Потрібна реабілітація у Реабілітаційному Центрі «Модричі» Львівська область. Скоро місяць як Антон із мамою перебувають у Реабілітаційному Центрі «Модричі”, тому що тільки тут погодилися прийняти хлопця на лікування, тому що його стан тяжкий. У центрі створені всі умови для реабілітації таких хворих. У Антона стоять трахеостома, гастростома та кардіостимулятор. Він має сильно виражену форму спастики, коли всі м'язи скорочуються власними силами, як при судомах. Щодня з Антоном посилено займаються, у тому числі із застосуванням вертикалізації, що дозволить прискорити процес реабілітації. Звичайно, Антонові дуже важко, але він намагається. Є невеликі результати на краще. Поки що Антон перебуває на інтенсивній реабілітації. На жаль, це дуже довгий та дороговартісний процес. День перебування в інтенсивній терапії Антона з мамою коштує близько 8000,00 грн. На цей час лікування оплачено до 03 грудня, а далі….. батьки змушені просити про допомогу, оскільки вже просто немає фінансової можливості. «Ми не можемо припинити свою боротьбу за здорове та щасливе майбутнє сина! Наше завдання – зробити все, що в наших силах… Антон має шанси на відновлення. Дуже просимо вас, будь ласка, підтримайте нас у боротьбі за здорове майбутнє нашої дитини» Друзі, ми не можемо кинути Антошку та його батьків у такій біді. Лише разом ми зможемо допомогти Антону! Зараз важлива будь-яка підтримка

"Де б ми не відпочивали з родиною, куди б не їздили – всюди на вулицях, у посадках, в лісах, на берегах річок і просто у воді трапляється велика кількість пляшок від напоїв, автомобільної хімії тощо. Ми часто збирали кинуті кимось на березі пляшки, сміття, довозили до сміттєвого бака, - розказує Андрій Фролов. А потім вирішили якось змінити ситуацію, хоча б частково. Адже нам всім варто звикати до сортування відходів, привчати дітей". Родина Фролових почала з себе. Спробували не викидати, а складати ПЕТ-пляшки, каністри з автохімії, тару від миючих засобів – і виявилося, що такого добра досить багато, але вага в нього загалом невелика. В родинному колі було вирішено залучити до збору знайомих, сусідів – а гроші віддавати на благодійність, бо ж завжди кажуть, що кожна гривня важлива для чийогось лікування. Андрій, який змалечку на власному досвіді відчув, наскільки важливим для дітей є вчасне лікування та реабілітація, встановив у місті чотири контейнери для благодійного збору і разом з дружиною Ліною збирає вторинну сировину та відвозить до пункту прийому, а кошти переказує до БФ "Дітям Нікополя". Почалася така діяльність родини Фролових у грудні 2019 року, коли до дня Святого Миколая вдалося назбирати завдяки вторинній сировині 500 гривень для підопічних фонду. З того часу багато хто з нікопольців приєднався до акції задля покращення екологічної ситуації в місті й одночасно – для лікування дітей, допомоги родинам з хворими дітками. Магазини та фірми віддають на благодійність картон та папір, мешканці міста проводять прибирання на дитячих майданчиках і берегах – і передають вторинну сировину, що годиться для перероблення.

До фонду звернулася жінка, Лещенко Ірина Володимирівна. Їй діагностували двосторонній коксартроз. Жінка має маленьку пенсію, самостійно сплатити операцію вона не може. Ірина Володимирівна безумовно знає, що майже кожен переживає зараз важкі часи, але вона змушена звернутися до небайдужих людей з величезним проханням про допомогу у зборі коштів на лікування. Постійне відчуття болю, неможливість самостійно ходити, жити повноцінним життям доводили жінку до відчаю. Запорізька лікарня надала рахунок.Операція запланована на жовтень. До сплати 56430,00 грн. Ми просимо допомогти, підтримати цю жінку. Ви можете допомогти Ірині Володимирівні, пожертвувавши будь-яку суму шляхом перерахування коштів на рахунок або картку фонду з позначкою "Благодійна допомога для Лещенко І.В." Платіжні реквізити фонду: UA113052990000026004060733219 ЄДРПОУ 37338281 Увага! Це не переказ з картки на картку! Інструкція як зробити пожертву.№ картки 5169330518257016 (картка відкрита на ім'я директора фонду Горбаненко Маргариту Миколаївну та прив’язана до рахунку Фонду, картка відкрита саме для благодійних внесків). Або скориставшись послугою QR-код. Фото  

Льоші Дудар знову потрібна наша допомога. Ця дитина перебувала під постійною опікою нашого фонду протягом 2014-2016 рр. Нагадаємо історію хлопчика: Олексій народився глибоко недоношеним, з вагою 1000 г, з грубими порушеннями центрально нервової системи, після народження переніс інсульт. Така дитина стала не потрібна рідної матері, і у віці дев'яти місяців Льоша знайшов маму і тата. Подружжя Ілона та Сергій зневірившись завести власних дітей усиновили Льошу. А зовсім скоро мама Ілона завагітніла, та ще й двійнятами. Так з'явилися в родині відразу троє хлопчаків. Незважаючи на серйозні діагнози Льоші, подружжя все-таки сподівалися на краще. Надії не виправдалися. Тільки у 2 роки хлопчик почав самостійно ходити, але на дуже невеликі відстані, в 6 років він говорив тільки слова: «мама», «тато», «баба». Лікарі поставили Льоші діагноз: спастична параплегія, затримка психомоторного розвитку. Реабілітаційні курси та заняття з фахівцями зробили свою справу: потроху Льоша почав ходити все краще. В кінці 2018 року він пройшов курс Цереброкурину і став повторювати нові слова слідом за мамою і логопедом! А в січні 2019 року через часті інфекції Льоші знадобилося видаляти аденоїди. Робити загальний наркоз було ризиковано, але хвороби теж погрожували серйозними ускладненнями. Після наркозу хлопчик знову перестав ходити та говорити. Понад 2 місяців Льоша тільки повзав, і тільки коли у квітні потрапив на реабілітацію до Трускавця, знову почав потроху ходити та крутити педалі велосипеда. Повернулися два слова: «тато» і «мама». Після шести курсів реабілітації в Трускавці Льоша почав краще ходити, більше почав розуміти звернену мову, покращилося загальне самопочуття, зменшилися головні болі, зміцнилися м'язи спини, з'явилися нові склади та слова. Щоразу після лікування, а Льоша буває в реабілітаційній клініці м Трускавця три рази на рік батьки бачать хороший результат. Значить, все не дарма! Значить, батьки, які старанно займаються своїм синочком, і добрі помічники, які допомагають зібрати гроші на регулярні реабілітації — великі молодці! Але, на жаль у Льоші такий діагноз, що він ніколи не побіжить, а у зв'язку з тим що він почав інтенсивне рости, став падати на ноги. На даний момент Льоша вже не може ходити на тривалий відстань, і мамі Ілоні зовсім не хочеться знову садити Льошу в коляску. У свої 10 років Льоша важить 21,5 кг при зрості 134 см. І тому необхідно продовжувати лікування. Без регулярних реабілітацій успіхи Льоші швидко зійдуть нанівець, і хлопчик так і залишиться замкнутий у своєму неслухняному тілі. На сьомий курс реабілітації потрібно 19835 гривень, і зібрати їх потрібно в найкоротший термін. Льоші з мамою Ілоною потрібно вже бути в клініці 20 січня. Льоші скоро виповниться 10 років — ювілей, та ще на Старий Новий рік. Так давайте ж будемо щедрими «посівальниками», і зробимо диво для цієї сім'ї, подаруємо дитині квиток в щасливе і здорове життя. І разом у нас все вийде. Будь ласка, допоможіть.

Знайомтеся, наша нова підопічна — Оксаночка Огли. Дівчинці скоро виповниться 6 років. У неї є турботлива мама, яка ласкаво називає її Сюней, ошатні речі, які вона вибирає собі сама, як справжня модниця, улюблена домашня собачка Чарлі та улюблені іграшки. Але немає — здоров'я... Оксана чує далеко не всі звуки, їй не знайомі спів птахів, шум дощу або шелест листя ... І навіть мову інших людей вона сприймає спотворено. Через такі проблем зі здоров'ям у дитини зовсім немає друзів, з садка довелося забрати, через те, що Оксанка ображається, що подружки секретничають, а їй не чути, хоча вихователі та дітки її дуже люблять, і вона поки навіть не мріє про школу. Ксюша добра, слухняна дівчинка, любить співати та танцювати, обожнює допомагати мамі по дому. Коли Оксані було три рочки мама помітила, що у дочки проблеми зі слухом. Пізніше дівчинка сама сказала мамі що не чує її. Мама повезла Ксюшу до сурдолога Дніпропетровського Центру слухової реабілітації «Аврора» на консультацію, де були зроблені необхідні дослідження і діагностовано двостороння сенсоневральна туговухість I-II ст., Рекомендовано слухопротезування вартістю понад 40000 гривень. Для мами, яка перебивається тимчасовими підробітками та одна виховує дитину, не маючи близьких родичів, ця сума була просто величезною. Не знайшовши таких коштів на покупку слухових апаратів, не знаючи про існування благодійних організацій, мама Оксаночки займалася з нею самостійно як могла, щоб підтримувати рівень слуху в нормі. Але проблема нікуди не поділася. Уже у квітні 2018 року Оксана з мамою знову поїхали до лікаря, на цей раз в Клініку оториноларингології м. Дніпро. Рекомендація була така — спостереження дитячого сурдолога, уникати вірусних інфекцій, виключити приймання ототоксичних антибіотиків, і що це може з віком пройти. І мама якось заспокоїлася в надії на те що пройде, але не пройшло. Недавнє звернення до Дніпропетровської Обласної Клінічної Лікарні ім. Мечникова підтвердило діагноз і необхідність в слухових апаратах. Мама дуже переживає за улюблену донечку і тому звернулася в наш фонд за допомогою. 32668 гривень сума до збору для придбання слухових апаратів? Адже це всього за 31 гривні з усіх наших чарівників — учасників групи фонду! Друзі, давайте в черговий раз всі разом доведемо, що ДОПОМАГАТИ — ЛЕГКО!!!

Після лікування Олександру оголосили діагноз "гостра ниркова недостатність" з необхідністю проведення процедури гемодіалізу і надалі необхідна пересадка нирки! Це звучало як вердикт! Страшно, дуже страшно, істерики, сльози, безсилля, і страх, страх перед невідомим... Багато чого довелося пережити за цей час... операції, реанімації, набряк легень, ускладнення, медики, ліки, 4 місяці проживання в стаціонарі лікарні м. Дніпро, в результаті І група інвалідності. На сьогодні Саша проходить гемодіаліз — апарат «штучна нирка» і проводиться він тільки в стаціонарі. Їздити доводиться через день, процедура складна, тривала, болюча, після якої необхідно ще і доїхати додому в Нікополь. Олександр вже обстежувався в м. Київ в клініці ім. Шалімова. Після заключення лікаря збирає всі необхідні документи для подачі в МОЗ. Після чого треба зв'язатись з клінікою в Білорусі з питання самої операції, оплатити їх рахунки, далі кілька разів прилетіти в клініку на типування (це обстеження для підбору нирки пацієнтові), і чекати... Чекати нирку, яка йому підійде! На це все потрібні колосальні кошти! А дуже хочеться, щоб Олександр жив повноцінним життям і радів біля близьких. Величезне прохання до всіх! Допоможіть Сашкові впоратися з цим випробуванням, можливо по крапельці ми зможемо зібрати суму грошей, яка допоможе пройти Саші всі необхідні обстеження, поїздки, операцію!

У січні 2014 трапилася жахлива автокатастрофа, в якій Олександр дивом вижив. Він отримав важку поєднану травму: важка черепно-мозкова травма 3-го ступеня, переломи склепіння та основи черепа, гостра субдуральна гематома зліва, набряк мозку, були множинні переломи ребер і лопатки, забій легені.   Саша впав у глибоку кому. 40 днів в реанімації під апаратом ШВЛ. Йому зробили 2 операції на мозку і поставили титанову пластину.Незважаючи на невтішні прогнози лікарів, Сашко потихеньку починав дихати самостійно і відкривати очі. Лікарі робили все, що могли, але Саша залишався повністю паралізований. Він виглядав як скелет, обтягнутий шкірою. 28 лютого Саша був доставлений в Дніпропетровськ в відділення реанімації Обласної клінічної лікарні ім. Мечникова, де продовжив лікування, а лікарі підтвердили поступове повернення свідомості. Олександр - талановитий інженер-електронник. Він сам зібрав кінопроектор, і зробив квадрокоптер, за допомогою якого знімав наше місто на відео з висоти пташиного польоту. У Саші є ВСЕ ШАНСИ відновити втрачені функції організму. Заново потрібно вчитися абсолютно всьому: ходити, говорити, читати, писати. Для цього необхідна неодноразова інтенсивна реабілітація: заняття ЛФК, масаж, кинезотерапия, електростимуляція, заняття з реабілітологом, логопедом-афазиологом, медикаментозне лікування, спеціальні тренажери, лікування в клінічних санаторіях і це далеко не весь список. Завдяки постійним заняттям і реабілітації Олександр вчиться жити як всі – повноцінно. Те, що він умів раніше, зараз йому дуже важко дається. Але все ж він намагається !!!Ми змушені звернутися за допомогою до Вас! Будь ласка, допоможіть Олександру давайте допоможемо йому жити повноцінно!!!

Родині Заєвих потрібна допомога! Їхня 13 річна донька Лізонька чудова, талановита дитина. Ще недавно Ліза займалася бально-спортивними танцями в клубі «Ассоль». Ліза неодноразово перемагала на чемпіонатах області та України. Ніхто не підозрював, що у неї розвивається сколіоз. Близько двох років тому у дівчинки почалися проблеми з координацією рухів. З того часу її неодноразово обстежували як місцеві фахівці, так і лікарі з Дніпра, Харкова і Києва. В результаті поставили діагноз «ідіопатичний правобічний грудний сколіоз», який, попри лікування, розвинувся до 4 стадії, через що викривлення хребта досягло 70 градусів. Щоб дівчинка могла повноцінно жити й рухатися, їй необхідна була дороговартісна операція в лікарні Харкова. Фахівці пішли на зустріч сім'ї Заєвих і запропонували прооперувати дівчинку позачергово і погодились на виплати протягом півроку. Повна вартість системи для транспедикулярної фіксації хребта 131366 тис.грн. Батьки сплатили лише половину коштів, це 60683 тис. грн. Просимо Вас підтримати родину Заєвих та чарівну красуню Лізоньку.

«У нас є чудовий, життєрадісний, активний і улюблений синочок Данііл» - розповіла мама хлопчика, Людмила. Зовні абсолютно здоровий 10 річний хлопчина. Любить грати в футбол, збирати конструктор "Лего" і мріє стати актором. У 2018 році хлопчику було встановлено страшний діагноз – муковісцидоз (Орфанне захворювання). У Данічкі страждають легені. В'язкий секрет, що виробляється в органах дихальної системи хворих на муковісцидоз, виводиться назовні частково, що стає причиною частого їх інфікування. Для того, щоб позбутися від інфекції в легенях, йому необхідний дорогий препарат "Брамітоб". Батьки Дані потребують допомоги, оскільки мамі в січні 2019 р. зробили операцію. Діагноз: папілярних карцинома щитовидної залози. Буде потрібно подальша госпіталізація для радіойодтерапією. Папа Дані поїхав до Польщі, для того, щоб заробити більше грошей для сім'ї. Батьки Данііла будуть вдячні кожному небайдужому за посильний вклад в здоров'я хлопчика. Мати хлопчика сподівається до останнього, що Ви її почуєте та не будите байдужими до чужого горя Добрі наші Друзі – відгукніться! Данііл має усі шанси, але головним є те, щоб йому було надано термінову та своєчасну допомогу! Збір коштів для Данііла відкрито! Дитина народжується щоб Жити! РОБИМО МАЛЕ, АЛЕ З ВЕЛИКОЮ ЛЮБОВ’Ю! Перерахувати кошти можна на картку або розрахунковий рахунок фонду. Обов'язково вказуйте в призначенні платежу, що це допомога для Василец Даніїла!

П'ятирічна Тонечка не вміє ні ходити, ні повзати, ні розмовляти. Все тому, що ще перебуваючи у внутрішньоутробному розвитку заразилася інфекцією з лякаючою назвою "цитомегаловірус". Більшість людей на планеті заражено цим вірусом, який не представляє особливої загрози для їхнього життя і здоров'я. Однак він дуже небезпечний, коли інфікована вагітна жінка. Якщо дитина не гине в утробі матері, то найчастіше народжується з аномаліями розвитку. Ця хвороба може призводити до втрати слуху, зору, серйозно пошкоджувати головний мозок. Тоня народилася на 36-му тижні з вагою трохи більше 2 кг. Геморагічний висип на шкірі, ентероколіт, збільшені печінка і селезінка свідчили про те, що вона серйозно хвора. Лікарі Нікопольського пологового будинку не знали, що з дитиною. На третю добу її перевели до Дніпропетровської дитячої міської клінічної лікарні №3. Аналізи показали наявність цитомегаловірусної інфекції. З нею боролися 27 днів, проводячи антибіотикотерапію. Позбутися від цієї підступної хвороби неможливо. Вона залишається з людиною на все життя. Але дослідження спинномозкової рідини на ЦМВ дало негативний результат. Найсерйозніший удар цитомегаловірус завдав по нервовій системі дитини: комп'ютерна томографія мозку показала численні кісти. Згодом у Тоні діагностували змішаний тетрапарез. Це означає, що пошкоджені клітини мозку не дають м'язам правильних команд: в належний час дівчинка не навчилася сидіти, ходити, говорити. Правильне лікування, постійні реабілітаційні заходи здатні створити багато що. Обстеження та лікування в Дніпропетровській дитячій міській лікарні №5 (понад 10 разів), в фізіотерапевтичної лікарні "Солоний лиман" (3 рази), приватної неврологічної клініці доктора Лоик в Дніпрі (4 рази), реабілітація в Нікопольському (10 курсів) і Дніпропетровському (2 курсу) центрах медико-соціальної реабілітації дітей, Вінницькому центрі комплексної реабілітації для дітей з інвалідністю "Промінь" (1 курс) принесли свої результати. Тонечка сьогодні може більш-менш впевнено тримати голову, сидіти з опорою на 2 руки, стояти «на четвереньках», жувати тверду їжу, самостійно їсти хліб, печиво, пити з чашки. Вона обожнює гратися з двома старшими сестричками. Дуже любить, коли старша Аня кружляє її, підкидає вгору і танцює з нею, регоче, коли середня Саша дме їй в животик і лоскоче. І дуже хоче навчитися ходити. Це видно по тому, коли ставиш її на підлогу. Вона розпливається в усмішці, скаче на своїх ніжках і намагається переставляти їх по черзі. А поки медичні фахівці вчать її повзати, збирати пірамідку, захоплювати предмети двома пальцями, розуміти звернену мову і говорити. Тонечка намагається в міру своїх сил і можливостей. Зараз в Україні є багато приватних реабілітаційних центрів, які надають якісні послуги. Але коштують вони недешево. Зі слів мами дитини одним з кращих на сьогоднішній день вважається Бориспільський Центр реабілітації дитини «Вікторія». Сюди мама Ірина і хоче повезти Тонечку, щоб пройти 10-денний курс. Вартість курсу реабілітації становить 12900,00 гривень. А найголовніше, що зібрати необхідну суму треба дуже швидко - менш ніж за місяць. Тому що, по-перше, час працює проти нас, по-друге, ціна на реабілітацію в новому році зросте. На жаль, власними силами сім'ї не впоратися. Тому ми звертаємося за допомогою до небайдужих людей, які хочуть і можуть допомогти. Віримо, що спільними зусиллями Тонечка, нехай не так швидко, як хотілося б, але зробить свої перші кроки і нарешті скаже довгоочікуване перше слово. Друзі! Давайте подаруємо Тонечке шанс на самостійне майбутнє.

Наш Антошка Болжеларський, борець за життя з самого дитинства, знову потребує вашої допомоги. До «цілого букету» діагнозів дитини ще додався такий - Варикоцеле зліва 2-3 ст. Нейрогенний сечовий міхур. Необхідно тільки хірургічне втручання (Операція Мармара) за яку беруться лікарі клініки «Гармонія краси» м. Київ. Тут дитина була обстежена для підтвердження діагнозу. Операція Мармара вважається більш ефективною з мінімальною травматичністю при хірургічному лікуванні даного захворювання, основними перевагами цього методу є значне зниження кількості ускладнень і рецидивів в післяопераційному періоді. Саме така операція підходить Антошке при його крихкому здоров'ї, щоб уникнути вищеперелічених проблем. Операція коштує 12960 гривень. У Антона і мами Світлани одна надія тільки на вас добрі сердечка.

У 2016 році жінка перенесла операцію з видалення щитовидної залози. Після чого отримала ІІІ гр. інвалідності. Постійно приймала гормональні препарати для відновлення функцій «щитовидки». Вважає, що саме гормони подіяли на руйнування суглобів. Постійне відчуття болю, неможливість самостійно ходити, жити повноцінним життям доводили жінку до відчаю. З'явилася надія на заміну суглобів, і ось на початку серпня цього року Аллі Миколаївні була зроблена операція - ендопротезування лівого тазостегнового суглоба системою «MATHYS». Родичі та друзі допомогли їй зібрати на операцію, яка обійшлася майже в 100000 гривень. Наш фонд перерахував на карту жінки 2400 гривень. Після реабілітаційного періоду, в залежності від того як буде приживатися протез Аллу Миколаївну чекає чергова операція з ендопротезування правого тазостегнового суглоба. Вартість ендопротеза становить 77000,00 гривень. Всі можливості сім'ї, родичів і друзів вичерпані. Наш фонд всіма засобами постарається допомогти в цій ситуації! І сподіваємося, що нам в цьому допоможе доброта людей! Ви можете допомогти Аллі Миколаївні , пожертвувавши будь-яку суму шляхом перерахування коштів на рахунок або картку фонду з позначкою "Благодійна допомога для Алли Щербини".