Знайомтеся - дівчинка Єва, їй 9 рочків. У свої дев'ять вона перенесла чимало страждань, пройшла сотню лікарів та аналізів. У дівчини орфанне (рідке) захворювання. Таких діток, як Єва, дуже важко діагностувати. У дівчинки вроджена серцева вада. Вона не ходить до школи і не може спілкуватися з однолітками через те, що у неї тривожно- фобічний синдром і порушення постави. Щоб поставити правильний діагноз і підібрати відповідний протокол лікування, треба докласти чимало зусиль. Потрібно виключити: -Синдром Марфана, MFS OMIM:154700; -Синдром Кулена-де-Фриза; -Синдром Лоис-Дитца; -серцево-судинний-кожний синдром. Зараз Єву готова прийняти клініка "Охматдит", інститут серця в Києві та лабораторія медико- генетичного центру "Мама Папа", але потрібно здати дороговартісні аналізи (прайс у додатку). Батьки додають багато зусиль, щоб допомогти своїй дитині, але на всі необхідні ліки та лабораторні дослідження потрібні чималі кошти. Лікарі дають надію, якщо вчасно діагностувати захворювання, то дівчина наблизиться до нормального життя. Завдяки лікуванню в Єви рідше проявляються признаки епілепсії та синіння шкіри. Але падіння, від яких ніяк не позбавиться, залишаються. Як всі діти, дівчина любить тварин та бувати на природі. Євочка мріє стати ветеринаром, ось така дитяча мрія.

До фонду звернулася сім'я Заїкіних з проханням допомогти їх дочці Майї. Майя хворіє на Ювенільний ревматоїдний артрит, суглобову форму з ураженням очей та швидкопрогресуючим перебігом. Завдяки зусиллям лікарів та вдало підібраній терапії вдалось взяти під контроль захворювання та досягти ремісії. Для того, щоб підтримувати стан ремісії, Майя потребує безперервно, кожні 2 тижні ін'єкцій імунобіологічним препаратом "ХУМІРА". В житті Майю спіткали нескінченні госпіталізації в лікарні, щотижневий забір матеріалу для аналізів, постійний прийом пігулок та по шість ін'єкцій щомісяця. І так день у день, протягом 5 років. Але не дивлячись на всі недитячі випробування, що випали на долю цієї тендітної дівчинки, вона дуже сильна, життєрадісна та активна. ЇЇ життя вирує, та завдяки препарату "ХУМІРА" вона має можливість жити повноцінним життям. Наразі зазначений препарат закінчився в лікарні через затримку закупівлі та поставки ліків для тяжкохворих дітей. Переривання лікування призведе до загострення тяжкого стану та нанесе незворотних вражень суглобів та очей дитини, яка так любить навколишній світ. Майя ризикує змінити самокат та велосипед на інвалідний візок, а блакитне небо та жовті поля пшениці на темряву, книжки з мальовничими ілюстраціями на шрифт Брайля. В майбутньому, коли виросте, Майя мріє стати ветеринаром та працювати в притулку для тварин. А ще стати вершником коника, якого буде любити до нестями. Маємо надію, що мрії Майї втіляться в життя! Для продовження лікування необхідно придбати препарат імунобіологічної терапії "ХУМІРА", який в середньому коштує 12 500 гривень на місяць. Будь-яка сума може стати для дівчинки рятівною! Адже це - Інтернет, тут нас багато, тут немає меж, тут ми можемо творити дива буквально парою "кліків"! Будемо дуже вдячні усім, хто відгукнеться на наше прохання допомогти Майї!

Чотирнадцятирічна дівчина бореться за своє життя. Ось так буває, що раптово приходить біда. Так буває, що хворіє дитина. У цієї красивої, блакитноокої дівчини онкологічне захворювання. А почалося все 16 грудня минулого року, коли Наталя перенесла втрату улюбленої бабусі, яка виховувала її з самого дитинства, так як мама кинула Наталю і бабуся замінила їй маму. Для Наталки це був сильний стрес. А 18.12.2019 Наталя з гострою ангіною і високою температурою потрапила в інфекційну лікарню, де лікарі звернули увагу на показники крові, почали проводити обстеження та лікування. Протягом цього часу знову піднялася висока температура, лікували ГРВІ, при цьому з'явилося запалення з правого ясна. Звернулися до дитячої стоматології, де Наталі видалили зуб. На ранок збільшилася опухлість обличчя, звернулися на 103 з високою температурою, болем і кровотечею в місці видалення зуба, де в допомозі відмовили, сказавши їхати самостійно до стоматолога. Це був суботній день 25 01.2020 р. Оскільки дитяча стоматологія не працювала Наталю прийняли в міській стоматології, після огляду дали направлення на Дніпро. Хвору, слабку з температурою Наталю повезли автобусом в Дніпропетровську обласну дитячу клінічну лікарню, де надали всю необхідну допомогу.   Лікарі побачили відхилення в аналізі крові і перевели дівчину в онкогематологічне відділення. В результаті шокуючий всю сім'ю діагноз: «Гострий лімфоцитарний лейкоз»... Світ перевернувся, і почалося інше життя - в стінах лікарняної палати... Перші хіміотерапії, прийом таблеток, неприємні процедури, потреба в донорах крові, у Наталі четверта позитивна група крові, але можна будь-яку на обмін, і здати її можна тільки в Дніпрі. Тому ми беремо Наталку під опіку нашого фонду, так як у неї буде тривале лікування, яке потребує чималих витрат. До хвороби Наталя вчилася в школі №2 м. Нікополя, займалася суто українським національним видом єдиноборства - хортингом, отримуючи перші місця, тому дівчина фізично сильна, одним словом боєць, вольова і завжди весела. У неї є дбайливі батько і нова мама. І вона вірить, що обов'язково вилікується, що труднощі тимчасові, що треба всього лише потерпіти, і все буде як раніше та навіть краще. І ми віримо! Віримо, що лікарі допоможуть Наталці, віримо, що вона назавжди забуде про хворобу. Разом ми можемо зробити так, щоб ця історія закінчилася хеппі-ендом. Давайте доведемо, що чудеса трапляються - тут і зараз! Обов'язково вказуйте в призначенні платежу, що це допомога для Дорошенко Наталі

Діагноз: Гостре порушення мозкового кровообігу по геморрогічному типу. Субарахноїдальний, внутрішньомозковий крововилив в ліву лобову і скроневу частки в результаті розриву мішотчатої аневризми біфуркації середньої мозкової артерії зліва. Жінка пережила важкі зміни в організмі - розрив аневризми головного мозку, ішемічний інсульт, кома .... За словами лікарів вона взагалі не повинна була жити .... Зараз її стан стабільний. Галя особлива пацієнтка, тому постійно потребує кваліфікованого медичного догляду. Крім медичного персоналу, поруч з жінкою завжди знаходиться її рідна сестра Наталя. Завдяки її зусиллям і наполегливості, Галина почала потроху відновлюватися - може недовго сидіти, спираючись на подушки, може самостійно ковтати протерту їжу, добре реагує, коли до неї звертаються. Але для подальшого поліпшення стану і відновлення необхідно проходити курси лікування і крім цього, жінка постійно потребує засобів особистої гігієни. Сестра Галини, Наталя, змушена була звільнитися і присвятити весь свій час догляду за сестрою, тому кошти родини Швидких обмежені!  Благодійний фонд «Дітям Нікополя» протягом усього цього часу надавав допомогу в покупці підгузків і лікарських препаратів. І зараз ми хочемо звернутися до небайдужих людей з проханням допомогти Галині! Це зробити дуже легко-просто перерахуйте будь-яку посильну для Вас суму на розрахунковий рахунок фонду і у молодої жінки з'явиться ще один шанс на одужання!

При выписке из роддома рекомендована консультация невропатолога. В январе 2006 г. консультирован в Днепропетровской детской клинической больнице и сразу госпитализирован в детскую больницу №5 г. Днепропетровска с гидроцефальным синдромом, синдромом двигательных нарушений. С двух лет появились ночные боли в ногах. Днепропетровские врачи не могли определить причину этих болей. И так начались наши поездки по всей Украине. Консультирован ортопедом кафедры травматологии Запорожской медицинской академии последипломного образования, где поставлен диагноз врожденная деформация грудной клетки 1 ст., левосторонняя косолапость. В 2008 году консультация ортопеда и невролога в «Охматдете» - врожденная левосторонняя косолапость, плосковальбусные стопы, сходящееся косоглазие, пирамидальная недостаточность слева. Рекомендовано дальнейшее наблюдение невролога и окулиста по месту жительства. В этом же году консультирован профессором Евтушенко С.К. Донецкого Национального Медицинского Университета им. Горького, где впервые был поставлен диагноз, указывающий на эпилепсию – последствия крайне-спинальной травмы мозга с нижним парапарезом и ночными миокланиями и миамиями в ногах. Назначены противосудорожные препараты, но на фоне лечения этими препаратами приступы полностью не купируются. В 2011 году у нас родился второй ребенок - Георгий. Диагноз – здоров!!! Но в связи с заболеванием старшего сыночка руку держали на пульсе. Периодически консультировались у неврологов. И вот в сентябре 2013 г. Георгий утром не смог встать на ноги. И опять начались поездки по больницам. Сорок дней в инфекционном отделении на Космической г. Днепропетровска с подозрением на полиомиелит. Затем реабилитация в Днепропетровской детской клинической больнице №5 и диагноз вялотекущий парапарез. После этого и младший сын стал просыпаться по ночам от болей в ногах. Стал быстро уставать при ходьбе. В январе 2015 года нас направили на реабилитацию в Реабилитационный центр «Орля» г. Никополя. После осмотра врачом нам было рекомендовано обратиться в генетический центр г. Харькова, где моим деткам были установлены диагнозы, связанные с нарушением обмена веществ и даны рекомендации по лечению и диете. Максиму и Георгию сразу были ограничены такие продукты как гречка. яйца и говядина, а Максиму в связи с лактозной непереносимостью еще и молочные продукты. В ноябре 2015 г. после получения результатов анализов Георгию рекомендовали исключить белковую пищу и ограничить потребление молочных продуктов. И снова назначено лечение препаратами, на приобретение которых у нас уже просто не хватает денег, так как детям приходится постоянно покупать специальное питание и сдавать дорогостоящие анализы. Обращаемся к Вам дорогие наши друзья, помогите, пожалуйста, Максиму и Георгию стать здоровыми. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Билецких Максима и Георгия».

Сделав все анализы, был поставлен диагноз: сахарный диабет, 1 типа, впервые выявленный, метаболическая кардиомиопатия. Мама Богдана восприняла это как гром среди ясного неба, понимая, что речь идёт о тяжёлом плохо поддающемся лечению заболевании. После проведенного лечения состояние мальчика улучшилось. Для дальнейшего обследования и лечения ребенок был переведен в детское эндоотделение Клинической Больницы №1 г. Днепропетровска. Была назначена инсулинотерапия. Затем неделя пребывания в инфекционном отделении ОДКБ с заболеванием ОРВИ, и снова перевод в детское эндоотделение с жалобами на повышение сахара в крови на фоне ОРВИ, и опять постоянная инсулинотерапия. На данный момент мальчик находится дома, где мама непрерывно, ежедневно в назначенное время ведет контроль уровня глюкозы в крови с применением тест-полосок, на покупку которых ежемесячно требуется немалая сумма средств. При таком заболевании помимо применения инсулина необходимо строгое соблюдение режима питания, с ограничением потребления углеводов, частое кормление. Кроме Богдана в семье есть еще старший ребенок, мама воспитывает их одна, помогает бабушка. Очень трудно приходится финансово, получая лишь пособие на ребенка.

Куча обследований. Никополь, Днепропетровск, Харьков, Киев, Москва, Питер… Родители боролись за своего сыночка как могли, но семью снова постигло горе. Год назад умер папа Димочки – Виталий. Мама осталась сама с ребенком на руках. С ребенком, которому постоянно, ежеминутно, надо присутствие мамы. Мама стойко переносит удары судьбы, не покладая рук заботится о малыше, но силы мамы и болезнь - не равные вещи. Иногда мама опускает руки и не может сложить в голове задачку. Как умудриться купить продукты, лекарства, (ПАМПЕРСЫ!!!!) на мизерное пособие по уходу за ребенком-инвалидом? Мама не просит, она обращается за помощью к депутатам горсовета, в разные социальные службы. Ей, конечно же, помогают, но выкручиваться все равно тяжело. Наш же фонд «Детям Никополя» был создан для того, чтобы добрые люди его наполняли, а затем средства передавались тем, кому очень тяжело. Мы обращаемся с просьбой ко всем; « Помогите маме Маргарите и Димочке! Они просят немного - ПАМПЕРСЫ!!!» Может, кто- либо возьмет на себя благотворительное обязательство - ежемесячную покупку памперсов для Димочки. А, может, кто-то перечислит свои средства для их покупки на счет фонда. (Номер счета в разделе - реквизиты) с пометкой – для Димочки Животова. Вы так же можете позвонить маме и передать ей помощь просто в руки. Мы благодарны людям за отзывчивость. Хвала рукам, творящим Благо!