У наш фонд за допомогою звернулася мама чотирьох синів, одному з яких восьмирічному Олександру необхідні слухові апарати на обидва вуха. Мама Оксана розповіла нам, що в 2014 році вона з дітками залишилася без чоловіка і батька, головного добувача в сім'ї, рак легенів забрав його життя, всі вони зазнали сильний стрес, в результаті якого у Саші погіршився слух. Спочатку у дитини часто з'являлися вушні пробки, від яких одразу ж позбувалися. Сашко погано розмовляв, звернулися до логопеда, який часто з ним займався, але проблеми з промовою залишалися. Лікар пояснила це порушенням роботи нервової системи і порадила перевірити слух. Нещодавно пройшовши обстеження, хлопчикові діагностували: слухову нейропатію. Людина зі слуховій нейропатией здатна чути звуки, але все одно буде важко розпізнавати вимовлені слова. Звуки можуть то з'являтися, то зникати для цих людей, отже, мова видається не систематизованої. Олександр дуже рухлива дитина, його мрія займатися скелелазінням, але через проблеми зі слухом він не може поки цього робити. І зараз він все більше перебуває вдома, на вулицю не виходить, тому що не чує своїх друзів, скоро в школу і знову труднощі в спілкуванні. Мама дитини не в змозі оплатити рахунок, у неї немає таких коштів, тому що вона на даний час знаходиться в пошуку роботи і змушена займатися з дитиною. Давайте разом з вами допоможемо Шуне, так ласкаво його називають вдома, не тільки чути цей світ, але і спілкуватися з ним! Ви можете допомогти Олександру, пожертвувавши будь-яку суму шляхом перерахування коштів на рахунок або картку фонду з позначкою "Благодійна допомога для Олександра Панченко".

Вже багато з Вас знайомі з нашою маленькою, неймовірною дівчинкою, Машею Борисенко! Її історія зовсім не весела і раніше ми вже розповідали, як так сталося, що Маша не чує. Але дива трапляються! Всім містом ми збирали кошти для проведення операції з кохлеарної імплантації в Туреччині! Провели купу благодійних заходів – майстер-клас по дзюдо, танцювальний флешмоб, благодійні акції в навчальних та дозвіллєвих закладах міста, благодійний ярмарок, небайдужі люди перераховували кошти на рахунок фонду. Але крапку у зборі коштів поставив благодійний фонд з Німеччини La Luce dell’est та наш добрий друг Крістоф Райва і вже після новорічних свят Машуня відправилась до Туреччини! Та це був лише перший етап… Тепер необхідно зробити операцію і на другому вусі, аби дівчинка повноцінно чула та скоріше почала розмовляти! Ми отримали новий рахунок від турецької клініки ACIBADEM на суму 22 000 доларів! Так, сума величезна, але ми з Вами зможемо зібрати і її! Ми вже довели, що об'єднавши наші зусилля-ми можемо все!!! Отже, звертаємось знову до всіх небайдужих людей по допомогу! Давайте разом допоможемо Машуні чути та подаруємо їй справжнє дитинство, сповнене різноманітних звуків! Допомогти дуже легко: перекажіть будь-яку суму на розрахунковий рахунок БФ «Дітям Нікополя або на картку фонду, що відкрита на ім'я директора - Горбаненко Маргарита Миколаївна, з поміткою «Благодійна допомога для Марії Борисенко». І пам'ятайте, що кожна перерахована Вами сума-це маленький пазлик, з якого складається велика картинка-рахунок на 22000 доларів!

Вікторія три з половиною роки займалася художньою гімнастикою. Отримувала призові місця, медалі та грамоти. Через різке загострення сколіозу довелося покинути улюблену справу. Почали деформуватися ребра та викривлятися хребет. Що стало причиною таких патологій невідомо, Віка не травмувалася, не мала будь-яких гострих захворювань та оперативного втручання, але тим не менше все це робить нормальне життя дівчинки просто неможливим. 10.07.2017 в НАМНУ Інститут патології хребта та суглобів ім. М.І.Ситенка м. Харьков був поставлений діагноз: комбінований сколіоз 2ст. вальгусна стопа. Доктором було дано направлення для виготовлення корсета Шено та ортопедичних устілок. На протезно-ортопедичному підприємстві «Біотехніка» м.Харків було оформлено замовлення на виготовлення ортезів. Так як дані вироби дуже дорогі, були зібрані та подані всі необхідні документи для безкоштовного отримання даних ортезів. По закінченню терміну необхідного для виготовлення, мама Віки, Ольга Миколаївна зателефонувала на підприємство, де їй повідомили що вироби не готові, так як державне фінансування призупинено на невизначений термін. Було написано лист в Міністерство соц.політікі України з проханням роз'яснення причини недофінансування замовлення. Через місяць прийшла відповідь з Міністерства, що дитина буде забезпечена необхідним засобом реабілітації в порядку черги в межах відрахувань передбачених державним бюджетом. До сьогоднішнього дня фінансування не отримано. Приблизна вартість корсета та устілок становить 7532,00 грн. Для родини це дуже велика сума, а допомогти нікому. Мама Ольга не працює, у зв'язку із захворюванням дитини потрібно постійно проходити підтримуючі курси реабілітації, а зарплати батька вистачає хіба що на проживання або точніше на виживання. Виправлення ситуації безпосередньо залежить від носіння корсета Шено та своєчасної його заміни. Перший корсет був придбаний в жовтні 2017р, і ось в березні на консультації в Харкові повідомили, що його потрібно терміново замінити. Віка виросла... Ми звертаємося до всіх небайдужих людей і сподіваємося, що з Вашою допомогою зберемо потрібну суму грошей та своєчасно зможемо замінити старий корсет Вікторії на новий. Ми будемо вдячні кожному навіть за найменшу допомогу! Допомогу Ви можете перерахувати на розрахунковий рахунок фонду з обов'язковим призначенням платежу - «Благодійна допомога для Пархоменко Вікторії».

У наш фонд звернулася мама з донечкою. Дівчину звуть Еліна, що в перекладі з іспанської означає «яскраве світло». І справді, ця дівчинка незвичайна. Еля не може повноцінно розвиватися, так як ще в дитинстві лікарі поставили їй страшний діагноз: ДЦП. Ходить та стоїть Еліна тільки з підтримкою. З самого народження вона проходила реабілітації у Києві, Одесі, Львові. У п'ять років Элічка навчилася читати, тому книги стали її найкращими друзями. Зараз Еля навчається у 10 класі школи № 4 на домашньому навчанні. Кожен клас закінчує з похвальними грамотами. На початку цього року Еліну стали турбувати болі у стегновій кістці. З-за основного діагнозу ДЦП активно розвиваються підвивихи обох стегон та це супроводжується сильними болями при русі. Зараз Еліна дуже потребує проведення важких операцій на двох тазостегнових суглобах по черзі з використанням імплантатів, а в подальшому на стопах і колінах. Ситуація дійсно дуже складна як для Элічки так і для її мами Тамари. Вона одна виховує доньку і разом зі своїми рідними шукає кошти на її лікування. Багато вже було витрачено на реабілітації, і зараз всі засоби вичерпані. 22500 грн. коштує тільки комплект імплантатів, а крім цього знадобляться кошти на медикаменти та витратні матеріали для операцій. Рахунок на суму 22500 гривень буде прикріплений до документів трохи пізніше. Дорогі друзі, ми просимо всіх небайдужих людей надати БУДЬ-яку посильну допомогу. ЧАСУ ЗАЛИШАЄТЬСЯ ЗОВСІМ МАЛО. Кожна гривня, кожен репост – це шанс продовжувати лікування! РАЗОМ ми обов'язково впораємося! ДЯКУЄМО ВАМ ЗА ДОПОМОГУ ТА ПІДТРИМКУ!

Но это не единственные проблемы со здоровьем! Врачи также диагностировали сахарный диабет ІІ группы, начались проблемы с сердцем-мерцательная тахиаритмия, гипертоническая болезнь ІІ стадии. Николаю показано проведение операции по эндопротезированию левого тазобедренного сустава, что поможет вернуть ему полноценную жизнь! Но комплект для эндопротезирования стоит больших денег – 92830 гривен! А семья Николая, за период с 2014 по 2017 год, потратила на лечение порядка 200000 гривен и финансовые возможности исчерпаны! Поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным людям за помощью! Каждый из нас может внести свой посильный вклад и помочь мужчине вернуть движение в его жизнь! Помочь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда и в назначении платежа указать – «Благотворительная помощь для Грищенко Николая».

Знакомьтесь, наш новый подопечный – симпатичный мальчишка с кудряшками Олег Зинухов. Беременность мамы Марины протекала сложно с ОРВИ в 25 недель, гестационным пиелонефритом, угрозой прерывания на 35 неделе. Но не смотря на осложнения доносить малыша маме все таки удалось. Ребенок появился на свет в результате трудных и затяжных родов, которые спровоцировали кислородное голодание головного мозга, малыш самостоятельно не дышал, были проведены реанимационные действия. С первых дней жизни малыш находился под наблюдением невропатолога и нейрохирурга. В возрасте восьми месяцев ребенку сделали МРТ головного мозга и поставили диагноз: Детский церебральный паралич, левосторонний гемипарез со стойкими двигательными нарушениями, задержка психомоторного развития на фоне врожденного порока развития головного мозга (шизэнцефалия, лисеэнцефалия, вентрикуломегалия). Последствия оказались необратимыми – поврежденные ткани мозга не восстановились и образовались кисты. И сейчас в свои неполные 4 года Олежек не разговаривает, самостоятельно не стоит, не ходит, но Слава Богу может свободно садится, сидеть, стоять на коленях, ползать и поворачивать голову. Пьет и одевается при полной посторонней помощи. Ест частично сам. В октябре прошлого года Олежка с мамой впервые поехали на реабилитацию в Международную клинику реабилитации проф. Козявкина г. Трускавец. И после недельного пребывания там стали видны маленькие результаты, ребенок сказал «мама», «баба», «дай». А при выписке он смотрел маме в глаза , когда она с ним разговаривала. Врачи дают положительные прогнозы на то, что Олег сможет сделать первые шаги навстречу к маме. Олежка очень жизнерадостный и любознательный. Улыбается, реагирует на свое имя. Рассматривает книжки и как все дети любит мультфильмы. И очень любит плавать. Он хочет гулять с детками , но не может по одной причине что не ходит и не может что-то сделать без маминой помощи. Чтобы помочь мальчику нужна постоянная реабилитация в Международной клинике реабилитации проф. Козявкина г. Трускавец. Но сумма лечения непосильна для его семьи. Поэтому сегодня мы обращаемся ко всем уповая на неравнодушие к детской жизни и просим любой возможностью помочь маленькому Олежке. Сумма к сбору составляет 11940 гривен. Поддержать ребенка и подарить его семье надежду на здоровое будущее сына может каждый из вас. Сделайте это и ваше Добро к вам вернется сторицей. Помощь Вы можете перечислить на расчетный счет фонда с обязательным назначением платежа - «Благотворительная помощь для Зинухова Олега».

Рождается ребенок и через какое-то время семья узнает, что малыш не слышит. Вот с такой проблемой столкнулась и семья нашего нового подопечного Вовы Мулика. В пятимесячном возрасте Вова очень тяжело переболел отитом. Когда Вове было полтора года мама заметила, что он не реагирует на внезапные и громкие звуки, не отзывается на свое имя и смотрит на губы, когда с ним разговариваешь. Малыша незамедлительно повезли в Днепропетровскую областную детскую клиническую больницу на консультацию и осмотр к лор-сурдологу. После обследования был поставлен неутешительный диагноз - двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 степени левого ушка и 4 степени правого, остатки слуха. Рекомендовано было лечь в больницу, пролечится и попытаться улучшить слух лекарственными препаратами, которые стимулируют кровообращение и возбуждают нервные окончания, которые у Вовы почти отмершие. Лечение результатов не дало. Обращались в частные клиники городов Кривой Рог и Днепр. Диагноз подтверждался. Назначили слухопротезирование и оформили инвалидность. Один слуховой аппарат выдало государство, второй пришлось купить самим. Но к сожалению их возможности, оставляют желать лучшего, усиливают все звуки без разбора, тем самым, не давая ребенку четко расслышать чужую речь. Вове нужны два одинаковых высококачественных сенсорных аппарата, которые будут почти стопроцентно воспроизводить звуки. Такие слуховые аппараты были подобраны с учетом индивидуальных особенностей потери слуха у Вовы специалистами из Лечебно-диагностического центра ЧП «Слух сервис» г. Днепр. Их стоимость составляет 96728 гривен. Для мамы Елены, которая одна воспитывает двоих детей, у Вовы есть еще старшая сестра, такая сумма, но просто не подъемная. Сейчас Вова конечно же отстает в развитии от сверстников, ему трудно общаться с людьми, так как его никто не понимает. Но он не боится взрослых и тянется к деткам. Маме больно смотреть на то как он ограничивает себя в общении со сверстниками, как люди на улице к нему обращаются, а он просто кивает головой, ничего не слыша и не понимая, чтобы что-то сказать в ответ, выразить свои эмоции, желания, восхищение либо недовольство, не может и просто начинает плакать. Как хочется с ним поговорить, услышать его детский лепет, рассказать, объяснить и понять. Елена с сыночком вынуждены ездить в Днепропетровский специализированный детский сад для глухих и слабослышащих детей на пятидневку. Там Вову учат жестовой речи. Вовочка очень общительный, любознательный и гиперактивный ребенок, любит играть в мячик и лепить из пластилина. Нарушение слуха — это всегда серьезная проблема и для ребенка, и для его родителей. Тяжело смириться с тем, что маленький человечек на всю жизнь лишен возможности воспринимать такой богатый и неисчислимо разнообразный мир звуков! Больно осознавать, что недуг возводит между малышом и окружающими людьми незримую преграду, изолирует его от мира. Однако это вовсе не значит, что жизненный удел такого ребенка — одиночество и изоляция. За полноценное существование не слышащего малыша можно и нужно бороться. И мы будем бороться, открывая сбор средств в поддержку Вовы. Дорогие помощники! Давайте вместе поможем Вовочке стать полноценным членом общества, подарим шанс слышать и разговаривать. Любая Ваша ПОМОЩЬ БЕСЦЕННА!

«Привет всем! Меня зовут Геннадий. Мне 44 года. Я живу в г. Никополь. Я всегда хотел внести свой вклад в общество, помогал людям. Еще совсем недавно я с моими родными строил планы на будущее. Я мечтал быть твердой поддержкой моим родителям в старости. Мне нравились путешествия, спорт и рыбалка. Раньше, я и подумать не мог, что все что я любил, чем дорожил, о чем мечтал и к чему стремился - может оказаться на краю пропасти. В августе 2017 я обратился в больницу с проблемой увеличения лимфоузла в подмышечной впадине с левой стороны. В течении следующего месяца мне провели несколько диагностик и анализов, сделали операцию по иссечению пораженного участка кожи. После проведения диагностик и анализов был подтвержден неутешительный диагноз – РАК КОЖИ IV стадия (злокачественная меланома) с многочисленными метастазами в лимфоузел, печень и отделы скелета.   Мне назначили лечение таргетными препаратами (Зелбораф, Котеллик). Курс лечения назначенный доктором рассчитан на 8 месяцев и его нельзя прерывать. Стоимость курса лечения около 85 тысяч долларов США. Собственными силами я и мои родные такие средства найти не могут. Я обращаюсь с просьбой помочь мне в борьбе с тяжелым заболеванием и дать возможность прожить долгую жизнь с моими родными. БУДУ БЛАГОДАРЕН ЛЮБОЙ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!!» Вот такое письмо мы получили от Кириченко Геннадия. Добавить здесь нечего… просто просим всех неравнодушных людей помочь!

Но со временем лучше не становилось. И только после поездки в Днепр в мае этого года, где было пройдено детальное обследование,  ей поставили окончательный диагноз – рак молочной железы справа! В этот миг мир перевернулся… 27.06.2017 г. в г. Киев, Елене была сделана операция по удалению молочной железы и лимфоузлов (мастэктомия справа по Маддену). Впереди не один курс  химиотерапии очень дорогостоящими препаратами – Доцетаксел, Герцептин (трастузунаб), Дифферелин, Экземестан-Гриндекс. Лечение длительное и его нельзя прерывать, так как не будет никакого эффекта! Елена и ее семья не в состоянии сами справиться с этой бедой и поэтому обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям! Каждый из нас может внести свой посильный вклад и тем самым помочь молодой женщине снова стать здоровой! БФ «Детям Никополя» также не может остаться в стороне! Деткам нужна мама, живая и здоровая! Просим всех добрых людей помочь!!! И сделать это можно, перечислив средства на расчетный счет; фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Бабий Елены».

Друзья! Знакомьтесь с нашей новой подопечной девятилетней Ариночкой Обиход. Эта милая симпатичная девчонка нездорова, врачи Днепропетровского областного клинического центра кардиологии и кардиохирургии поставили ей опасный диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки вторичный, умеренная недостаточность трикуспидального клапана 3 ст, СН 0-1 ст. Арина родилась здоровым ребенком, так в то время говорили врачи. Как и все детки ходила в садик и конечно болела общими респираторными заболеваниями. Однажды попав в больницу с пневмонией у Арины на общем осмотре у кардиолога обнаружили что присутствуют шумы в сердце и необходимо обследование. УЗИ сердца показало фунциклирующие овальное окно. Регургетация до реброзного кольца МК и ТК (1ст.). Полости сердца не расширены. Сократительная функция миокарда 1м удовлетворительная. Рекомендации: контроль Эхо КГ в динамике. В мае 2016 года при прохождении очередного обследования Ариночке и поставили тяжелый диагноз. Необходимо делать операцию по закрытию дефекта, окклюдером стоимость которого 98000 грн. Самостоятельно приобрести его у родителей Арины нет финансовых возможностей. До декабря 2016 года мама Арины находилась в декретном отпуске по уходу за младшей дочкой, но в связи с финансовыми трудностями и сбором денег на лечение Арины досрочно вышла на работу. Папа занимается сезонными заработками, постоянного места работы нет. Несмотря на проблемы со здоровьем Ариночка все свободное время проводит на улице играя с друзьями в активные игры, катаясь на велосипеде, роликовых коньках, очень любит участвовать в школьных праздниках и мероприятиях, занимается танцами. Фонд открывает сбор средств для Арины, мы очень надеемся что среди вас найдутся добрые волшебники и подарят ребенку шанс на счастливое ЗАВТРА!

«Хочу немножко написать о своей дочке Пилюковой Руслане Геннадьевне, 5.06.1999 года рождения. Молодая жизнерадостная девочка. Учиться в педагогическом колледже, но из-за болезни в этом году у неё не получиться закончить 3 курс. В 2016 году начались серьезные проблемы со здоровьем, долго лечились. В этом году она прошла флюорографию, обнаружили расширение в лёгком. Сделали КТ и нас направили в Днепропетровскую областную детскую больницу. Прошли много анализов, сделали операцию. После результатов биопсии нам поставили диагноз Лимфома Ходжкина». Это рассказ мамы…краткий, но все понятно и без лишних слов!!! У девочки РАК! И впереди ее ждет длительное и дорогостоящее лечение! Все мы с вами понимаем, что семье Русланы самостоятельно не справиться с этой бедой! Но если мы объединим наши усилия, то у девочки будет больше шансов на выздоровление! Помните, что любая перечисленная сумма... это уже помощь! Помочь Руслане снова стать здоровой можно, перечислив средства на расчетный счет БФ «Детям Никополя» с назначением платежа «Благотворительная помощь для Пилюковой Русланы».

Вот такая история Машеньки: Здравствуйте! Я, Екатерина, мама замечательной девочки Марии Борисенко. Машенька - долгожданный ребёнок. Увы, случилось так, что 04.05.2014 г. моя дочь родилась преждевременно, на 28 неделе беременности с весом 970 гр. и ростом 35 см. Сама не дышала, врачи делали все возможное и невозможное.   К счастью, она смогла сделать свой первый вдох. Но в силу того, что родилась такой маленькой и слабой, дышала она не самостоятельно. Из Днепропетровска была вызвана бригада реаниматологов, которые доставили её в отделение интенсивной терапии новорожденных ДДГКБ № 3 с диагнозом «Синдром дыхательных расстройств, недоношенность 28 недель». В отделении реанимации дочь находилась с 04.05.14 по 28.06.2014 года. С 28.06.14 по 24.07.14 была переведена в ОПН ДГКБ №3 г. Днепропетровска с диагнозом «Синдром задержки стато-кинетических функций, синдром двигательных нарушений (диффузного гипотонуса), вследствии перинатального гипоксически-ишемического поражения ЦНС, подострый период. Реконвалесцент РДС. Бронхолёгочная дисплазия, среднетяжёлое течение, период хронической болезни. ДН 0-1ст. Недоношенность 28 нед. ЗВУР симметричная форма. Анемия недоношенных 1ст. поздняя". После этого нам предстояли курсы лечения в Днепропетровской ДГКБ №5 в отделении неврологии раннего возраста. Из-за диффузного гипотонуса Маша долго не могла встать на ножки, но благодаря усилиям работников реабилитационных центров и домашнему массажу, впервые смогла это сделать в возрасте 1 год и 9 месяцев. Спустя некоторое время, начала ходить, держась за предметы, в данный момент ходит почти самостоятельно. Но, после таких важных побед в борьбе за здоровье своей дочери, нас настигло большое несчастье. Действия сильнейших антибиотиков, во время лечения в реанимации, дали осложнения на ушки. Ребёнок совсем ничего не слышит. Решилась обратиться к Вам, в связи с тяжёлой жизненной ситуацией. Нам поставили окончательный и бесповоротный диагноз, звучащий как приговор : «Двусторонняя сенсоневральная глухота». Моей малышке требуется «Кахлеарная имплантация» обеих ушек. Стоимость операции на одном ушке стоит 756 000 гривен. До этого, Машенька была протезирована слуховыми аппаратами и как оказалось СА не справляются со своей задачей при такой потере слуха. Нас поставили в очередь на операцию по установке "Кахлеарных имплантов" мы 346-е. И когда к нам дойдет очередь не известно. Не слышащему ребенку единственный шанс услышать окружающий мир – сделать операцию. И, операцию нужно успеть сделать до 5 лет. Детский мозг очень пластичен, и нужно имплантировать как можно быстрей. Чем быстрей, тем больше вероятность того, что мозг адаптируется к новому органу, и Маша будет слышать, развиваться в нашем мире и мире чудесных звуков. Единственный, возможно быстрый шанс помочь доченьке, это сбор средств!!! Обращаясь ко всем, неравнодушным к материнской беде, людям прошу, пожалуйста, помогите!!! Моё материальное положение не позволяет справиться с этой бедой самостоятельно. Но, все вместе мы справимся и позволим свершиться огромному чуду, получить Машеньке возможность слышать! Не проходите мимо, любая ваша помощь бесценна для нас с доченькой. Друзья! Мы очень будем уповать на отклик ваших сердец, а это творит чудеса и дарит надежду Машеньке и её маме. Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Борисенко Марии».