору встановили діагноз - цукровий діабет. І відтоді пішов повний контроль скільки й чого з'їсти, які мати фізичні навантаження, куди піти або не піти – все це під суворим контролем мами. Якщо втратити контроль, то може наступити діабетична кома... Прохор змалечку звик боротися за своє життя. І нехай цукровий діабет це назавжди, втім, хлопець радіє життю, займається скелелазінням та дуже творча дитина. Для того, щоб додати юнаку позитивних емоцій батьки купили найдорожчого друга собаку. Цього року хлопцю встановили інсулінову помпу, яка автоматично контролює показники організму. Обслуговування інсулінової помпи коштує 5000 грн (кожного місяця). Це велика сума для родини. Тому родина Прохора звертається до всіх небайдужий за допомогою. Одним із принципів нашого фонду є принцип сталості, ми розуміємо, що ці витрати будуть з родиною пожиттєво. Тому відкриваємо довготривалий збір!   Зараз ми збираємо кошти на рік підтримки обслуговування інсулінової помпи, а саме 60000 грн. Тож просимо долучитися до благодійної справи всіх небайдужих. В призначені платежу обов'язково вказуйте "для Прохора".

Мамо, я не чую! У 2018 році багато небайдужих нікопольців допомогли Машуні Борисенко встановити кохлеарний імплант на вушко та сплатити операцію в Туреччині. Родина дізналася про те, що Маша не чує пізно, операція проведена майже в 4 роки й через це, є певні труднощі. Зараз дівчині 7 років, увесь цей час родина докладала неабиякі зусилля, щоб допомогти Машуні досягнути успіхів у розвитку мовних навичок та у навчанні. Дається це Машуні, на жаль, не дуже легко! Але Марійка з мамою геройки, і вони роблять все можливе. Маша любить слухати музику, танцювати, співати, намагається щось розповісти, але виходить на своєму. Але в електронному вушку сталася біда, зламалася котушка, через яку надходять імпульси електродом у равлик вуха. Яка причина поломки не відома і, на жаль, не підлягає ремонту. Маша розуміє, що вона зараз ходить з одним вушком і їй дуже важко орієнтуватися від куди йде звук, дуже просить одягнути їй друге вушко! А ще, Машуня планує в цьому році йти до першого класу. Тому наявність апарату дуже необхідна. Сума до збору 22310 грн. На жаль, сума для придбання цієї котушки, магніту і проводка не посильна для мами. Ми просимо в такий нелегкий час допомогти Машуні. Будь-яка ваша допомога то плюсик до загальної суми. В призначені платежу "для Марії".

Ізюмченко Вікторія, 22.05.2007 року Зазвичай підопічні Фонду розповідають свою життєву історію, від якої з’являються сльози на очах. З нашою новою підопічною так само. Дівчина має діагноз - ДЦП, подвійна гемеплегія з важкими руховими порушеннями. Вікторія - сильна й вольова, з великою жагою до життя. Родина приїхала до нашого міста з Донецької області. За реабілітацією мама, звернулася до Нікопольського реабілітаційного центру. Ми всі знаємо, що там працюють справжні професіонали. Лікарями було рекомендовано в найкоротший термін придбати новий інвалідний візок. Вартість візка: 12 500 грн. Для дитини це дуже важливо і необхідно Новий візок монофункціональний, у нього тверда спинка для чіткого фіксування хребта та міцна опора під стопи, Вікторія частіше матиме змогу бути на вулиці та без перешкод їздити на реабілітацію, а матуся збереже, хоча б трішечки, своє здоров’я та спину. Ми дуже просимо всіх про допомогу. Візочок треба придбати якнайшвидше!

Любі друзі! Хочемо познайомити вас із нашою новою підопічною. Маленька Катеринка з'явилася на світ у термін, тільки на пізньому терміні вагітності на УЗД мамі повідомили, що у малечі на правій ручці додатковий палець (другий великий пальчик). Загалом незважаючи на таку патологію, дівчинка народилася здоровою. Дитину показали дитячому хірургу Центра матері та дитини ім. Руднєва, він не виключив, що виникнення такого відхилення може бути пов'язане з генетикою і рекомендував зробити операцію з усунення додаткового пальчика у віці 1,6-1,7 року. Щоб патологія негативно не позначилася на подальшому психологічному розвитку Катерини та не вплинула на дрібну моторику та функціональність кінцівок, та й просто в естетичному плані дитині потрібна термінова операція на ручці. Батьки звернулися до нас у фонд за допомогою, оскільки самостійно не можуть сплатити операцію, тому що мають дуже низькі доходи й часом не можуть звести кінці з кінцями. Допоможімо Катерині та її батькам знайти надію на здорове майбутнє! Добра не буває багато. Добро народжує лише добро. Терміновий збір на операцію в Центрі матері та дитини ім. Руднєва.

До нашого фонду звернулася сім'я Кімалових з проханням про допомогу їхньому малюку Даміру. Дитині всього три місяці, при народженні лікарі виявили у хлопчика проблеми із серцем. Це стало справжнім ударом для батьків. Вони до останнього сподівалися, що трапилася якась помилка. Малюка показали лікарям Дніпропетровського обласного клінічного центру кардіології та кардіохірургії й ті підтвердили страшний діагноз: відкрита артеріальна протока великих розмірів, двостулковий стенозований аортальний клапан. Це вроджена вада серця, при якому артеріальна протока не заростає після народження.< Лікарі рекомендували якнайшвидше зробити Даміру операцію ендоваскулярним способом. Встановити імплант-оклюдер, який закриє дірочку у маленькому серці хлопчика та зробить його здоровим. Малюкові потрібна термінова операція на серці. Орієнтовна вартість операції 20000 грн. Найближчим часом ми маємо отримати від лікаря список необхідних медикаментів для операції. Просимо вашої допомоги та молитов для малюка. Саме кожен ваш репост, кожна гривня – шанс Даміра на порятунок.

Микола не новий наш підопічний, з ним ви вже знайомі. Завдяки вашій підтримці ми допомогли хлопцеві пройти у серпні минулого року важливу для нього реабілітацію. Микола з багатодітної сім'ї, в сім'ї є ще двоє хлопчиків, старший Олексій - дитина з інвалідністю, якому ми також завдяки вам неодноразово допомагали. Нагадаємо історію Миколая. Микола народився доношеною та здоровою дитиною. Розвивався за віком. Так сталося, що в віці дев'яти місяців малюк випав з коляски й отримав травму. Тоді відразу зробили обстеження, але лікарі нічого не виявили. Наслідки цього виявилися пізніше. Проблеми почалися у Миколи з семирічного віку, після перенесеного важкого бронхіту з'явилися сильні головні болі, була діагностовано вегетосудинна дистонія з ангіоспазмом, внутрішньочерепна доброякісна гіпертензія. Потім до них приєдналися і болі в спині. А рік тому трапилося нове лихо, граючи на майданчику Миколу з необережності зіштовхнули з гойдалки. Після падіння у нього почалися сильні головні болі та внутрішньочерепний тиск. Після проведених обстежень у Харкові, Миколі було поставлено діагноз – підвивих атланти, кіфосколіоз. Миколай пройшов уже три курси реабілітації у Міжнародній реабілітаційній клініці Козявкіна м. Трускавець та два курси в Центрі реабілітації, фізичної терапії Святого праведного Іоанна, а також реабілітації в Нікопольському медичному спеціалізованому центрі медико-соціальної реабілітації дітей. Це вже дало добрі результати. Однак для їх закріплення слід продовжувати лікування. Хлопчику з його діагнозом необхідно посилено займатися ЛФК, масажем та плаванням. Микола навчається у 4 класі, займається на фортепіано в музичній школі, ходить до театральної студії, і до репетиторів з математики та англійської мови. Хлопчик дуже допитливий і рухливий, дуже любить спорт, але на жаль через хворобу не може ходити у спортивні секції. Так вийшло, що зараз мама виховує трьох дітей одна, з боку батька ніякої допомоги немає. Через складні життєві обставини, доводиться наймати житло. Для оплати нового курсу реабілітації потрібно 15200 гривень. І для багатодітної мами-одиначки це дуже велика сума. ДРУЗІ, АЛЕ МИ МОЖЕМО ПІДТРИМАТИ ЦЮ СІМ'Ю! РАЗОМ МИ МОЖЕМО ПОДАРУВАТИ МИКОЛІ ПОВНОЦІННЕ ЖИТТЯ. ЗАПУСТИМО КОЛЕСО ДОБРА - ДОПОМОЖІТЬ ХЛОПЦЕВІ СЬОГОДНІ, А ЗАВТРА ДО ВАС ПОВЕРНЕТЬСЯ НАБАГАТО БІЛЬШЕ.