Ребенок в состоянии комы был доставлен в реанимационное отделение Днепропетровской областной клинической больницы на Космической. С момента рождения ребенка молодая мама с трудом сводит концы с концами, покупая дорогостоящие препараты для спасения своей новорожденной дочурки. Врачи не дают никаких прогнозов, но радует то, что девочка вышла из комы и начала реагировать на внешние раздражители. Молодая семья нуждается в поддержке материальной и моральной.

Мальчик болеет с марта 2013 года. На пятнадцатый день лечения был определен в группу высокого риска. Прошел стандартный протокол лечения, плюс шесть блоков высокодозной химиотерапии. С апреля 2014 года находится на "сухой" поддерживающей химии, что не могло не сказаться на состоянии печени и поджелудочной железы, последнее обследование показало их увеличение. На сегодняшний день заболевание Никиты находится в состоянии ремиссии, самочувствие его хуже не стало, но и говорить о полном улучшении пока не приходится. Сейчас Никита ученик 9 класса, проходит обучение на дому. Первое, что бросилось в глаза при заочном знакомстве с Никитой. Это то, что на всех фотографиях они с мамой вместе. Замечательная семья, которая попала в беду. Никитка – ученик седьмого класса Никопольской школы №8, отличник, спортсмен. Мамина радость. Добрый, ответственный. Мамин помощник – вот как можно характеризовать Никитку. А к тому же еще и музыкант. Он уже четвертый год учится в музыкальной школе на скрипичном отделении. В школе активист. Душа класса. На сегодняшний день Никита проходит лечение в гематологическом отделении днепропетровской областной детской клинической больницы. Ему поставлен диагноз - острый лимфобластный лейкоз и начато лечение. Первый протокол. Лечение предстоит долгое и дорогостоящее. Спасибо нашим постоянным жертвователям, благодаря им мы смогли оперативно оказать помощь для начало лечения. Мы закупили для Никиты все необходимые лекарства. Так как лечение лейкоза очень затратное просим наших жертвователей поддержать в трудную минуту мальчика и его семью.

В отделение гематологии Днепропетровской областной детской клинической больницы поступил мальчишка – наш земляк Герман Поляков. Сразу предположительно мальчику поставили диагноз лимфобластный лейкоз, который к огромному счастью не подтвердился. Гематологическое заболевание все же имеет место, но оно не входит в разряд онкологических диагнозов. Слава Богу. Диагноз звучит как «Тромбоцитопеническая пурпура» и для его лечения необходимы очень дорогостоящие препараты (впрочем как и для лечения любых заболеваний крови). Герман же из многодетной семьи. Мама и папа воспитывают девять детей и, конечно - же им нужна материальная поддержка. Герман вполне самостоятельный молодой человек, который не боится в свои девять лет оставаться один в больничной палате без родителей. Он учится во втором классе Никопольской школы , любит спорт. Много помогает маме по дому, присматривает за младшими братьями и сестрами. Но теперь помощь нужна ему. Просим наших жертвователей поддержать в трудную минуту мальчика и его семью.

Тая Лещенко 08.10.2005 диагноз: проникающее корнеосклеральное ранение с выпадением радужки. Гемотальм, травматическая катаракта левого глаза. Веселая, подвижная мамина любимица Таечка, ученица первого класса СШ№5 получила серьезнейшую травму глаза, которая может оставить девочку без зрения на один глаз. Это досадное недоразумение разбирают многие службы. Но вопрос не в этом. Беда случилась, и она легла на плечи родителей. Ребенку сразу же потребовалась сложнейшая операция на глазике, и такая операция будет еще не одна. Фонд уже выделил 8500 гривен из своих средств на операцию девочке, но и этого оказалось мало, так как состояние ребенка оказалось тяжелее, чем предполагалось. Сейчас Таечка с мамой находятся в Днепропетровске в больнице Мечникова в офтальмологическом отделении.

Снова просьба о помощи. Красавица девушка Алена. В свои 13 лет – умница, спортсменка, активистка, неугомонная мамина помощница. И вот такая болезнь. Лечение девочка начала в отделении плановой хирургии с онкологическими койками Днепропетровской детской областной клинической больницы, но после установления окончательного диагноза стало ясно, что дальнейшее лечение девочке предстоит пройти в Киеве в институте рака на Ломоносова. Первые курсы химиотерапии семья тянула сама. И просьба от них была чисто формальная – поддержать, в случае надобности – помочь в поиске доноров и т.д. А сейчас, когда дело движется к операции, и нужно будет приобретать эндопротез, который стоит немалых денег, мама и бабушка боятся, что не потянут лечение. Мы размещаем просьбу о помощи Алене и объявляем «Низкий старт». Как только речь пойдет о протезировании, то это будет означать, что все средства, полученные фондом, мы будем направлять на помощь Аленке. Сейчас же, истощенная постоянными переездами семья, нуждается хоть в какой либо материальной поддержке: на железнодорожные билеты, просто, на питание, на проживание в Киеве. Просим помочь родителям девочки. У Алены очень большие шансы выздороветь и быть счастливой

С 2007 по 2009 год на страницах местных газет и на телевидении была размещена, практически первая просьба о помощи – Дане Бараннику. У малыша диагностировали медулобластому (опухоль головного мозга) Семья Баранник проживала в с. Красногригорьевка, но в Никополе живет бабушка Дани, работала мама. Так Данька стал «нашим». Тем более, что диагноз был нешуточный - онкология. С этим малышом и его замечательной мамой мы познакомились в стенах онкологического отделения на Космической. Все отделение тянулось к Тане Баранник. Она – преподаватель Никопольского медицинского училища, дипломированный врач, всем помогала разобраться в результатах анализов, давала рекомендации по уходу за детками, утешала тех, кто пережил самое страшное. Данечка был очень тяжелым ребенком. На Украине им не могли ни чем помочь. Но, как собрать деньги на страшно дорогое лечение? А Таня не унывала. Она с улыбкой продолжала смиренно ждать, помогать людям, делиться последним. И конечно же Господь вознаградил семью за терпение и кротость – они уехали на лечение в Берлин. Лечение было долгим и дорогостоящим. На него собирали средства всем миром от Украины до далекой Австралии. Теперь Данька победил онкологию, но сильнейшие дозы химиопрепаратов и лучевая терапия нанесли вред здоровью. Ему требуется продолжение лечения, точнее – операция по устранению вывиха на ножке. Без этой операции Данька не сможет ходить. Сегодня на дворе 2012 год, семья живет в режиме «аврал!» с 2007 года, ими предприняты все способы сбора и привлечения средств на лечение, можно было бы снова отправиться в Германию, но мама Таня выбирает Украину. Только её мудрое сердце не просит самого лучшего. Она просит самого необходимого, того, что можно сделать здесь, малыми средствами. Но все равно, по нашим меркам стоимость операции очень большая. Нужно срочно собрать 18000 гривен. СРОЧНО! Мы не вправе оставаться в стороне, и поддерживаем, объявленный сайтом Донор экстренный сбор и просим Никопольчан еще раз помочь и дать ребенку возможность ходить!

Сейчас Настя дома и необходимы средства на реабилитацию и восстановление. Очень нужна помощь!!! Никопольчанка Шовкута Настя 15 лет долгое время находилась в коме после ДТП. Девушку сбил автомобиль прямо на пешеходном переходе. Настенька долгое время находилась в реанимационном отделении на Космической 13 в Днепропетровске. Много дней врачи старались вывести ребенка из комы. Закрытая черепно-мозговая травма. множественные ушибы. Ребенок был стабильно тяжелый, требовалась материальная помощь. Родители не справлялись сами. Каждый день реанимации стоит 2000-2500 гривен. Настя дома! Голосок слабенький, но речь совершенно нормальная. Это замечательно, следуя старинной мудрости "Дома стены помогают" будем надеяться, что скоро помогут. Будем считать, что все плохое позади, впереди только все хорошее. Предстоит еще долгий путь реабилитации, так что средства семье понадобятся не малые. Не оставляйте их один на один с бедой, хоть понемногу, но помогайте, друзья. Для оказания помощи открыт карточный счет в Приватбанке № 4405885817084590 на имя мамы Шовкуты Татьяны Валерьевны при перечислении средств обязательно просите оператора указывать назначение платежа - благотворительная помощь.

Валерии всего пятнадцать, еще недавно она успешно выступала на соревнованиях всеукраинского уровня по борьбе самбо, а теперь прикована к постели. Я хорошо помню день 29 апреля. В этот день празднуется Всемирный День танца. Мы гуляли в парке с девчонками из «Валерии», а тем временем другая Валерия упала с высоты пятого этажа на заброшенной стройке. Как это произошло, нет смысла поднимать. Девушка хочет поскорее забыть те страшные минуты. Слава Господу. Ребенок остался жив. Но тяжесть ее состояния на лицо. Девочке потребовалась сложная операция на позвоночнике в Харьковском институте патологии позвоночника им Ситенко. Потребовался имплантант для позвоночника стоимостью 29300 гривен. Мама Валерии воспитывает ребенка сама, к тому же она является инвалидом. Поэтому материально семья не избалована, и они обратились за помощью к фонду. Наш фонд уже оказал помощь девочке на приобретение имплантанта в сумме 5000 гривен и мы очень надеемся, что скоро наша Лерочка встанет на ноги и пойдет, побежит на тренировку. К любимым тренерам, в привычную среду, а может… захочет танцевать? А мы будем радоваться с ней вместе на выпускном балу. где она будет кружиться и не вспоминать 29 апреля – Всемирный День танца. Лечение и реабилитация предстоят долгие и, конечно же, потребуется еще материальная поддержка. Так как планируется еще одна операция, только уже по установлению имплантанта на переднем отделе позвоночника.

Знал бы, где споткнулся, соломки подстелил бы. Так гласит народная мудрость, а в переводе на язык жизни – каждый родитель, если бы мог. Знал. Умел. То отдал все, чтобы предотвратить беду от своих детей. Софийка родилась из двойни. Они вместе с сестричкой появились на свет хорошими. Крепкими малышками, активно развивались. Росли, наблюдались у доктора. И когда пришло время делать прививки от полиомиелита, то Софийка тогда приболела. По правилам, заболевшего ребенка прививать нельзя и доктора не привили Софию, а только ее сестричку. Отступая от темы напомню, что прививка – это маленькая доза вируса, поборов который, организм вырабатывает иммунитет и в дальнейшем заболевание уже не страшно. Такую малую дозу вируса получила сестричка Софии и она стала для нее источником заражения страшным заболеванием – полиомиелитом. Все, наверное, знают опасность и последствия этого заболевания: паралич, обездвиживание, ограничение в передвижении и т.д. Ребенок был госпитализирован, родители долго боролись с самим заболеванием и его последствиями. Девочка вначале не сидела, не становилась на ножки. Не контролировались функции тазовых органов. Огромными усилиями докторов, родителей, реабилитологов удалось преодолеть некоторые дисфункции организма. Ребенок начал сидеть, опираться на ножки, начались положительные процессы. На бумаге все это просто пункты, а в жизни – недели, месяцы, годы томительного ожидания улучшений состояния твоего дитятка. Молодые родители делают все, чтобы вылечить Софию: курсы массажа, реабилитационные мероприятия – все это очень дорого стоит. Сначала Софийку лечили только своими средствами, но сейчас, когда виден явный прогресс от реабилитационных мероприятий, бросать лечение на полпути нельзя. Родители обратились с просьбой помочь оплатить курс реабилитации ребенка в клинике доктора Козявкина в Трускавце. Прекрасное дитя. Мы можем сделать так, чтобы болезнь, а вместе с ней и печаль ушли из этой семьи. Мы можем и должны помочь. Софийка должна быть здорова!

Наш фонд совсем недавно взял под опеку ребенка с очень редким заболеванием, лечение которого в Украине не возможно. Вернее возможно, но только на это лечение не хватит никаких денег родителей. Ситуация на столько сложна, что даже в студии Савика Шустера, куда были приглашены родители, те, кто должен, по роду своей деятельности помогать таким детям, в бессилии развели руками. Родители так активно борются за спасение своего сыночка, что вызывает глубокое уважение и желание помочь этой героической семье. Вот здесь мы приводим рассказ мамы. Я, Дронь Оксана, мама генетически больного ребенка. В конце 2010 года в г. Киеве выставлен окончательный диагноз – мукополисахаридоз, болезнь Хантера. Для детей, живущих в Украине – это смертельный приговор!!! Заболевание очень редкое, в нашем государстве один ребенок почти на 2 миллиона населения. Кирюша родился богатырем – 4.200 кг,рост – 53 см, но со слабым иммунитетом. С рождения были проблемы с желудочно-кишечным трактом, был постоянным "клиентом" инфекционного отделения, в 9 месяцев попал в реанимацию г. Днепропетровска: обезвоживание организма 2 степени, расстройство стула, рвота... Выкарабкался!!! Восстановился быстро, но перестал разговаривать вообще. Присоединился отит, ринит, бронхит. Так было до трех лет. В 3-пошел в садик. Общение с детьми результатов не дало (не разговаривал), направили к психиатру. Пообщавшись с нами, направила в Криворожский медико-генетический центр – обследовать ребенка, нет ли какого генетического заболевания. Поехали - генетик с порога сказала, что наш сын скорее всего болен мукополисахаридозом. Сдали анализы, вскоре после приезда домой нам позвонили и сказали, что ребенок действительно болен... но нужно пересдать анализы. Так мы проездили 2,5 года. То подтверждался диагноз, то нет... в конце концов, я попросилась поехать в столицу. Сдали анализы и через месяц, как раз на Новый год получили письмо с диагнозом – МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ 2 ТИП, БОЛЕЗНЬ ХАНТЕРА. Не буду описывать, как пережили и вталдычили себе в голову, что наш сын ни когда не будет таким как все! Мупололисахаридоз – болезнь накопления токсинов в организме, коварна тем, что дети рождаются здоровыми, а ближе к 3 годам начинают проявляться признаки заболевания. В организме отсутствует фермент ответственный за расщепление мукополисахаридозов (т.е. токсинов). Эти яды оседают во всех внутренних органах, тем самым отравляется весь организм. Трагедия в постепенной утрате физического и психического развития. Конечный результат – дети к 14 годам прикованы к постели, слепые, глухие, абсолютно беспомощны. Большая часть не доживает до совершеннолетия. Сейчас моему единственному сыну 8 лет. Уже год он прикован к постели... Все случилось неожиданно. В феврале 2010 года, мы с Кирюшей пошли на день рождения, где он прыгал, бегал, смеялся, а утром вернувшись с работы мама сообщила о том, что Кирилл встал с кровати и... упал. Мир перевернулся за одну ночь. С тех пор "лапы" смерти висят над моим сыном. Нам предлагали сдать Кирилла в Днепропетровский интернат… Как же я могу? Как можно говорить такое матери??? Бог им судья. С 2006 года существует препарат "Элапраза" (США, Калифорния), которым успешно лечат детей во многих странах мира (Казахстан, Россия, Бельгия, Канада...), но наши украинские генетики об этом умалчивают. Разговаривать на эту тему не получается. Печально... Полностью эту болезнь, как и сахарный диабет (грубое сравнение) излечить невозможно. Составляющая " Элапразы" – фермент, который отсутствует в организме моего сына. Лечение этим лекарством называется ферментозаменяющая терапия. Препарат дорогостоящий, занимает второе место по дороговизне на мировом рынке мед препаратов.1 ампула стоит примерно 4,5 тыс. Евро. В год лечение обходится в 432 тыс. Евро. Лечение ПОЖИЗНЕННО… В Украине этого препарата нет, он не зарегистрирован. Самое важное,что наше государство не заинтересовано покупать и лечить наших украинских детей. Это очень дорого! Мой сын обуза для государства. В ответах Министерства здравоохранения сообщается: что о проблеме знают: решить не могут из-за отсутствия материально- технической базы, дороговизны, из-за того, что препарат" Элапраза" не зарегистрирован и регистрацией должна заниматься компания производитель. На сегодняшний день государственными органами подготовлен проект Концепции лечения больных редкими заболеваниями, но время принятия, реализации программы концепции, ее финансирование не известны. Без действенной терапии препаратом " Элапраза" Кирилл обречен на гибель. Хотелось бы, чтобы о наших детях перестали умалчивать и делать вид, что проблемы не существует. Прошу помочь моему сыну Дронь Кириллу,диагноз мукополисахаридоз 2 тип,болезнь Хантера. Буду благодарна за любую оказанную помощь. Также прошу отозваться людей,что знает семьи воспитывающих таких же деток или родителей "хантерят". Объединившись мы сила!!! От себя добавим. Что берем этого ребенка под особый контроль, так как выход из создавшегося положения не лежит в простом сборе средств. Это морально этическая проблема. Это нарушение конституционного права каждого человека ПРАВА НА ЖИЗНЬ. И мы будем бороться за это право вместе с родителями Кирилла!

Маленькая белокурая девчушка, жизнь которой только началась. Для продолжения лечения. чтобы устранить осложнения, вызванные действием химиотерапии нужны дорогостоящие препараты Фунгизон и Вифенд. Огромная просьба поддержать ребенка материально, Лечение не закончено. а любые осложнения влекут за собой дополнительные расходы. Любочка - ученица второго класса одиннадцатой школы. Как все дети ее возраста, училась, играла, любила свою большую дружную семью. Все как у всех. Только в октябре прошлого года с девочкой начало что-то твориться. Ребенок стал жаловаться на усталость, головные боли, стал одолевать кашель и прочие симптомы простуды. Конечно же, мама с ребенком обратилась в поликлинику, но заболевание не было выявлено, девочке поставили диагноз вегетососудистая дистония, что, по мнению врачей, и было причиной частых обмороков ребенка. А Любочке становилось все хуже. Когда же в один день все тело покрылось синяками, девочку доставили в онкогематологическое отделение Днепропетровской областной клинической больницы, где был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз. В дальнейшем диагноз был подтвержден главным онкогематологом Украины Донской С.Б. Начато лечение. Мама Валерия с доченькой находятся в больнице. Лечение предстоит долгое, трудное и очень дорогое. Семья очень нуждается в помощи, как моральной, так и финансовой. Ребенку постоянно требуются переливания крови, а в связи с тем, что большое количество детей, которым переливают кровь, заражаются гепатитами C,G, то доноры нужны «проверенные», то есть обследованные на вирусы гепатитов C,G в Днепропетровске. В случае Любочки снова раскрылась проблема «онкологической настороженности» врачей. Не секрет, что многие доктора ни когда в своей жизни не сталкивались с онкологическим диагнозом. Это было раньше. А теперь… теперь детский рак стал не редкостью. Не виня ни кого, хотим напомнить всем, кто сталкивается с такими симптомами: усталость, недомогание, температура в течение двух недель, высыпания на коже, гематомы на теле, маленькие рассыпанные синие точки на ногах, ДЕЛАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ! Чем раньше выявлено заболевание, тем меньшее количество кровяных клеток перерождается в бластные. Любочке мы желаем скорее пройти весь этот путь и возвращаться к своему дружному и замечательному классу, который во главе со своей учительницей Натальей Владимировной, сразу же бросились на помощь. Только благодаря родителям и их детям, сразу же удалось решить первые финансовые проблемы, проблемы с донорами. Надеемся, что такая мощная поддержка у Любочки будет всегда.

Новый ребенок, которому нужна наша с вами помощь. Кира Ляшенко - малышка, которая свой первый год на свете провела в больничных стенах. Внутриутробная инфекция-так гласит диагноз. А за этим - нескончаемые проблемы со всеми органами. Госпитализации, анализы, лечения в Днепропетровской областной детской больнице, а теперь в Охмадете, окончательно подорвали материальное положение молодой семьи. Год ребенка помогали лечить родственники и знакомые, но дорогостоящее лечение не оканчивается. Родители обратились с просьбой о помощи к фонду. Фонд, из собранных средств, нашел возможность перечислить на лечение малышки 2000 гривен. И мы уверенны, что общими усилиями вытянем дитя из лап серьезного заболевания и Кира будет здорова!