Начались поездки к врачам в г. Днепропетровск. Больницы, обследования, анализы, лечение. До года у Антона уже было пройдено лечение по кисте в головном мозге, сердце, тазобедренных суставов, нервной и мочеполовой системах, ЖКТ. С 2-х до 4-х лет остановился рост и набор веса! Во всех органах обнаружены нарушения в работе! Недостаточность ферментов для переваривания и усвоения пищи! Сейчас, в 10 лет, при нормальном аппетите и росте, вес-23 кг.! Анемия, сильно низкий иммунитет , истощение организма крайней стадии! Антон прошел огромное количество анализов, обследований, стационаров, больниц и врачей! Но, не смотря на его тяжелое детство, Антон очень любознательный, умный, добрый, любит животных и природу. Увлекается Астрономией, Экзологией, имеет талант к рисованию, лепке, конструированию. Любит играть в шахматы и смотреть научные фильмы о космосе и планетах, много читает. Общительный, мечтает иметь друзей, ходить в школу и гулять на площадке как все дети, заниматься спортом, ездить на велосипеде, и когда вырастет-путешествовать! В конце 2016 года, ко всем выставленным ранее диагнозам, в г. Киев в Детской Специализированной больнице «ОХМАТДЕТ» Антону ставят диагноз: Дисплазия соединительной ткани (ДСТ). Вид требует уточнения. В НИИ ПАГ г. Киев, генетик установил вид ДСТ: синдром Элерса-Данлоса ассоциированный с митохондриальной недостаточностью. Это заболевание генетическое и оно есть причиной всех нарушений в работе всего организма! Прогноз благоприятный, при своевременном и правильно подобранном лечении! Антону срочно нужно сделать молекулярные исследования. Они дадут возможность получать правильное лечение, благодаря которому Антон сможет нормально жить и расти, как его сверстники! Их делают в Германии, стоимость около 336 000 гривен!!! А также Антону необходимо постоянно принимать специальное питание Ресурс-Юниор или Ресурс-Оптимум, препарат Триметабол и другие медикаменты для поддержки жизненных функций его организма! Семья Антона-это мама и старший брат. С его рождения мама не работает, так как нужен постоянный уход за сыном! Для семьи Антона собрать такую сумму денег нереально! Поэтому благотворительный фонд «Детям Никополя» и мама мальчика просят всех добрых и отзывчивых людей помочь Антошке!!! Все вместе мы можем дать шанс мальчику жить полноценной жизнью! Антон очень любит жизнь и доказывает это постоянно, с самого рождения! Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Болжеларского Антона». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. № картки 5169330508256648 (картка відкрита на ім'я директора фонду, Горбаненко Маргарита Миколївна) Фото Документы

Ребенок: Вороненко Полина – 03.06.2010 г.р. Диагноз: ВПС – Дефект межпредсердной перегородки с дефектом аортального края. Вот такая замечательная девчушка присоединилась к числу наших подопечных! У Полинки врожденный порок сердца, который, к сожалению, очень часто встречается в последнее время! И ей необходима операция по устранению дефекта межпредсердной перегородки с использованием внутрисердечного импланта – окклюдера. С самого рождения Полина очень активный ребенок. Увлекается детской литературой, учит стихи, любит петь песенки и танцевать! В детском саду дружила со всеми детками. Перед поступлением в школу, в 2016 году проходили плановый медосмотр. Среди прочих врачей посетили и кардиолога. Вот тогда родители Полины и узнали о ее диагнозе! Для них это прозвучало как гром среди ясного неба! В декабре 2016 года Полинка прошла обследование в Национальном институте сердечно-сосудистой хирургии им. М.М. Амосова в г.Киев. Диагноз подтвердился! Операцию нужно провести как можно скорее, поскольку Полиночке уже 6 лет и это предельный благоприятный возраст для проведения операции. Дефект составляет 1,3 см и у девочки уже начались изменения в сердце из-за не правильной работы! Стоимость окклюдера почти 105 000 гривен! Для семьи Полинки эта сумма неподъемная! В семье еще есть маленькая дочечка, которая родилась только 28 декабря 2016 года! Мама в декретном отпуске, работает только папа! Поэтому, Благотворительный фонд «Детям Никополя» и родители девочки, просят всех неравнодушных людей помочь их дочери стать здоровым, полноценным ребенком, который может бегать, прыгать и ходить на физкультуру, как и все детки из ее класса! Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Вороненко Полины». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото

В этом году сразу трое из наших подопечных получили подарки – это Викуся Рвачева, которая боролась с острым лейкозом и сейчас в ремиссии, Смеречанский Мирончик, который борется с левосторонней нефробластомой и Апшай Богдан – задержка психо-речевого развития. Все детки обрадовались визиту Деда Мороза и Снегурочки, и конечно же были рады получить подарки! Дед Мороз возвращается! Мы очень признательны Сергею Васильевичу за его доброе сердце и добрые дела! Ведь больные дети, как никто другой, ждут новогоднего чуда! Спасибо Вам и пусть Новый год принесет много счастья, крепкого здоровья, вдохновения и исполнения всех желаний!