На вторые сутки после родов малыша забрали в реанимацию с предположительным диагнозом порок сердца. Проведя осмотр ребенка, врачи Никопольского роддома приняли решение к экстренной госпитализации в Днепропетровский областной клинический центр кардиологии и кардиохирургии. После полного обследования поставили диагноз: ВПС. Гипоплазия правого желудочка. Критический стеноз легочной артерии. В связи с тяжелым состоянием была проведена операция. Послеоперационный период осложнился коагулопатией неясного генеза с последующим нарастанием показателей печеночных ферментов и иктеричностью кожных покровов и слизей. Для дальнейшего лечения ребенка перевели в инфекционное отделение Днепропетровской больницы №6, после недельного пребывания тут малыш был переведен в Детскую больницу №3 г. Днепропетровска из-за закрытия отделения. Находился на лечении с 09.07.14г. по 11.08.14г. с диагнозом внутриутробная инфекция, фетальный гепатит, поликистоз правой почки. За время нахождения на лечении состояние ухудшилось, ребенка госпитализировали в реанимационное отделение. Когда состояние ребенка стабилизировалось, он был переведен в педиатрическое отделение. После длительного лечения состояние ребенка осталось без изменений. В связи с этим, было принято решение перевести мальчика в Днепропетровскую Областную Детскую Клиническую больницу с диагнозом: Криптогенный гепатит, ВПС, гипоплазия правого желудочка, умеренная гипоплазия ствола и веток легочной артерии. Было проведено КТ органов брюшной полости и пункционная биопсия печени, с целью уточнения диагноза. Сделав все обследования, был поставлен окончательный клинический диагноз: ВПР Атрезия желчных ходов. Учитывая тяжелый диагноз, врачами рекомендовано пройти консультацию в НИИ трансплантологии г. Киева, для решения вопроса о возможности трансплантации печени. Родители малыша обратились к нам за помощью, так как уже финансово истощены. С 04 февраля 2015г десять дней малыш с диагнозом врожденный порок развития: билиарная атрезия (печеночная недостаточность) находился на обследовании и консультации в Национальном институте хирургии и трансплантологии им. А.А. Шалимова на предмет возможности выполнения трансплантации печени от живого родственного донора. Родители Дениса тоже были госпитализированы для обследования в качестве потенциальных доноров части печени для сына, противопоказаний до оперативного вмешательства по пересадке печени выявлено не было. Результатом осмотра врачей стало такое же, как и четыре месяца назад заключение – учитывая тяжелую анатомию порока сердца, выполнение операции по трансплантации печени с одномоментной коррекцией порока сердца не представляется возможным. Ничего не оставалось делать, как вернуться домой. Собрать средства на очень дорогостоящее лечение за границей, а именно в Израильском Детском Медицинском центре «Шнайдер» куда в октябре прошлого года обратилась семья, было просто невозможно, предварительная сумма к оплате составляла 307,8 тысяч долларов США. Наш фонд благодаря пожертвованиям неравнодушных добрых людей как мог, помогал семье мальчика. И вот 26 февраля ребенка везут на осмотр к хирургу по поводу пупочной грыжи, а 27 февраля Дениске становится все хуже и хуже, его направляют в реанимацию, где и случается самое ужасное – смерть ребенка. Нет ничего страшнее и больнее потери ребенка. Невозможно найти таких слов поддержки, чтобы хоть на каплю облегчить родительскую боль. Царствие Небесное младенцу Денису, а родителям утешения и укрепления душевных сил.

Прошла четыре курса повышенной химиотерапии. Впереди нужно будет пройти пятый и шестой курсы и лучевую терапию Требуются средства на дальнейшее лечение. Просим наших жертвователей поддержать Катю и ее семью. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с указанием назначения платежа «Благотворительная помощь на лечение Стасюк Екатерины Ивановны».

Диагноз: болезнь Юинга, остеосаркома правой бедренной кости Молодой человек болеет с января 2013г. В фонд за помощью обратился в конце января 2014г. В Днепропетровской больнице им. Мечникова была проведена открытая биопсия и установлен диагноз Саркома Юинга, сделано две операции. В Национальном институте рака в Киеве проведена операция по замене коленного сустава на эндопротез. В августе 2014г. проведена очередная операция по удалению метастаз в легком. С мая 2013г. и по время периодически проходил курсы химиотерапии. На 21 апреля была назначена очередная химия, но она не состоялась из за плохих показателей. Капали лекарство для снятия интоксикации печени из за этого появились сильные отеки рук и ног. В городской больнице г. Киева делали все возможное, чтобы снять отечность. А 6 мая его не стало. Царствие небесное тебе, Николай и вечная память!

Ребенок часто болел бронхитом, с жалобами на слабость, затрудненное дыхание, дискомфорт в глотке, снижение слуха с обеих сторон, храп во время сна. Обратились в городскую детскую больницу к ЛОР-врачу, после осмотра был поставлен диагноз Аденоидные вегетации IIст. Девочка была направлена в Днепропетровскую детскую клиническую больницу, где было проведено обследование и установлен диагноз Аденоидные вегетации IIIст. Гипертрофия небных миндалин IIIст., назначено лечение с последующей сдачей всех анализов и проведением операции. После проведенной операции состояние ребенка долгое время было неудовлетворительным (гнойный запах из ротовой полости, слабость, болезненность при приеме пищи) и это при соблюдении всех назначенных рекомендаций врача. И снова обращение к ЛОР-врачу, там промывали слизистую носоглотки, назначили повторное лечение. Потребуется очередное посещение врача в детской больнице г. Днепропетровска.

Хныкина Анна Валериевна 23.03.1983г.р. Диагноз: Лимфома Ходжкина Еще до того, как врачи диагностировали лимфому, молодая женщина догадывалась, что серьезно больна, но боялась сама себе в этом признаться. Больше года её безрезультатно лечили от хронического пиелонефрита, ОРЗ, кашля, щитовидной железы, авитаминоза. И только пройдя очередную ежегодную флюорографию с 24-28.04.2014г., порекомендовали пройти томографию. Пройдя томографии средостения и брюшной полости в Городской Многопрофильной Клинической Больнице №4 г.Днепропетровск, врач онкохирург торакальный сообщил о госпитализации и подготовке на операцию по взятию материала на биопсию. 19.05.14г. Анну госпитализировали в Городскую Многопрофильную Клиническую Больницу №4 г.Днепропетровска, там провели обследование, анализы, ставили капельницы для поддержания сердца, т.к. была анемия, низкое давление и тахикардия, а операция готовилась под общим наркозом. В Днепропетровске 28.05.14 была произведена видеоторакальная операция, биопсия паратрахеальных лимфоузлов. Был поставлен диагноз Лимфома Ходжкина ст. IА. Финансов было потрачено очень много, и Аня уехала домой. Врачи сказали, что времени у вас нет, максимум есть неделя. Знакомые, близкие и врачи рекомендовали перепроверить диагноз в Национальном институте Рака и проходить лечение в Киеве. И только в Киеве в НИР после диагностики и перепроверок, был поставлен диагноз: Классическая лимфома Ходжкина, вариант нодулярного склероза, IIIsВ стадии, назначили схему лечения химиотерапии. На 1 курс химиотерапии молодой женщине помогли собрать средства все одноклассники её и мужа, а также с работы, одногруппники, кто знал семью и родителей Ани, очень помогла квартальная участка собрать деньги на районе, чужие люди, которые узнавали о её горе и по сей день перечисляют на карточку кто сколько может. Помогали сами пациенты, которые находились на лечении в Национальном Институте Рака, очень помогла психолог Марина Александровна и психологически и финансово (нашли спонсора и просто человека с улицы, которые пришли в палату и вручили деньги и лекарства). По окончании 1 курса, Анна домой не вернулась из-за восстановления организма, на которое нужны были деньги. Из-за всех трудностей она готова была сдаться… Организм плохо переносил лечение, так как был назначен агрессивный курс химиотерапии, при этом организм сдается после 4 химии в курсе, и нужно было поднимать уколами уровень лейкоцитов в крови, вливать кровь (после 1 курса химиотерапии), прием антибиотиков помогал снизить температуру до 39 и воспаление тела. Всего назначено 6 курсов химиотерапии и лучевые, каждый из которых составляет 14 дней, после курса еще 4 дня минимум уходит на восстановление практически до самого отъезда домой, и семья Ани экстренно просит финансовой помощи во всех организациях, и у знакомых. Наш фонд помог в покупке лекарственных препаратов для третьего курса химиотерапии. Мы будем и дальше помогать Анне, справится с её недугом. Семья Ани и она сама благодарны всем, кто участвует в финансовой помощи для борьбы с тяжелой болезнью. Благодаря этим людям, многие из которых стали для неё очень близкими, она почувствовала себя нужной и счастливой. На данный момент пройден 3 курс химиотерапии с анемией 4 степени, нейтропенией 4 степени. В ближайшее время предстоит пройти четвертый курс химиотерапии. Просим наших жертвователей поддержать Аню и ее семью. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с указанием назначения платежа «Благотворительная помощь на лечение Хныкиной Анны». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Фото

Бойко Анастасия 22.02.2013 г.р. Диагноз: поражение центрально-нервной системы Ребенок болеет с рождения. В детской городской клинической больнице №5 г. Днепропетровска был поставлен диагноз – синдром двигательных расстройств. Девочка самостоятельно не ест, не ходит, дыхание затруднено. Требуются средства на ежемесячную покупку лекарств, памперсов и спецпитания. Просим наших жертвователей поддержать в трудную минуту малышку и ее семью. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с указанием назначения платежа «Благотворительная помощь на лечение Бойко Анастасии».

Тимошенко Маша - родилась 9 июня 2009 года абсолютно здоровым ребенком. До года ребенок развивался как обычные дети, только с небольшой задержкой. В 10-11 месяцев стали появляться слоги и слова: мама, папа, баба. В 11,5 месяцев, в результате неудачной вакцинации, наступил трудно обратимый генетический сбой в организме, повлекший за собой грубое нарушение обмена веществ. После этого наступил регресс в развитии - пропали слова, навыки. Изменения заметили сразу. Не стали сидеть и ждать, что пройдет само собой. Постоянные обследования, курсы реабилитации дают очень незначительное продвижение. Так как нарушение не стандартное, то лечение подбирается методом проб и ошибок. Чем старше становиться Маша, тем больше она нуждается в постоянной педагогической реабилитации, усиленной медикаментозной поддержке и специальном питании. На данный момент Маше 4,7 года - девочка не говорит, имеет плохие навыки самообслуживания, плохо выполняет простейшие инструкции. До этого времени родители, педагоги и врачи - провели много работы и приложили уйму усилий для восстановления Маши. Финансово тянули все сами. Но в данный момент финансовые возможности стали минимальными. Просьба ко всем добрым людям: «ПОМОГИТЕ Маше стать членом нашего общества и получить шанс на счастливое будущее». Просим наших жертвователей поддержать Машу и ее семью.

Диагноз: Анапластическая эпендимома краниоспинальной области слева Увидев первый раз тоненькую, почти прозрачную девчушку, подумала – балерина. И каково удивление было от того, что девочка, действительно мечтает стать балериной. А пока Дашенька борется с тяжелой болезнью. Это в медицинской карте формулировка длинная и непонятная, а в обычной жизни-понятно, жестко, даже жестоко-опухоль головного мозга. Ребенок проходит лечение в отделении плановой хирургии с онкологическими койками Днепропетровской областной детской клинической больницы, где работает уже пять лет мощная волонтерская группа, которая обеспечивает лекарствами детей всего отделения, не зависимо от их места проживания. К этой группе помощников относится и наш фонд, который заботится о том, чтобы все дети области получали качественную, доступную и профессиональную помощь. А пока рядом с Дашенькой родные и любящие родители, игрушки и новые друзья по палате. Главное сейчас - тепло близких и молитвы о выздоровлении отроковицы Дарьи.

Диагноз: муковисцидоз, фиброз печени. Наш Арсений желанный и любимый ребенок, веселый и смышленый мальчик. Ему было всего 2,5 месяц, когда он начал кашлять, стал бледный, доктора заметили у него отеки. Сдали кровь - гемоглобин 56, кровь не сворачивается. Сразу в больницу. В Никополе вливали кровь, нужно было спасать ребенка. Из нашей больницы на реанимационной скорой помощи отвезли в Днепропетровск в 6 городскую больницу (куда взяли). Целых две недели в реанимации. Иногда пускали посмотреть, брать на руки нельзя, говорить с ребенком нельзя, а в голове только одна мысль «Только бы выжил». Из реанимации отдали одни кости, в 2,5 мес. ребенок весил меньше чем родился, и выразили соболезнования. Потом в инфекционном отделении Детской областной больницы пролежали еще месяц. На реанимацию и больницу ушли все сбережения, декретные и детские деньги, спасибо помогли на работе у мужа и у меня. Уже там среди многих других диагнозов предположили муковисцидоз. Поехали в Криворожский генетический центр сдали хлориды пота, генетический анализ. До последнего надеялись, что это какая-то ошибка, этого не может случиться с нами. Почему? За что? Поставили диагноз – муковисцидоз смешанная форма (с панкреатической недостаточностью). МУКОВИСЦИДОЗ В УКРАИНЕ ЗВУЧИТ КАК ПРИГОВОР!!! Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее внутренние органы человека, в организме нарушается естественный процесс дыхания и пищеварения. К сожалению, на сегодняшний день это заболевание неизлечимо! В 2 года Арсюше поставили еще один диагноз – фиброз печени. Но при адекватной терапии с этой болезнью можно жить и вести полноценную жизнь! Для поддержания нормального состояния нашему сыну необходимо постоянное амбулаторное лечение: специальное питание, витамины, массажи, ингаляции через небулайзер, дорогостоящие лекарства (муколитики, антибиотики, ферменты, желчегонные препараты), которые ежедневно нужно принимать. Один из таких препаратов «Пульмозим», ним нужно дышать каждый день, а это в среднем 10000 грн. каждый месяц. В нашей семье работает один папа, есть старшая дочка.

Еще в декабре минувшего года в наш фонд обратилась семья. Долгожданный ребеночек Илюша родился с синдромом Дауна, но это не самое страшное. У ребенка множество диагнозов. Один другого страшнее. На сегодняшний день ребенок находится в тяжелейшем состоянии в реанимации областной детской клинической больницы города Днепропетровска. Почти год мы помогали спасать Илюшу, но сейчас ситуация крайне тяжелая. Ребенку требуются дорогостоящие антибиотики, препараты для поддержания сердечка, памперсы. Капельницы, переходники, салфетки и прочие лекарства, и предметы ухода. Семья полностью истратила все свои сбережения и текущие средства. Дома с папой находится еще ребенок. Папа старается обеспечить все фронты, но слишком уж большие затраты на реанимацию, они составляют около 1800 гривен в день. Наш фонд оказывает им всестороннюю помощь и поддержку, но только наши возможности не бесконечны. Мы очень просим поддержать финансово семью. За жизнь ребенка надо бороться до последнего вдоха. Ни кто не в праве решать кому жить, а кому… Только Богу известно все! А он нас учит носить тяготы друг друга. Мы очень просим помочь Илюше.

И снова в нашем городе ребенок, требующий дорогостоящего лечения за рубежом. Лиза Фатеева – сбор на неродственную трансплантацию костного мозга. Сумма 200000 евро. Лизонька Фатеева, девочка, о которой мы знали давно. Она проходила лечение в детском отделении гематологии Днепропетровской областной клинической больницы вместе с нашими подопечными - Ваней Тимошенко и Любой Фоминой. Лизоньке был поставлен диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Все протоколы лечения были пройдены, девочка была выписана домой на поддерживающее лечение и вот, как гром среди ясного дня. Это страшное слово – сверхранний нейрорецидив. Весь период первого лечения родители Лизоньки тянули, практически, сами, но сейчас нет больше сил, ни моральных, ни финансовых. При таком виде лечения (трансплантация костного мозга от не родственного донора) дорога каждая минута. Мы обязаны помочь семье собрать средства, чтобы спасти дитя, тем более что родители не сидят, сложа руки, а стараются собрать средства по друзьям и родственникам.

Богданчику почти два года. В процессе родов малыш долгое время находился без кислорода, и это отразилось на его здоровье. Богданчик не ходит. Двигательные функции организма не достаточно развиты. Малыш, учитывая его диагноз, хорошо развивается потому, что рядом не унывающая мама, которая делает все возможное, чтобы ее сыночек стал на ножки и жил как все детки. В данный период Богданчик проходит реабилитационный курс в Никопольском центре «Орля», который славится уже на всю Украину своими достижениями в области реабилитации детей с ДЦП. Но наш центр не может принять всех желающих и нужно искать другие центры. Для закрепления Богданчиковых «успехов» ему рекомендовано лечение в клинике восстановительной медицины доктора Козявкина города Львова. Курс реабилитации стоит 6000 гривен. Семья проживает в городе Марганец, и наш фонд просит поддержки от жителей города, предприятий, организаций Марганца и других городов. Своими пожертвованиями вы поможете Вашим детям в борьбе за жизнь и здоровье потому, что в наш фонд обратились уже три семьи из города Марганец. И, конечно же, мы не откажем в помощи никому.