UK
EN
Допомогти
UK
EN
Про збір
Ребенок родился глубоко недоношенным, болеет с рождения, инвалид детства, с грубыми нарушениями центрально-нервной системы. Находился на консультации в Детской консультативной клинической поликлинике ОХМАТДЕТ г. Львова, и здесь же был обследован в Медико-генетическом центре с результатом - задержка психомоторного развития.

В двухлетнем возрасте мальчик поступил на курс лечения и обследования в Неврологический центр Детской городской клинической больницы №5 г. Днепропетровска, где был поставлен диагноз - спастическая параплегия с акцентом слева со стойкими двигательными нарушениями, грубая задержка психомоторного развития.

Леша не разговаривает, самостоятельно не ходит, только при помощи взрослых и на небольшое расстояние, поэтому приходится носить его на руках, либо использовать коляску. С самого рождения ребенок был усыновлен, Божьей милостью он не остался без мамы и папы. В семье есть еще двое младших мальчиков.

Два раза в год Леша находится на лечении в реабилитационном центре «Орля», а также 1 раз в год проходит оздоровление в специализированных санаториях «Хаджибей», имени В.П. Чкалова г. Одессы, благодаря чему он начал ходить с помощью взрослого и состояние его немного улучшилось. Мама мальчика обратилась к нам с просьбой помочь в оплате курса реабилитации дельфинотерапией, в которой ребенок очень нуждался.

Перечитав все положительные отзывы о Центре дельфинотерапии при Харьковском дельфинарии «Немо» мы связались с ними. Руководитель центра Елена Евгеньевна Кушнирская записала Лешу на прохождение курса с 1 декабря по 12 декабря 2014г. и порекомендовала наряду с сеансами дельфинотерапии пройти занятия по французской методике Томатис.

Немного об этом методе: основан на сенсорной стимуляции. Через наушники специфической конструкции пациент слушает прошедшую специальную обработку мелодию. Её эффект основан на чередовании интенсивности и частоты звука: от этой нестабильности ухо находится в постоянно рабочем состоянии. Звуковая вибрация, проходя обычными слуховыми путями, преобразуется в электрические импульсы, а уже они, в свою очередь стимулируют кору головного мозга. Сигнал должен быть выверенным, правильным: только в этом случае мозг получает хорошую тренировку и отзывается положительными изменениями практически сразу. В зависимости от исходного состояния пациента подбирается программа и частоты, которые для него будут потенциально эффективны и гарантированно безопасны. Ожидаемый эффект от применения этого метода – улучшаются качество речи, голосовые данные и двигательные навыки на уровне мелкой и крупной моторики.

И вот Алешка вместе с мамой вернулся с прохождения курса реабилитации, от которого остались масса положительных эмоций. По словам мамы Илоны сынок все перенес нормально, единственное то, что он при прохождении Томатис-терапии, а она длится два часа, не мог долго усидеть на месте, уставал. Но для этого там было чем занять ребенка, он мог играть всевозможными игрушками, рисовать, и были моменты, когда ему хотелось снять с себя наушники. И конечно «общался» с дельфинами, прикасался к ним ручками, ножками и головой, катался на них и плавал, очень ему понравился психолог Женя который с ним работал, при виде его Леша всегда улыбался и радовался. И как результат мама отметила перемены в поведении ребенка – он стал более спокойным, перестал крутить руками, начал произносить отдельные звуки, а это уже конечно хорошо. Мы рады за мальчика. Семья выразила огромную благодарность за оказанную им помощь.

Мама Леши предоставила нам фото и видеоматериалы с прохождения курса дельфинотерапии.

Якщо вам потрібні документи, що підтверджують діагноз, надішліть нам запит на пошту:
nikopolkids@gmail.com
Фото
Як можна допомогти
Допомогти
Швидка пожертва через

1. Завантажте додаток на pb.ua/apps

2. Увійдіть у додаток та натисніть

3. Відскануйте QR-код на квитанції

4. Оберіть картку для оплати

Рахунок в ПриватБанку

UA113052990000026004060733219

Копіювати

Рахунок в А-Банку

UA933077700000026005411139644

Копіювати

Рахунок в АТ “Універсал Банк”

UA933220010000026002290001384

Копіювати

Номер картки

5169 3351 0107 0072

Копіювати

*картка відкрита на ім'я директора фонду, Горбаненко М. М.
ЄДРПОУ
37338281
Отримувач
НРБФ Дітям Нікополя
Призначення платежу
Благодійна допомога

Реквізити для допомоги в євро (EUR)

UA173052990000026009050226968

Копіювати

Реквізити для допомоги в доларах США (USD)

UA553052990000026008050331951

Копіювати

Реквізити для допомоги в польських злотих (PLN)

UA393052990000026000050573847

Копіювати

PayPal

nikopolkids@gmail.com

Копіювати

Задонатьте за допомогою PayPal
Beneficiary:
NIKOPOL REGIONAL CHARITABLE FUND NIKOPOL'S CHILDREN
Address:
Ukraine, Dnipropetrovsk region, Nikopol, Shevchenko str. 79 A.
BANK:
JSC CB "Privatbank", 1D Hrushevskoho Str., Kyiv, 01001, Ukraine
SWIFT:
PBANUA2X
Details of payment:
non-refundable financial aid
Станьте партнером

Станьте партнером фонду “Дітям Нікополя”, це шанс сприяти важливій справі та рятувати життя. Ваша участь може не лише покращити репутацію вашого бізнесу, а й полегшити страждання та врятувати тих, хто потребує допомоги.

Станьте партнером

Щоб стати партнером, будь ласка, заповніть форму нижче.

Ми сконтактуємо протягом кількох робочих днів.

Їм також потрібна ваша допомога

Дивитися всі збори
Шубіна Діана
2014 рік
Щоденний вихід на вулицю для Діани - це виклик, який потребує не лише сил, а й дива. І ми можемо стати частиною цього дива.   Діані - 11 років. Всі ці роки вона є підопічною нашого фонду та улюбленою, відповідальною пацієнткою дитячого реабілітаційного центру. Дівчину виховує бабуся, пані Наталія, яка щодня бореться за її здоров’я, розвиток і щасливе дитинство. Через наслідки нейроінфекції Діана має діагноз, що ускладнює рухи дитини.  Дівчина з бабусею живуть на п’ятому поверсі без ліфта - і кожен вихід з дому перетворюється на майже неможливу місію. Діана не може самостійно спуститися сходами, а бабуся фізично не здатна носити її на руках.   Єдиним рішенням та допомогою для родини є електричний сходовий підіймач, який дозволить Діані безпечно виходити з дому, проходити реабілітацію, бачити світ і просто жити.   Вартість підіймача - 80 000 грн. Але ми стартуємо не з нуля! Наші друзі з фонду Fame 720 вже долучились: * Фонд передає 20 000 грн * Особисто Дмитро, засновник фонду, додає ще 20 000 грн   Ми вже маємо половину суми - залишилось зібрати 40 000 грн! Просимо всіх небайдужих долучитись до збору. Кожна гривня - це крок!
Лотоцький Марк
2020 рік
Привіт, я Марк. Мені 4 роки, і я мрію стати справжнім гонщиком! Я обожнюю морозиво (особливо коли багато!), люблю тваринок і розповідати веселі історії. Моя мама каже, що я добрий, енергійний і завжди готовий допомогти, навіть хоч я ще такий маленький. Але зараз моя мрія зупинилася. Лікарі встановили мені складний діагноз - спастичний лівобічний геміпарез, вкорочення лівої ніжки. Щоб я міг бігати, стрибати та колись сісти за кермо гоночної машини, мені терміново потрібна операція. І без вашої допомоги нам не впоратись. Лікарі кажуть, будуть навіть у коліні вставляти титанові пластини - звучить як у супергероя, правда? А ще в іншу ніжку робитимуть ботоксні уколи, щоб розслабити м'язи. Уявляєш? Це трошки страшно, але я знаю, що потім зможу ходити краще. І я вірю, що ви нас з мамою не залишите сам на сам з важкою хворобою. Лікар який оперує сотні дітей призначив операцію за тиждень! Ми розуміємо, що нам буде важко, але як би Ви знали, як це важливо для нас! Моя мама — Анна, сильна і незламна. Але її очі сповнені тривоги. Родина звернулась до фонду про допомогу.  Сума операції 70000 грн. Сума велика і її треба зібрати майже за тиждень.   Допоможіть повернути Маркові рух, мрію та дитинство без болю. Навіть найменший внесок - це крок до великого дива.  
Очі, що говорять про надію!
2025 рік
Хочемо познайомити вас із маленьким Марком - хлопчиком, який росте у місті, де постійні обстріли забирають спокій, але не його усмішку. Марку всього пів рочки, і попри всі випробування, він допитливий, життєрадісний та щиро радіє кожному новому дню. Але з самого народження малюк бореться з серйозними проблемами зі здоров’ям, зокрема - з боку кишківника.  У березні розпочалися перші важкі прояви хвороби, а вже у квітні Марка госпіталізували, де йому поставили діагноз - алергічний гемоколіт (алергія на білок коров’ячого молока). Його мама разом із лікарями перепробували безліч сумішей, але ситуація лише ускладнювалася. Єдина суміш, яка стабілізувала його стан, - Neocate. Але її вартість дуже висока: - 1 баночка коштує 1460 грн - Щомісяця потрібно 12 банок - На три місяці необхідно 52 560 грн Ми відкриваємо збір на спеціальне дитяче харчування для Марка, щоб подарувати йому здорове дитинство! Просимо вашої допомоги! Якщо у вас є можливість підтримати Марка - будь ласка, допоможіть!  Дякуємо всім, хто відкликнеться на наше прохання! Ваше добро - це надія для малюка.