Диагноз: хронический вирусный гепатит «С», умеренной степени активности, 1в генотип. История Ивана Леонидовича – совсем не редкость в наше время. До недавнего времени он жил обычной жизнью. Но все изменилось, когда в октябре 2015 года Ивану необходимо было провести операцию по удалению кисты в левой гайморовой пазухе. Как и положено перед операцией, он прошел обследование, сдал все необходимые анализы... и случайно узнал, что у него гепатит «С». Откуда мог взяться этот недуг, Иван понятия не имеет. Ему не делали переливания крови и каких либо других процедур, которые могли бы повлечь попадание вируса в кровь. Но проблема сейчас уже состоит в том, чтобы пройти необходимое лечение, которое стоит огромных средств! Ведь, как известно, гепатит «С» можно вылечить и есть все шансы снова стать здоровым! Иван Леонидович обратился за помощью в БФ «Детям Никополя», а мы, в свою очередь, обращаемся ко всем жителям нашего города, ко всем неравнодушным людям! В нашей с Вами помощи нуждаются не только дети, но и взрослые. Каждый имеет право на жизнь, здоровую жизнь! Давайте поможем Ивану справится с болезнью!

На фото перед Вами 4-летний Владик Вышинский. Белокурый мальчишка с горящими глазами. На первый взгляд – здоровый ребенок! Но за детской улыбкой и непосредственностью скрывается тяжелая болезнь! У Владика врожденный порок сердца – вторичный дефект межпредсердной перегородки. Ему требуется срочная операция на сердце. Для этого необходимо приобрести внутрисердечный имплант (окклюдер), стоимость которого 95500 грн. Для многодетной семьи это неподъемная сумма! У Владика есть старшие братик и сестричка, и родители работают каждый день, чтоб прокормить семью и отложить деньги на операцию. В добавок ко всему Владик часто болеет простудными заболеваниями и бронхитами, что дает дополнительные осложнения на маленькое сердечко, поэтому дорога каждая минута. Владик родился здоровым ребенком, развивался как и все его сверстники. Когда он стал посещать детский сад, начались бесконечные ОРВИ. Владик начал быстро утомляться, стал раздражительным и плаксивым. Тогда мама и заметила, что с ребенком что-то не так. После осмотра у местного детского кардиолога было принято решение пройти обследование в Днепропетровском областном клиническом центре кардиологии и кардиохирургии». Там и поставили страшный диагноз – вторичный дефект межпредсердной перегородки. Для родителей Владика – это был как гром среди ясного неба! Растерянные и напуганные, они не знали что делать и куда бежать! Сейчас , своими силами они уже собрали 15800 грн., и средства продолжают поступать на счет Владика. Но для покупки жизненно важного окклюдера этой суммы не достаточно. Родители Владика обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью! Человеческая жизнь бесценна, но в данном случае здоровье ребенка имеет свою цену. В наших с Вами силах помочь Владику снова стать здоровым и счастливым. Все вместе мы можем подарить ребенку возможность жить!

Максим появился на свет вполне здоровым ребенком, рос и развивался, как и все детки. К двум годам родители стали замечать, что у Максима проблемы со зрением, обратились к окулисту, он направил в Днепропетровскую областную клиническую офтальмологическую больницу, где был поставлен диагноз: "Врожденная аномалия развития диска зрительного нерва, периодическое расходящееся косоглазие глаза" и дана инвалидность. С тех пор Максимка носит очки, и каждый год проходит курс сосудистой и витаминной терапии, а также аппаратное лечение. Врачи не рекомендовали физические нагрузки, но это невозможно объяснить ребенку, который с "пеленок" полюбил футбол. Максим ходил на тренировки по футболу, играл за школу №9, занимался в секции скалолазания. Вообще спортивный ребенок. А далее все началось с обычного подозрения на аппендицит, у Максима было уплотнение в области паха, скорой отправили в Днепропетровск, 2 дня собирали консилиумы, делали рентгены, УЗИ, компьютерные томограммы, но так и не смогли определиться, что с ним приняли решение через пупок "проникнуть" камерой, чтоб точно увидеть что это. Оказалась опухоль (размер примерно 10см)… и Слава Богу! её удалось удалить правда, с куском кишки. После этого ребенок провёл 5 дней сам в реанимации, затем перевели обратно в хирургию, ждали результатов гистологии, они оказались не такими, как ожидали, потом перевели в гематологию. Для уточнения диагноза анализы отправили в Киев. Через три дня стал известен диагноз: ЛИМФОМА БЕРКИТТА, назначили лечение-химиотерапию. Начали с того, что снова взяли пункцию костного мозга только уже с позвоночника (до этого брали с груди и бедер) и ввели туда дозу хим-препаратов... Максимке было очень больно, он плакал в манипуляционной, а мама за дверью. Потом начались бесконечные капельницы так называемая "промывка" с химией, гормонами, глюкозой и физ-растворами, на протяжении 5 суток, а также сдача анализов. 3 февраля начался первый блок химиотерапии. Лечение предстоит долгое и дорогостоящее. Будем очень благодарны всем, кто откликнется и примет участие в судьбе Максимки!

Когда родился Женя, в семье уже было двое деток, Леша 6 лет и Варя 2 года. Женя родился в срок с весом 3200 и ростом 50 см. Ещё при беременности было известно, что у него будут пороки развития. Когда он родился, стало уже точно известно, что у него расщелина мягкого неба, ВПС: дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки вторичный, легочная гипертензия новорожденных, мальформация головного мозга, агенезия тимуса, крипторхизм справа, гипокальциемия. После рождения сразу был переведён в Днепропетровский специализированный клинический медицинский центр матери и ребёнка им. Руднева, где и были поставлены диагнозы. В декабре 2015 г. Женечке была проведена операция на сердце в Днепропетровском центре кардиологии и кардиохирургии на Плеханова. Все прошло хорошо, как сказала мама ребенка Наталья «Отремонтировали моторчик нашему мальчику». Операция обошлась семье почти в 15000 гривен, включая расходы на проезд. Благодаря пожертвованиям добрых неравнодушных людей, которые нам помогают, наш фонд частично оплатил эту операцию. Спасибо вам! На данный момент ребенок находится дома, недавно 11 января был консультирован в центре кардиологии и кардиохирургии сердечко в норме, все зажило, отменен прием некоторых медикаментов. Через месяц, полтора его ожидает долгая реабилитация в неврологическом отделении Днепропетровской детской клинической больнице № 5. Кроме этого у Жени имеется задержка в психомоторном развитии – не переворачивается, неуверенно держит голову, не сидит. В мае этого года ему предстоит операция на небе в Киевской детской специализированной клинике «Охматдит», а летом операция по опусканию яичка в мошонку. К сожалению это все не бесплатно. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Максимова Евгения».

Болезнь Александра остро началась в апреле 2014 года. До этого предшествовало обычное обращение к лор-врачу по поводу боли в ухе, амбулаторное лечение с диагнозом эксудативный отит, затем 10 дней лечения в Никопольской детской больнице с диагнозом острый двустронний отит. После выписки из больницы состояние ребенка ухудшилось, появились жалобы на слабость, озноб, бледность кожных покровов, сыпь на теле. И снова госпитализация в больницу с подозрением на тромбоцитопению. Затем перевод в кардиологическое отделение Днепропетровской клинической детской больницы. В связи с прогрессированием артериальной гипертензии, отечного синдрома, снижением суточного диуреза и с ухудшением общего состояния Саша попадает в реанимацию – капельницы, уколы. Поставлен диагноз – хроническая болезнь почек, дисплазия почечной паренхимы. В срочном порядке ребенка доставляют в Украинский центр детской токсикологии, интенсивной и эфферентной терапии больницы «Охматдет» г. Киев. Анализы, обследования, консультации врачей-специалистов, медикаментозное лечение. Установлен окончательный диагноз - хроническая болезнь почек 5 ст. ВПР МС: гипопластическая дисплазия почечной ткани обеих почек, хроническая почечная недостаточность. У Саши не функционируют почки, нарушена мочевыделительная система. Для обеспечения нормальной жизнедеятельности ребенку необходимо постоянно три раза в неделю проходить процедуру гемодиализа на так называемом аппарате «искусственная почка» в Запорожской детской больнице №5. А также ребенок нуждается в дорогостоящих лекарственных препаратах, таких как Рекормон, Венофер, Альфа Д3 Тева и многих других. Случай с Сашей очень тяжелый и для спасения жизни ему необходима только пересадка почек – удовольствие не из дешевых. Такую операцию можно сделать у нас в Запорожском центре трансплантации органов и донором может стать родственник, подходящий по всем показателям. Стоимость такой операции составляет 80000 грн. Такая сумма, конечно же, неподъёмна для бюджета семьи. Сашина семья это папа и бабушка с дедушкой, а «мама», можно сказать, отказалась от какого либо участия в жизни ребенка. Что делать? Где взять такие средства? В наших силах помочь Александру, поучаствовать в его судьбе, подарить шанс вернуться к полноценной нормальной жизни. Просить всегда нелегко, но жизнь не оставляет другого выбора. Без вашей помощи нам не справиться! Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Гацанюка Александра».

«Не думай о болезни – и не заболеешь...» Такими словами начала свою историю Надежда Павловна. Уже почти год она борется со страшным недугом под названием РАК! «В марте 2015 года обратилась к врачу проктологу, а до этого занималась самолечением геморроя почти 2 недели. Но осмотр у врача показал заболевание прямой кишки, был взят «материал» на биопсию, который показал наличие опухоли – темноклеточный недифференцированный рак. Поверить не могла. ШОК... Далее все как обычно – много анализов, полное обследование. Обратилась в онкоцентр г. Днепропетровск, ул.Космическая, в этот же день был назначен консилиум, на котором определили план лечения. Сперва было облучение, затем 2 операции, после которых анализ линии отсечения показал «без элементов опухолевого роста». Но дома почувствовала уплотнение в левой паховой области, обследование показало наличие злокачественного новообразования!!! В последующем прошла 5 курсов химиотерапии в онкоцентре в г. Кривой Рог. Компьютерная томография показала положительную динамику- опухоль уменьшилась! Но теперь нужно пройти еще один, 6-й, курс химиотерапии, на который уже нет средств!» «Не думай о болезни, Надя, просто живи...», такими словами закончила свою историю Надежда Павловна! Как говорится – «надежда умирает последнее» и мы надеемся, что эта история будет со счастливым концом! Просим всех неравнодушных людей помочь Надежде Павловне побороть страшную болезнь! Ведь так много уже сделано и нельзя останавливаться!

К нам в фонд за помощью обратилась Черкасова Ирина, мама Даниила и вот что она рассказала о своей проблеме. Ребенок родился с весом 4600 г, рост 60 см, диагноз при выписке асфиксия I ст. Развивался в сравнении со своими сверстниками медленнее, в 9 месяцев начал сидеть, в 1 г. 1 мес. пошел. К двум годам Даня уже отличался от других детей, интереса к игрушкам не было, отсутствовала концентрация внимания. Начал говорить к 4 годам, а до этого времени с речью были проблемы, не мог связывать предложения, рассказать о себе. На сегодняшний день Даниил в свои 12 лет не читать, не писать не может, не понимает цвета. У ребенка отсутствует зрительная память, проблемы с обучаемостью, концентрацией внимания, усидчивости нет. Даниил прошел 2 курса реабилитации «Томатис терапия» в Центре «Томатис Украина» г. Харьков. А нужно пройти три обязательных курса максимум через 3 месяца. Третий курс запланирован на 14 января 2016 г. Стоимость одного курса 5050 грн., сюда входят 13 обязательных сеансов плюс диагностика 500 грн. Год назад Даниил с мамой вынуждены были уехать из Луганской области из-за военных действий, приехав в наш г. Никополь. Мама Ирина воспитывает ребенка одна, устроится на работу не может, из-за болезни сына, живут на социальную помощь по инвалидности. Ирина очень просит помочь сыночку в прохождении третьего обязательного курса, так как уже не в состоянии оплатить дорогостоящее лечение. Обращаемся ко всем добрым и небезразличным людям помочь Даниилу. Вы можете перечислить средства на счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Черкасова Даниила».

Ребенок инвалид с детства с заболеванием ДЦП. 12 ноября 2015 года Богдан заболел ОРВИ, участковый педиатр назначила лечение антибиотиками. Через четыре дня у ребенка поднялась температура, усилился кашель. Вызвали скорую помощь, Богдана с мамой забрали в хирургическое отделение с подозрением на разрыв кишечника. Сделали снимок и не определив что с ребенком вызвали врачей-специалистов с г. Днепропетровск. Врачами было принято решение госпитализировать Богдана в Областную детскую больницу. Здесь ребенку была проведена бронхоскопия и поставлен диагноз - острая деструкция правого легкого, пиопневмоторакс справа, бронхолегочноплевральный свищ, полисегментарная пневмония слева. Вот уже месяц как Богдан находится в отделении реанимации Днепропетровской детской клинической больницы в тяжелом состоянии. Мама все это время не видела ребенка, так как к нему не пускают. Врачи разводят руками, делают все возможное, говорят, что очень низкий иммунитет и организм не справляется с болезнью. Вчера 15 декабря 2015г. Богданчику стало хуже, повысилась температура, в легких скопился гной, каждый день проводят процедуры бронхоскопии. Ежедневно маме Юлии дают список необходимых для лечения медикаментов, на сумму 1000-1600 гривен, в их числе дорогостоящий антибиотик Меронем 1000 мг один флакон, которого стоит 440 грн., а также питание и памперсы. Оплачивать лечение семья просто уже не в состоянии, все финансовые возможности исчерпаны. Мама Юлия с недавнего времени не работает, так как должна постоянно находиться дома по уходу за Богданчиком. Богдан жизнерадостный, светлый как солнышко ребенок. В семье есть еще дочка Анастасия 8 лет и бабушка, которая помогает ухаживать за детьми. Семья Богданчика ПРОСИТ о помощи, ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СПАСТИ НАШЕГО РЕБЕНКА!!!

Самое страшное - оказывать помощь своим ученикам!!! Помощь на лечение, операцию... И вот сейчас снова в нашем "хореографическом кругу" беда. Оксане Тутовой-Исаевой нужна срочная операция на глазах. Это ее единственная возможность сохранить зрение хотя бы на один глаз. Иначе... полная потеря зрения... А началось все с обычного осмотра у гинеколога… после полученных результатов стандартных анализов, врач направил Оксану на дополнительное обследование-кольпоскопию, биопсию. И вот он диагноз - РАК! В сентябре 2014 года была проведена операция и химиотерапия, побочным действием которой стала потеря зрения на один глаз! Сейчас медики выставили счет на 20000 гривен, а у семьи таких средств уже нет, так как все ушло на предыдущее лечение. "Богемовская" братия уже начала благотворительный сбор. Но мы обращаемся ко всем с просьбой помочь молодой девушке! Сохранить возможность видеть мир, каждый новый день своими глазами! У нас обязательно все получится!!! Огромная просьба всем, кто перечисляет средства на лечение Оксаны в назначении платежа не забывать указывать "Благотворительная помощь на лечение Оксаны Тутовой-Исаевой".

Каждый день судьба посылает нам новые испытания и у каждого они свои… Кто-то может сам справится, а кому-то без посторонней помощи не обойтись! Иногда кажется, что судьба не справедливо поступает-посылая людям без особого достатка, возможностей, связей, тяжелые болезни! Именно в таких ситуациях мы стараемся помочь, чем можем. Молодая девушка, мама 8-месячной малышки, Диконенко Любовь оказалась в беде! После рождения ребенка в груди стало образовываться уплотнение, но изначально врачи диагностировали мастопатию. Когда грудь стала болеть и воспалились подмышечные лимфоузлы, Любовь забила тревогу. Потом стандартные процедуры… осмотры у врача, УЗИ, маммография, обследование в Днепропетровском областном маммологическом центре… и окончательный диагноз - рак молочной железы. Впереди Любовь ждет не один курс химиотерапии и операция, но сейчас главный вопрос где взять средства на это все?! Человеческая жизнь бесценна, но, к сожалению, лечение стоит немалых средств… Просим откликнуться и помочь Любе!

К нам обратилась мама Элины Ляпоты с просьбой о помощи: При рождении у малышки обнаружили врожденный порок. У нее полная расщелина твёрдого и мягкого нёба. В связи с этим у ребенка нарушены функции сосания, дыхания и глотания. Еще одна проблема, это недобор веса. В два месяца она весила 3.600 притом, что родилась 3.400. Для нормального существования, ребенку требуется оперативное вмешательство (инплант костной пластины), которое могут сделать в Западноукраинском специализированном детском медицинском центре г. Львова, куда мама и обратилась за консультацией, поскольку такого рода операции здесь делают с более раннего возраста в 6-8 месяцев. После осмотра назначено оперативное лечение на февраль 2016 года. Операция стоит значительных денежных средств. Мама Алена воспитывает дочку сама, отец, узнавши о проблеме ребенка, отказался от нее. Просим всех помочь, кто чем может! Оказать помощь можно перечислив средства на счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Ляпоты Элины».

Ребенок болеет с 3-х месячного возраста, когда родители обратили внимание на ограничение движений в правых конечностях. Малыш не брал правой ручкой игрушки, и вообще она была пассивной. Никто не мог и в мыслях подумать о чем - то плохом и страшном, поэтому решили, что будет левшой. Но все-таки обратились к неврологу, где Артему и был предварительно поставлен диагноз правосторонний гемипарез. В это верилось с трудом, так как мальчик был подвижен, активен, можно сказать без проблем. Врач невролог дала направление в Днепропетровскую детскую клиническую больницу, где были сделаны все обследования и установлен диагноз - последствия инфаркта головного мозга. Приобретенный постгипоксический поликистоз височно-теменной долей головного мозга слева. Вся семья малыша была просто шокирована. 07.02.11 г. Артем был госпитализирован в отделение нейрохирургии для хирургического лечения, а 22 февраля нейрохирурги успешно провели операцию, но на этом испытания родителей не закончились, потому, что теперь Артему необходима длительная реабилитация, массаж, физкультура, занятия с логопедом. Раз в четыре месяца мальчик посещает Никопольский реабилитационный центр «Орля», прошел три курса интенсивной нейрофизиологической реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец. После прохождения курсов состояние ребенка с положительной динамикой – стал отчетливее и больше разговаривать, активнее работает правой ручкой, самостоятельно себя обслуживает, улучшилась осанка. Артем нуждается в очередной реабилитации, которая должна состояться в начале февраля следующего года, а это требует не малых финансовых затрат. Темочка воспитывается в многодетной семье, где кроме него еще трое детей. Семья просто не в состоянии оплатить дорогостоящее лечение. Благотворительный фонд «Детям Никополя» и семья Артема обращаются ко всем неравнодушным людям помочь в лечении сыночка.