Зыков Никита Александрович. Так серьезно звучит имя улыбчивого мальчишки, который ползал по полу и изображал всевозможные звуки. Всевозможных автомобилей. Строгая, но любящая мама, которая из последних сил пытается стать твердо на ноги и суметь дать своему ребенку все. Каждая мать желает своему чаду добра, а главное – здоровья, а у Никитки с этим большие проблемы. У Никиты Зыкова редкое заболевание муковисцидоз, в связи с этим ему нужны ферменты, поддерживающие препараты и дорогостоящая диета. Никитка учится в 3 классе, очень любит рисовать, и вообще мальчик-живчик, всем интересуется, все ему нужно знать. С возрастом для него увеличивается количество и доза лекарственных препаратов, а это около 4000 гривен в месяц, для маленькой семьи это непосильная сумма. Ежеквартально Никита вместе с мамой посещает Областную Днепропетровскую детскую больницу для обследования, что тоже связано с немалыми расходами. У ребенка в жизни больше слов – нельзя, чем можно, что очень не понятно для малыша. Почему нельзя конфету, отбивную, вареное яйцо? Мама не может устроиться на постоянную работу. Так как ей отказывают, когда узнают о том, что у нее больной ребенок. Это самая большая проблема. Им нужно за что-то жить. Вторая проблема – дорогостоящие лекарства, которые Никитке надо принимать ежедневно. Без них он не выживет.

В 2009 году малышу были сделаны ряд операций по удалению опухоли головного мозга. Вследствие этого у Давидушки осталось много дисфункций и последствий страшного диагноза: Давид не ходит, парализована правая сторона, помутнение роговицы, потеря зрения, задержка психомоторного и речевого развития. Пока организм еще юный и восстановление возможно! Конечно же, лучшим для нас вариантом, было бы лечение за границей в Израильской клинике, но в связи с тем, что на такое обследование и курс лечения потребовалась бы очень большая сумма денег, то мы остановились на том, чтобы проходить курс реабилитации в Украине. Мы прошли курс квантовой терапии, курс дельфинотерапии. Делаем для нашего сыночка все возможное. Сейчас посещаем в Никополе реабилитационный центр «Орля», где, действительно прекрасные специалисты, помогают нам преодолевать трудности восстановления.Но все это надо делать постоянно. Нужны еще курс квантовой терапии, летом - дельфинотерапия. Они заметно улучшают состояние малыша. А так, как на данный момент семья распалась, и двумя детками занимается мама, то помощи ждать не откуда, кроме как от добрых людей. Поэтому просим помощи для малыша. К июлю 2012 года нужна сумма 6000 грн. На курс дельфинотерапии.

Крещен в православной церкви именем Александр. В июне 2010 года, когда Саньке едва исполнилось полтора годика, было диагностировано у него это страшное заболевание – лейкоз, рак крови. Скромная молодая семья из небольшого городка Никополь ни за что в одиночку бы не справилась с этой бедой! Тогда Санька вместе со всеми вами прошел сложный путь к выздоровлению. Было все: и реанимация не один раз, и поиск доноров, страх, боль и полное отчаянье. Помощь шла ото всюду, из разных городов, стран и даже континентов!!! Спасибо всем, кто был тогда рядом - молился, жертвовал кровью и деньгами, делился душевным теплом! За время двухлетней ремиссии, малыш потихоньку стал забывать о том, что ему пришлось пережить. Жизнь его наполнилась простыми детскими радостями, стали забываться боль, страх и слёзы. Но сейчас болезнь вернулась… И этот трудный путь борьбы за свою жизнь ребенок должен пройти снова! Снова боль, страх, уколы, капельницы, катетеры, переливание крови и долгие дни, недели и месяцы битвы до победного конца! Лечение предстоит долгое, тяжелое и очень дорогостоящее. И мы снова просим помощи у Вас, друзья! После третьего блока химиотерапии Саньку удалось ввести в ремиссию. Это значит, что как можно быстрее надо сделать операцию по пересадке костного мозга от неродственного донора,  так как сестричка не подошла в качестве донора. На сегодняшний день надо оплатить поиск донора за рубежом. Это обойдется приблизительно в 15 тыс евро. Следующий этап - это сама ТКМ. Она скорее всего будет сделана в Италии и на нее потребуется около 150 тыс. евро. В нашем городе это первый случай неродственной трансплпнтации. Страшно от суммы, но как говорят:"глаза боятся, а руки ... жертвуют". Надеемся на то, что в период Великого поста каждый горожанин будет помнить о том, что этот период - период молитвы и милостыни. Все будет хорошо, мы сможем, если немного потрудимся.

Ксюша самый маленький подопечный нашего фонда. Ксюша - одно из Чудес, которые являет нам Бог. Этот радостный ребенок - четвертый, удочеренный ребенок в молодой семье Светланы и Александра Гальченко. У них теперь три своих сыночка и четвертая - дочка. Она родилась под День Святого Николая, а когда родная мама ее просто «оставила», то Света, оказавшаяся рядом в тот момент, решила – «это будет наша дочь» Записали крошку с новым Днем рождения- 7 января - Святейше Рождество. Все бы хорошо, упуская историю удочерения крошки, живи да радуйся. А нет, у Ксении диагностировали гидроцефалию головного мозга. На первом этапе диагностики, профессор института неврологии им. Ромоданова, Орлов однозначно настаивал на немедленной операции по установлению шунта (трубки, которая из головного мозга отводит скопившуюся жидкость в желудок) чтобы сохранить ребенку жизнь и возможность передвигаться. 4 декабря семья отправилась в Киев на МРТ и консультацию к профессору Орлову. И, о чудо, операцию пока отложили, видна положительная динамика от лечения. Сейчас Ксюше прописаны лекарства, которые, конечно стоят очень дорого, кроме этого рекомендовано сделать анализы в лаборатории dila, а это по подсчетам около 1600 гривен, но без этих анализов невозможно установить точную причину возникновения заболевания. А еще им нужна просто Ваша поддержка, Ваши молитвы о младенице Ксении, которая, мы верим, будет маминой помощницей в их большой и в большей мере мужской семье. Если Вы хотите помочь Ксюше, то денежные средства можно положить на счет фонда «Детям Никополя» с пометкой Для Ксюши Гальченко или перевести на социальную карту мамы. Помочь можно и просто пополнив счет мобильного телефона. И такая помощь примется родителями с радостью.

Сашенька рос здоровым, жизнерадостным малышом. Беда, как известно, приходит внезапно. В октябре 2011 года у Саши поднялась температура, подумали что это простуда и естественно лечили, но температура держалась три недели, сдали развернутые анализы крови и нас срочно госпитализировали в Днепропетровскую областную больницу в гематологическое отделение. Предположительный диагноз поставили - Острый лейкоз. Диагноз подтвердили в Киеве - Острый лимфобластный лейкоз 1 степени. Сашенька нуждается в длительной интенсивной химиотерапии. Это очень дорогостоящее лечение, на которое у нас просто нет средств. Родственники и близкие чем могут помогают нам, но это только начало, а деньги нужны очень большие, которые мы не можем ни заработать, и взять их негде. Надежда на излечение есть, Саша нормально переносит прием первых препаратов химиотерапии. Есть люди в нашем обществе неравнодушные к чужой беде, мы в это верим и просим вашей помощи. Заранее благодарны всем кто нам поможет и поддержит - верим, что милосердие существует.

Куча обследований. Никополь, Днепропетровск, Харьков, Киев, Москва, Питер… Родители боролись за своего сыночка как могли, но семью снова постигло горе. Год назад умер папа Димочки – Виталий. Мама осталась сама с ребенком на руках. С ребенком, которому постоянно, ежеминутно, надо присутствие мамы. Мама стойко переносит удары судьбы, не покладая рук заботится о малыше, но силы мамы и болезнь - не равные вещи. Иногда мама опускает руки и не может сложить в голове задачку. Как умудриться купить продукты, лекарства, (ПАМПЕРСЫ!!!!) на мизерное пособие по уходу за ребенком-инвалидом? Мама не просит, она обращается за помощью к депутатам горсовета, в разные социальные службы. Ей, конечно же, помогают, но выкручиваться все равно тяжело. Наш же фонд «Детям Никополя» был создан для того, чтобы добрые люди его наполняли, а затем средства передавались тем, кому очень тяжело. Мы обращаемся с просьбой ко всем; « Помогите маме Маргарите и Димочке! Они просят немного - ПАМПЕРСЫ!!!» Может, кто- либо возьмет на себя благотворительное обязательство - ежемесячную покупку памперсов для Димочки. А, может, кто-то перечислит свои средства для их покупки на счет фонда. (Номер счета в разделе - реквизиты) с пометкой – для Димочки Животова. Вы так же можете позвонить маме и передать ей помощь просто в руки. Мы благодарны людям за отзывчивость. Хвала рукам, творящим Благо!

Как бы мы все хотели, чтобы наши дети росли здоровыми, воспитанными, образованными. Это желание каждого родителя. Но, увы, жизнь не складывается из наших желаний, она складывается из действительности. Одни родители мечтают о том, чтобы их ребенок освоил иностранные языки, другие - чтобы стал виртуозным музыкантом, а иные родители мечтают о том, чтобы их дитятко крепко стало на ножки, самостоятельно спустилось во двор и всякие прочие «мелочи» кажущиеся нам обычными. К нам обратились родители пятилетнего малыша с просьбой помочь им и поддержать их в нелегкой борьбе с горем, которое называется ДЦП. «Здравствуйте! К Вам обращаются мама и папа этого славного мальчика. Наш Валера болен, у него ДЦП. Нашему сынишке мы даем все: любовь, ласку, внимание, но хотим дать и здоровье, а на это у нас просто не хватает средств. Мы оба работаем, но наши расходы по восстановлению здоровья сына, так велики, что найди хоть еще три работы- все равно не оплатить тех счетов, которые предлагают нам клиники по реабилитации. Валерочка родился недоношенным в возрасте 28 недель с весом в 1020 граммов и ростом 36 см. И чтобы выходить его потребовалось очень много сил и средств. Малыш находился 3 месяца в больничных стенах на выхаживании и оттуда уже выписан с весом в 2000 граммов. Потом было множество курсов реабилитации, после чего он научился держать головку в 8 месяцев, сидеть только в год и месяц, передвигаться более-менее самостоятельно - в 3 года. Сейчас ему почти пять лет. Он плохо держит равновесие, не наступает на правую ножку, поэтому не может ходить самостоятельно. Но мы видим все время новые успехи благодаря нашим никопольским врачам - реабилитологам. Для дальнейшего лечения нас направили в клинику доктора Козявкина, но курс реабилитации в ней платный. Мы получили из клиники приглашение и счет на реабилитационное лечение. Сумма в нем почти девятнадцать тысяч гривен. Мы конечно же поднапряжем все наши силы для того, чтобы хоть что-то заработать самим, но реально понимаем, что сами мы не управимся до ноября. Поэтому мы обращаемся к добрым людям - помогите! Помогите нам собрать эту сумму, чтобы мы осуществили свою мечту От себя добавлю, что мы встретились и, Валерочка, мне показался таким красивым, умным и забавным малышом. Не люблю этого слова, но теперь говорят – перспективным. Это означает, что у него есть все шансы, если не выздороветь, то максимально быть активным, учиться в школе, а не в интернате, играть во дворе, и быть опорой своим родителям. Помочь их семье Вы можете, перечислив денежные средства на счет родителя-папы Иванова Сергея, № счета в ПриватБанке 4405885816753286, или на счет фонда «Детям Никополя» №26004060733219, с обязательной пометкой - для лечения Валеры Иванова. Простая, скромная, я бы даже сказала, смиренная семья, идет тихонечко, но целенаправленно к своей маленькой победе. И победа обязательно будет, ведь мир не без добрых людей. Мы поможем. Но у нас очень мало времени – до ноября. Успеть бы…

День рождения нашего нового подопечного совпадает с Великим праздником Рождества Пресвятой Богородицы. Маленький, кареглазый человечек, который только начал жить, ходил в 54 детский сад, играл, в общем, как все дети. Данька. Данечка. Шустрый как все малыши. Ребенок перед Пасхальными праздниками стал все чаще держаться за правый бочок, стал уставать, а когда семья пребывала в гостях у бабушки в селе, Даньке стало плохо. Родители обратили внимание на увеличившийся живот и затвердение в районе печени. Мальчика немедленно показали педиатру. И как часто бывает не сразу заподозрили самое плохое. Когда же сделали УЗИ, то было выявлено новообразование в печени очень больших размеров. Для уточнения диагноза Маму с малышом отправили в Днепропетровскую областную клиническую больницу, где их сразу положили в отделение, сделали биопсию и материал отправили на гистологическое исследование. В данный момент диагноз уточняется, но то, что новообразование злокачественное у онкологов нет сомнения. Положение на столько серьезно, что химиотерапию пришлось начинать без точного диагноза, а это делается тогда, когда существует угроза жизни. В семье Данилки есть еще один малыш и мама разрывается между Данькой, которому нужен особый уход и полностью мамино свободное и не свободное время и малышом. Папа работает на предприятии Никотьюб, мама в отпуске по уходу за детьми. Тяжелым отпечатком легла на родителей беда с их малышом. Лечение предстоит долгое и серъезное, требующее больших материальных затрат. Как бы семья не старалась, но без посторонней помощи им не обойтись. Добрые люди передали на карточный счет родителям 200 долларов, но вряд ли этого хватит на долго. Основные лекарственные препараты в отделении есть. Но кроме этого нужны гигиенические принадлежности, хорошее питание, витамины, молоко, фрукты., переезды из дома в больницу. Просим не оставить семью без поддержки. Им действительно не кому помогать. Мальчик, рожденный в Праздник Рождества Богородицы, завтра идет с папой и мамой в храм Рождества Богородицы. К отцу Виталию. Да хранит тебя Господь, малыш! Выздоравливай скорее!

Юля поступила в НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ им. Блохина в Москве совсем недавно. Ей 17 лет, она готовилась к выпуску из школы и мечтала о поступлении в университет, но была совершенно потрясена,узнав, что у неё рак. Меня зовут Марина Алексеевна Лохина. Моя племянница, Юлия Борисовна Бугаева, живет и учится в городе Никополе, Днепропетровской области, Украина. Юля осталась сиротой в 9 лет, когда оба родителя погибли в автокатастрофе 14 февраля 2003 года. С тех пор Юля находится под опекой своей 75-летней бабушки. На двоих 2 пенсии - Юлина, по утере родителей и бабушкина. В августе 2010 года, незначительная, казалось, травма заставила Юлю обратиться к врачам. Ушиб коленки не проходил больше месяца, боль всё усиливалась. Рентген, анализы - врачи не могли сказать ничего конкретного. В течение полугода лечили ушиб, прописывали обезболивающие, делали блокаду нерва, назначали, прогревание, компрессы, упражнения ЛФК. Через пол года, когда боль стала насколько сильной, что спать удавалось лишь по 3-4 часа в сутки, Юля обратилась за помощью ко мне. Уже в Москве, куда я перевезла племянницу для обследования, первый же осмотревший нас терапевт, только взглянув на снимок, озвучил подозрение на рак. Верить не хотелось, искали спасения у второго, третьего специалиста. Но те лишь подтверждали страшное предположение. Дальнейшие исследования не оставили шансов - остеогенная саркома правой большеберцовой кости. Юля - гражданка Украины, лечение для неё на 100% платное. (По-поводу лечения в Украине - у нас там только бабушка, ей 75 лет, она живет в Никополе (Днепропетровская обл.) и тоже море проблем со здоровьем. В Москве я могу хотя бы находиться с ней (а Юля - несовершеннолетняя).

Дорогие друзья, я хочу познакомить вас с моим новым другом, зовут его Иван, и в будущем он мечтает стать гонщиком. Сегодняшняя жизнь семилетнего мальчишки превратилась в первую и, наверное, самую главную гонку – за жизнь. Два месяца назад Ваня был обычным ребенком, ходил в школу, гулял с друзьями и мечтал… Но вот мама мальчика стала замечать, что ее сынишка начал очень быстро уставать, повысилась потливость и появилась отдышка. Как раз в это время в школе был плановый медосмотр, никто из врачей ничего плохого не заметил, а легкое недомогание списывали на хроническую анемию. Забили тревогу, когда у Вани стали увеличиваться лимфоузлы. Сначала обратились к местному врачу хирургу, который в свою очередь направил на УЗИ и назначил прием через три дня. Родители мальчика не стали так долго ждать и поехали в детскую областную больницу г.Днепропетровск. Врачи Днепропетровска уже не отпустили Ванюшу домой, вместо этого была срочная госпитализация и куча всевозможных анализов для установки точного диагноза. И жизнь завертелась по-другому, планы рухнули, мечты начали угасать, а в голове извечный вопрос «За что моему ребенку такое?». Я хочу отдать должное родителям Вани, они сумели не только взять себя в руки, но и нашли слова объяснить сыну насколько все серьезно. А главное Ванюша знает, что ни в коем случаи нельзя падать духом, знает, что лечение будет долгим и возможно тяжелым, но надо терпеть, чтобы победить. Ванечка только стартовал и финиш еще не близок, но мне бы очень хотелось, чтобы на своем пути он повстречал как можно больше замечательных, добрых, отзывчивых людей – таких как вы, наши читатели и неизменные помощники. Я очень хочу, чтобы уже сегодня у него появились просто друзья, люди которые смогут подарить свое тепло и уверенность в завтрашнем дне. Всмотритесь в эти замечательные голубые, наполнены грустью глаза. В наших силах вернуть им улыбку, нужно только объединить свои усилия. На сегодняшний день финансовых затруднений семья не испытывает. Но мы никогда не можем предугадать, насколько хватит семейного бюджета и возможно уже не за горами тот день, когда им понадобится ваша поддержка.