UK
EN
Допомогти
UK
EN
Про збір
Губа Марина родилась с диагнозом пренатальное гипоксически - травматическое поражение центральной нервной системы, гипертензионно – гидроцефальный синдром двигательных нарушений. В течение первых суток ребенок был направлен в неонатологическое отделение Днепропетровской городской детской больницы № 6, где проходил длительное лечение. Долгое время девочка находилась на учете у врача невролога городской детской больницы.

В сентябре 2008 года Марина обследовалась по поводу гипоплазии левой почки в урологическом отделении Днепропетровской областной детской больнице , во время обследования выявлено сопутствующее заболевание врожденный порок сердца - открытый артериальный проток. С того времени она находилась на учете в Днепропетровской областной детской больнице по поводу врожденного порока сердца. С мая 2009 года оформлена инвалидность по данному заболеванию.

В возрасте пяти лет Марине было проведено рентгено - эндоваскулярное оперативное лечение порока сердца спиралью PFM «Nitocclud». Операция стоила значительных средств.

Вследствие всех этих врожденных патологий у Марины развилась двусторонняя сенсоневральная тугоухость II-III степени. В апреле 2015 года при очередном обследовании выявлено ухудшение слуха, диагноз сенсоневральная тугоухость справа II степени и с левой стороны III-IV степени.

Проведено стационарное лечение в Днепропетровской городской клинической больнице №8. Мариночка практически не слышит, что создает для нее сложности в общении с людьми, особенно в компании одноклассников, ей приходится постоянно переспрашивать слова.

Согласно состояния её слуха для обеспечения слухоречевого развития и социальной адаптации показано бинауральное (на оба уха) протезирование слуховыми аппаратами, стоимость которых составляет 58556 грн.

Для мамы Ирины, которая одна воспитывает ребенка, это очень большая сумма, собрать самостоятельно очень сложно. Мы очень надеемся , что среди Вас найдутся отзывчивые люди , желающие помочь Марине , которая так хочет СЛЫШАТЬ окружающий мир таким какой он есть, полноценно жить и нормально общаться! Пожалуйста, добрые люди откликнитесь! Будем признательны за любую вашу помощь.

Якщо вам потрібні документи, що підтверджують діагноз, надішліть нам запит на пошту:
nikopolkids@gmail.com
Фото
Як можна допомогти
Допомогти
Швидка пожертва через

1. Завантажте додаток на pb.ua/apps

2. Увійдіть у додаток та натисніть

3. Відскануйте QR-код на квитанції

4. Оберіть картку для оплати

Рахунок в ПриватБанку

UA113052990000026004060733219

Копіювати

Рахунок в А-Банку

UA933077700000026005411139644

Копіювати

Рахунок в АТ “Універсал Банк”

UA933220010000026002290001384

Копіювати

Номер картки

5169 3351 0107 0072

Копіювати

*картка відкрита на ім'я директора фонду, Горбаненко М. М.
ЄДРПОУ
37338281
Отримувач
НРБФ Дітям Нікополя
Призначення платежу
Благодійна допомога

Реквізити для допомоги в євро (EUR)

UA173052990000026009050226968

Копіювати

Реквізити для допомоги в доларах США (USD)

UA553052990000026008050331951

Копіювати

Реквізити для допомоги в польських злотих (PLN)

UA393052990000026000050573847

Копіювати

PayPal

nikopolkids@gmail.com

Копіювати

Задонатьте за допомогою PayPal
Beneficiary:
NIKOPOL REGIONAL CHARITABLE FUND NIKOPOL'S CHILDREN
Address:
Ukraine, Dnipropetrovsk region, Nikopol, Shevchenko str. 79 A.
BANK:
JSC CB "Privatbank", 1D Hrushevskoho Str., Kyiv, 01001, Ukraine
SWIFT:
PBANUA2X
Details of payment:
non-refundable financial aid
Станьте партнером

Станьте партнером фонду “Дітям Нікополя”, це шанс сприяти важливій справі та рятувати життя. Ваша участь може не лише покращити репутацію вашого бізнесу, а й полегшити страждання та врятувати тих, хто потребує допомоги.

Станьте партнером

Щоб стати партнером, будь ласка, заповніть форму нижче.

Ми сконтактуємо протягом кількох робочих днів.

Їм також потрібна ваша допомога

Дивитися всі збори
Лотоцький Марк
2020 рік
Привіт, я Марк. Мені 4 роки, і я мрію стати справжнім гонщиком! Я обожнюю морозиво (особливо коли багато!), люблю тваринок і розповідати веселі історії. Моя мама каже, що я добрий, енергійний і завжди готовий допомогти, навіть хоч я ще такий маленький. Але зараз моя мрія зупинилася. Лікарі встановили мені складний діагноз - спастичний лівобічний геміпарез, вкорочення лівої ніжки. Щоб я міг бігати, стрибати та колись сісти за кермо гоночної машини, мені терміново потрібна операція. І без вашої допомоги нам не впоратись. Лікарі кажуть, будуть навіть у коліні вставляти титанові пластини - звучить як у супергероя, правда? А ще в іншу ніжку робитимуть ботоксні уколи, щоб розслабити м'язи. Уявляєш? Це трошки страшно, але я знаю, що потім зможу ходити краще. І я вірю, що ви нас з мамою не залишите сам на сам з важкою хворобою. Лікар який оперує сотні дітей призначив операцію за тиждень! Ми розуміємо, що нам буде важко, але як би Ви знали, як це важливо для нас! Моя мама — Анна, сильна і незламна. Але її очі сповнені тривоги. Родина звернулась до фонду про допомогу.  Сума операції 70000 грн. Сума велика і її треба зібрати майже за тиждень.   Допоможіть повернути Маркові рух, мрію та дитинство без болю. Навіть найменший внесок - це крок до великого дива.  
Очі, що говорять про надію!
2025 рік
Хочемо познайомити вас із маленьким Марком - хлопчиком, який росте у місті, де постійні обстріли забирають спокій, але не його усмішку. Марку всього пів рочки, і попри всі випробування, він допитливий, життєрадісний та щиро радіє кожному новому дню. Але з самого народження малюк бореться з серйозними проблемами зі здоров’ям, зокрема - з боку кишківника.  У березні розпочалися перші важкі прояви хвороби, а вже у квітні Марка госпіталізували, де йому поставили діагноз - алергічний гемоколіт (алергія на білок коров’ячого молока). Його мама разом із лікарями перепробували безліч сумішей, але ситуація лише ускладнювалася. Єдина суміш, яка стабілізувала його стан, - Neocate. Але її вартість дуже висока: - 1 баночка коштує 1460 грн - Щомісяця потрібно 12 банок - На три місяці необхідно 52 560 грн Ми відкриваємо збір на спеціальне дитяче харчування для Марка, щоб подарувати йому здорове дитинство! Просимо вашої допомоги! Якщо у вас є можливість підтримати Марка - будь ласка, допоможіть!  Дякуємо всім, хто відкликнеться на наше прохання! Ваше добро - це надія для малюка.
Анастасія Чорна
2008 рік
Знайомтесь, це наша нова підопічна Анастасія, 16 років.Вона дуже мила та привітна дівчина, яка має чіткий план на майбутнє. Перш за все, Анастасія хоче бути здоровою. А по друге, бажана мрія стати вчителем.Як розповідає її мама, Анастасія завжди досягає своїх цілей, і це дуже добре! Зараз Анастасія має абсолютно дівоче захоплення – пробує себе у манікюрній справі, і тепер її подружки часто приходять не тільки поспілкуватися, а й зробити собі гарненький манікюр.Під час війни Анастасія не сидить осторонь, а потроху волонтерить та допомагає нашим захисникам.У нас справді найкращі діти!Понад три роки тому Анастасія перехворіла на коронавірус, що дуже вплинуло на її здоров’я. Наслідками хвороби стало ускладнення щитоподібної залози, але лікування не давало покращень. Після додаткових обстежень виявили інший діагноз – дисфункція гіпоталамуса.Зараз визначено правильне лікування, яке щомісяця вартує майже 9000 грн. Лікування дорогавартісне і ці витрати будуть з родиною довгий термін.Просимо вас долучитися до збору коштів, щоб допомогти Анастасії отримати необхідне лікування та здійснити свої мрії.Сума до збору на пів року 54000 грн.