UK
EN
Допомогти
UK
EN
Про збір
Начались поездки к врачам в г. Днепропетровск. Больницы, обследования, анализы, лечение. До года у Антона уже было пройдено лечение по кисте в головном мозге, сердце, тазобедренных суставов, нервной и мочеполовой системах, ЖКТ. С 2-х до 4-х лет остановился рост и набор веса! Во всех органах обнаружены нарушения в работе! Недостаточность ферментов для переваривания и усвоения пищи! Сейчас, в 10 лет, при нормальном аппетите и росте, вес-23 кг.! Анемия, сильно низкий иммунитет , истощение организма крайней стадии!

Антон прошел огромное количество анализов, обследований, стационаров, больниц и врачей! Но, не смотря на его тяжелое детство, Антон очень любознательный, умный, добрый, любит животных и природу. Увлекается Астрономией, Экзологией, имеет талант к рисованию, лепке, конструированию. Любит играть в шахматы и смотреть научные фильмы о космосе и планетах, много читает. Общительный, мечтает иметь друзей, ходить в школу и гулять на площадке как все дети, заниматься спортом, ездить на велосипеде, и когда вырастет-путешествовать!

В конце 2016 года, ко всем выставленным ранее диагнозам, в г. Киев в Детской Специализированной больнице «ОХМАТДЕТ» Антону ставят диагноз: Дисплазия соединительной ткани (ДСТ). Вид требует уточнения. В НИИ ПАГ г. Киев, генетик установил вид ДСТ: синдром Элерса-Данлоса ассоциированный с митохондриальной недостаточностью. Это заболевание генетическое и оно есть причиной всех нарушений в работе всего организма! Прогноз благоприятный, при своевременном и правильно подобранном лечении! Антону срочно нужно сделать молекулярные исследования. Они дадут возможность получать правильное лечение, благодаря которому Антон сможет нормально жить и расти, как его сверстники! Их делают в Германии, стоимость около 336000 гривен!!! А также Антону необходимо постоянно принимать специальное питание Ресурс-Юниор или Ресурс-Оптимум, препарат Триметабол и другие медикаменты для поддержки жизненных функций его организма!

Семья Антона-это мама и старший брат. С его рождения мама не работает, так как нужен постоянный уход за сыном! Для семьи Антона собрать такую сумму денег нереально! Поэтому благотворительный фонд «Детям Никополя» и мама мальчика просят всех добрых и отзывчивых людей помочь Антошке!!! Все вместе мы можем дать шанс мальчику жить полноценной жизнью! Антон очень любит жизнь и доказывает это постоянно, с самого рождения.

Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Болжеларского Антона».

Якщо вам потрібні документи, що підтверджують діагноз, надішліть нам запит на пошту:
nikopolkids@gmail.com
Фото
Як можна допомогти
Допомогти
Швидка пожертва через

1. Завантажте додаток на pb.ua/apps

2. Увійдіть у додаток та натисніть

3. Відскануйте QR-код на квитанції

4. Оберіть картку для оплати

Рахунок в ПриватБанку

UA113052990000026004060733219

Копіювати

Рахунок в А-Банку

UA933077700000026005411139644

Копіювати

Рахунок в АТ “Універсал Банк”

UA933220010000026002290001384

Копіювати

Номер картки

5169 3351 0107 0072

Копіювати

*картка відкрита на ім'я директора фонду, Горбаненко М. М.
ЄДРПОУ
37338281
Отримувач
НРБФ Дітям Нікополя
Призначення платежу
Благодійна допомога

Реквізити для допомоги в євро (EUR)

UA173052990000026009050226968

Копіювати

Реквізити для допомоги в доларах США (USD)

UA553052990000026008050331951

Копіювати

Реквізити для допомоги в польських злотих (PLN)

UA393052990000026000050573847

Копіювати

PayPal

nikopolkids@gmail.com

Копіювати

Задонатьте за допомогою PayPal
Beneficiary:
NIKOPOL REGIONAL CHARITABLE FUND NIKOPOL'S CHILDREN
Address:
Ukraine, Dnipropetrovsk region, Nikopol, Shevchenko str. 79 A.
BANK:
JSC CB "Privatbank", 1D Hrushevskoho Str., Kyiv, 01001, Ukraine
SWIFT:
PBANUA2X
Details of payment:
non-refundable financial aid
Станьте партнером

Станьте партнером фонду “Дітям Нікополя”, це шанс сприяти важливій справі та рятувати життя. Ваша участь може не лише покращити репутацію вашого бізнесу, а й полегшити страждання та врятувати тих, хто потребує допомоги.

Станьте партнером

Щоб стати партнером, будь ласка, заповніть форму нижче.

Ми сконтактуємо протягом кількох робочих днів.

Їм також потрібна ваша допомога

Дивитися всі збори
Шубіна Діана
2014 рік
Щоденний вихід на вулицю для Діани - це виклик, який потребує не лише сил, а й дива. І ми можемо стати частиною цього дива.   Діані - 11 років. Всі ці роки вона є підопічною нашого фонду та улюбленою, відповідальною пацієнткою дитячого реабілітаційного центру. Дівчину виховує бабуся, пані Наталія, яка щодня бореться за її здоров’я, розвиток і щасливе дитинство. Через наслідки нейроінфекції Діана має діагноз, що ускладнює рухи дитини.  Дівчина з бабусею живуть на п’ятому поверсі без ліфта - і кожен вихід з дому перетворюється на майже неможливу місію. Діана не може самостійно спуститися сходами, а бабуся фізично не здатна носити її на руках.   Єдиним рішенням та допомогою для родини є електричний сходовий підіймач, який дозволить Діані безпечно виходити з дому, проходити реабілітацію, бачити світ і просто жити.   Вартість підіймача - 80 000 грн. Але ми стартуємо не з нуля! Наші друзі з фонду Fame 720 вже долучились: * Фонд передає 20 000 грн * Особисто Дмитро, засновник фонду, додає ще 20 000 грн   Ми вже маємо половину суми - залишилось зібрати 40 000 грн! Просимо всіх небайдужих долучитись до збору. Кожна гривня - це крок!
Лотоцький Марк
2020 рік
Привіт, я Марк. Мені 4 роки, і я мрію стати справжнім гонщиком! Я обожнюю морозиво (особливо коли багато!), люблю тваринок і розповідати веселі історії. Моя мама каже, що я добрий, енергійний і завжди готовий допомогти, навіть хоч я ще такий маленький. Але зараз моя мрія зупинилася. Лікарі встановили мені складний діагноз - спастичний лівобічний геміпарез, вкорочення лівої ніжки. Щоб я міг бігати, стрибати та колись сісти за кермо гоночної машини, мені терміново потрібна операція. І без вашої допомоги нам не впоратись. Лікарі кажуть, будуть навіть у коліні вставляти титанові пластини - звучить як у супергероя, правда? А ще в іншу ніжку робитимуть ботоксні уколи, щоб розслабити м'язи. Уявляєш? Це трошки страшно, але я знаю, що потім зможу ходити краще. І я вірю, що ви нас з мамою не залишите сам на сам з важкою хворобою. Лікар який оперує сотні дітей призначив операцію за тиждень! Ми розуміємо, що нам буде важко, але як би Ви знали, як це важливо для нас! Моя мама — Анна, сильна і незламна. Але її очі сповнені тривоги. Родина звернулась до фонду про допомогу.  Сума операції 70000 грн. Сума велика і її треба зібрати майже за тиждень.   Допоможіть повернути Маркові рух, мрію та дитинство без болю. Навіть найменший внесок - це крок до великого дива.  
Очі, що говорять про надію!
2025 рік
Хочемо познайомити вас із маленьким Марком - хлопчиком, який росте у місті, де постійні обстріли забирають спокій, але не його усмішку. Марку всього пів рочки, і попри всі випробування, він допитливий, життєрадісний та щиро радіє кожному новому дню. Але з самого народження малюк бореться з серйозними проблемами зі здоров’ям, зокрема - з боку кишківника.  У березні розпочалися перші важкі прояви хвороби, а вже у квітні Марка госпіталізували, де йому поставили діагноз - алергічний гемоколіт (алергія на білок коров’ячого молока). Його мама разом із лікарями перепробували безліч сумішей, але ситуація лише ускладнювалася. Єдина суміш, яка стабілізувала його стан, - Neocate. Але її вартість дуже висока: - 1 баночка коштує 1460 грн - Щомісяця потрібно 12 банок - На три місяці необхідно 52 560 грн Ми відкриваємо збір на спеціальне дитяче харчування для Марка, щоб подарувати йому здорове дитинство! Просимо вашої допомоги! Якщо у вас є можливість підтримати Марка - будь ласка, допоможіть!  Дякуємо всім, хто відкликнеться на наше прохання! Ваше добро - це надія для малюка.