UK
EN
Допомогти
UK
EN
Про збір

Вот такая история Машеньки: Здравствуйте! Я, Екатерина, мама замечательной девочки Марии Борисенко. Машенька - долгожданный ребёнок. Увы, случилось так, что 04.05.2014 г. моя дочь родилась преждевременно, на 28 неделе беременности с весом 970 гр. и ростом 35 см. Сама не дышала, врачи делали все возможное и невозможное.

 

К счастью, она смогла сделать свой первый вдох. Но в силу того, что родилась такой маленькой и слабой, дышала она не самостоятельно. Из Днепропетровска была вызвана бригада реаниматологов, которые доставили её в отделение интенсивной терапии новорожденных ДДГКБ № 3 с диагнозом «Синдром дыхательных расстройств, недоношенность 28 недель». В отделении реанимации дочь находилась с 04.05.14 по 28.06.2014 года. С 28.06.14 по 24.07.14 была переведена в ОПН ДГКБ №3 г. Днепропетровска с диагнозом «Синдром задержки стато-кинетических функций, синдром двигательных нарушений (диффузного гипотонуса), вследствии перинатального гипоксически-ишемического поражения ЦНС, подострый период. Реконвалесцент РДС. Бронхолёгочная дисплазия, среднетяжёлое течение, период хронической болезни. ДН 0-1ст. Недоношенность 28 нед. ЗВУР симметричная форма. Анемия недоношенных 1ст. поздняя". После этого нам предстояли курсы лечения в Днепропетровской ДГКБ №5 в отделении неврологии раннего возраста. Из-за диффузного гипотонуса Маша долго не могла встать на ножки, но благодаря усилиям работников реабилитационных центров и домашнему массажу, впервые смогла это сделать в возрасте 1 год и 9 месяцев. Спустя некоторое время, начала ходить, держась за предметы, в данный момент ходит почти самостоятельно. Но, после таких важных побед в борьбе за здоровье своей дочери, нас настигло большое несчастье. Действия сильнейших антибиотиков, во время лечения в реанимации, дали осложнения на ушки. Ребёнок совсем ничего не слышит. Решилась обратиться к Вам, в связи с тяжёлой жизненной ситуацией. Нам поставили окончательный и бесповоротный диагноз, звучащий как приговор : «Двусторонняя сенсоневральная глухота». Моей малышке требуется «Кахлеарная имплантация» обеих ушек. Стоимость операции на одном ушке стоит 756 000 гривен. До этого, Машенька была протезирована слуховыми аппаратами и как оказалось СА не справляются со своей задачей при такой потере слуха. Нас поставили в очередь на операцию по установке "Кахлеарных имплантов" мы 346-е. И когда к нам дойдет очередь не известно. Не слышащему ребенку единственный шанс услышать окружающий мир – сделать операцию. И, операцию нужно успеть сделать до 5 лет. Детский мозг очень пластичен, и нужно имплантировать как можно быстрей. Чем быстрей, тем больше вероятность того, что мозг адаптируется к новому органу, и Маша будет слышать, развиваться в нашем мире и мире чудесных звуков. Единственный, возможно быстрый шанс помочь доченьке, это сбор средств!!! Обращаясь ко всем, неравнодушным к материнской беде, людям прошу, пожалуйста, помогите!!! Моё материальное положение не позволяет справиться с этой бедой самостоятельно. Но, все вместе мы справимся и позволим свершиться огромному чуду, получить Машеньке возможность слышать! Не проходите мимо, любая ваша помощь бесценна для нас с доченькой. Друзья! Мы очень будем уповать на отклик ваших сердец, а это творит чудеса и дарит надежду Машеньке и её маме. Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Борисенко Марии».

Якщо вам потрібні документи, що підтверджують діагноз, надішліть нам запит на пошту:
nikopolkids@gmail.com
Фото
Як можна допомогти
Допомогти
Швидка пожертва через

1. Завантажте додаток на pb.ua/apps

2. Увійдіть у додаток та натисніть

3. Відскануйте QR-код на квитанції

4. Оберіть картку для оплати

Рахунок в ПриватБанку

UA113052990000026004060733219

Копіювати

Рахунок в А-Банку

UA933077700000026005411139644

Копіювати

Рахунок в АТ “Універсал Банк”

UA933220010000026002290001384

Копіювати

Номер картки

5169 3351 0107 0072

Копіювати

*картка відкрита на ім'я директора фонду, Горбаненко М. М.
ЄДРПОУ
37338281
Отримувач
НРБФ Дітям Нікополя
Призначення платежу
Благодійна допомога

Реквізити для допомоги в євро (EUR)

UA173052990000026009050226968

Копіювати

Реквізити для допомоги в доларах США (USD)

UA553052990000026008050331951

Копіювати

Реквізити для допомоги в польських злотих (PLN)

UA393052990000026000050573847

Копіювати

PayPal

nikopolkids@gmail.com

Копіювати

Задонатьте за допомогою PayPal
Beneficiary:
NIKOPOL REGIONAL CHARITABLE FUND NIKOPOL'S CHILDREN
Address:
Ukraine, Dnipropetrovsk region, Nikopol, Shevchenko str. 79 A.
BANK:
JSC CB "Privatbank", 1D Hrushevskoho Str., Kyiv, 01001, Ukraine
SWIFT:
PBANUA2X
Details of payment:
non-refundable financial aid
Станьте партнером

Станьте партнером фонду “Дітям Нікополя”, це шанс сприяти важливій справі та рятувати життя. Ваша участь може не лише покращити репутацію вашого бізнесу, а й полегшити страждання та врятувати тих, хто потребує допомоги.

Станьте партнером

Щоб стати партнером, будь ласка, заповніть форму нижче.

Ми сконтактуємо протягом кількох робочих днів.

Їм також потрібна ваша допомога

Дивитися всі збори
Шубіна Діана
2014 рік
Щоденний вихід на вулицю для Діани - це виклик, який потребує не лише сил, а й дива. І ми можемо стати частиною цього дива.   Діані - 11 років. Всі ці роки вона є підопічною нашого фонду та улюбленою, відповідальною пацієнткою дитячого реабілітаційного центру. Дівчину виховує бабуся, пані Наталія, яка щодня бореться за її здоров’я, розвиток і щасливе дитинство. Через наслідки нейроінфекції Діана має діагноз, що ускладнює рухи дитини.  Дівчина з бабусею живуть на п’ятому поверсі без ліфта - і кожен вихід з дому перетворюється на майже неможливу місію. Діана не може самостійно спуститися сходами, а бабуся фізично не здатна носити її на руках.   Єдиним рішенням та допомогою для родини є електричний сходовий підіймач, який дозволить Діані безпечно виходити з дому, проходити реабілітацію, бачити світ і просто жити.   Вартість підіймача - 80 000 грн. Але ми стартуємо не з нуля! Наші друзі з фонду Fame 720 вже долучились: * Фонд передає 20 000 грн * Особисто Дмитро, засновник фонду, додає ще 20 000 грн   Ми вже маємо половину суми - залишилось зібрати 40 000 грн! Просимо всіх небайдужих долучитись до збору. Кожна гривня - це крок!
Лотоцький Марк
2020 рік
Привіт, я Марк. Мені 4 роки, і я мрію стати справжнім гонщиком! Я обожнюю морозиво (особливо коли багато!), люблю тваринок і розповідати веселі історії. Моя мама каже, що я добрий, енергійний і завжди готовий допомогти, навіть хоч я ще такий маленький. Але зараз моя мрія зупинилася. Лікарі встановили мені складний діагноз - спастичний лівобічний геміпарез, вкорочення лівої ніжки. Щоб я міг бігати, стрибати та колись сісти за кермо гоночної машини, мені терміново потрібна операція. І без вашої допомоги нам не впоратись. Лікарі кажуть, будуть навіть у коліні вставляти титанові пластини - звучить як у супергероя, правда? А ще в іншу ніжку робитимуть ботоксні уколи, щоб розслабити м'язи. Уявляєш? Це трошки страшно, але я знаю, що потім зможу ходити краще. І я вірю, що ви нас з мамою не залишите сам на сам з важкою хворобою. Лікар який оперує сотні дітей призначив операцію за тиждень! Ми розуміємо, що нам буде важко, але як би Ви знали, як це важливо для нас! Моя мама — Анна, сильна і незламна. Але її очі сповнені тривоги. Родина звернулась до фонду про допомогу.  Сума операції 70000 грн. Сума велика і її треба зібрати майже за тиждень.   Допоможіть повернути Маркові рух, мрію та дитинство без болю. Навіть найменший внесок - це крок до великого дива.  
Очі, що говорять про надію!
2025 рік
Хочемо познайомити вас із маленьким Марком - хлопчиком, який росте у місті, де постійні обстріли забирають спокій, але не його усмішку. Марку всього пів рочки, і попри всі випробування, він допитливий, життєрадісний та щиро радіє кожному новому дню. Але з самого народження малюк бореться з серйозними проблемами зі здоров’ям, зокрема - з боку кишківника.  У березні розпочалися перші важкі прояви хвороби, а вже у квітні Марка госпіталізували, де йому поставили діагноз - алергічний гемоколіт (алергія на білок коров’ячого молока). Його мама разом із лікарями перепробували безліч сумішей, але ситуація лише ускладнювалася. Єдина суміш, яка стабілізувала його стан, - Neocate. Але її вартість дуже висока: - 1 баночка коштує 1460 грн - Щомісяця потрібно 12 банок - На три місяці необхідно 52 560 грн Ми відкриваємо збір на спеціальне дитяче харчування для Марка, щоб подарувати йому здорове дитинство! Просимо вашої допомоги! Якщо у вас є можливість підтримати Марка - будь ласка, допоможіть!  Дякуємо всім, хто відкликнеться на наше прохання! Ваше добро - це надія для малюка.