Ребенок: 13.02.1997 Диагноз: остеогенный перелом, вывих L1 позвонка Валерии всего пятнадцать, еще недавно она успешно выступала на соревнованиях всеукраинского уровня по борьбе самбо, а теперь прикована к постели. Я хорошо помню день 29 апреля. В этот день празднуется Всемирный День танца. Мы гуляли в парке с девчонками из «Валерии», а тем временем другая Валерия упала с высоты пятого этажа на заброшенной стройке. Как это произошло, нет смысла поднимать. Девушка хочет поскорее забыть те страшные минуты. Слава Господу. Ребенок остался жив. Но тяжесть ее состояния на лицо. Девочке потребовалась сложная операция на позвоночнике в Харьковском институте патологии позвоночника им Ситенко. Потребовался имплантант для позвоночника стоимостью 29300 гривен. Мама Валерии воспитывает ребенка сама, к тому же она является инвалидом. Поэтому материально семья не избалована, и они обратились за помощью к фонду. Наш фонд уже оказал помощь девочке на приобретение имплантанта в сумме 5000 гривен и мы очень надеемся, что скоро наша Лерочка встанет на ноги и пойдет, побежит на тренировку. К любимым тренерам, в привычную среду, а может… захочет танцевать? А мы будем радоваться с ней вместе на выпускном балу. где она будет кружиться и не вспоминать 29 апреля – Всемирный День танца. Лечение и реабилитация предстоят долгие и, конечно же, потребуется еще материальная поддержка. Так как планируется еще одна операция, только уже по установлению имплантанта на переднем отделе позвоночника. Помочь девочке можно перечислив средства на счет БФ «Детям Никополя» в назначении платежа указать: «на лечение Паригиной Валерии».     Фото

Знал бы, где споткнулся, соломки подстелил бы. Так гласит народная мудрость, а в переводе на язык жизни – каждый родитель, если бы мог. Знал. Умел. То отдал все, чтобы предотвратить беду от своих детей. Софийка родилась из двойни. Они вместе с сестричкой появились на свет хорошими. Крепкими малышками, активно развивались. Росли, наблюдались у доктора. И когда пришло время делать прививки от полиомиелита, то Софийка тогда приболела. По правилам, заболевшего ребенка прививать нельзя и доктора не привили Софию, а только ее сестричку. Отступая от темы напомню, что прививка – это маленькая доза вируса, поборов который, организм вырабатывает иммунитет и в дальнейшем заболевание уже не страшно. Такую малую дозу вируса получила сестричка Софии и она стала для нее источником заражения страшным заболеванием – полиомиелитом. Все, наверное, знают опасность и последствия этого заболевания: паралич, обездвиживание, ограничение в передвижении и т.д. Ребенок был госпитализирован, родители долго боролись с самим заболеванием и его последствиями. Девочка вначале не сидела, не становилась на ножки. Не контролировались функции тазовых органов. Огромными усилиями докторов, родителей, реабилитологов удалось преодолеть некоторые дисфункции организма. Ребенок начал сидеть, опираться на ножки, начались положительные процессы. На бумаге все это просто пункты, а в жизни – недели, месяцы, годы томительного ожидания улучшений состояния твоего дитятка. Молодые родители делают все, чтобы вылечить Софию: курсы массажа, реабилитационные мероприятия – все это очень дорого стоит. Сначала Софийку лечили только своими средствами, но сейчас, когда виден явный прогресс от реабилитационных мероприятий, бросать лечение на полпути нельзя. Родители обратились с просьбой помочь оплатить курс реабилитации ребенка в клинике доктора Козявкина в Трускавце. Прекрасное дитя. Мы можем сделать так, чтобы болезнь, а вместе с ней и печаль ушли из этой семьи. Мы можем и должны помочь. Софийка должна быть здорова! Для девочки мы ведем сбор средств на счет фонда, который затем оплатит реабилитационный пакет. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Софии Савицкой». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Документы   Фото

Наш фонд совсем недавно взял под опеку ребенка с очень редким заболеванием, лечение которого в Украине не возможно. Вернее возможно, но только на это лечение не хватит никаких денег родителей. Ситуация на столько сложна, что даже в студии Савика Шустера, куда были приглашены родители, те, кто должен, по роду своей деятельности помогать таким детям, в бессилии развели руками. Родители так активно борются за спасение своего сыночка, что вызывает глубокое уважение и желание помочь этой героической семье. Вот здесь мы приводим рассказ мамы. Я, Дронь Оксана, мама генетически больного ребенка. В конце 2010 года в г. Киеве выставлен окончательный диагноз – мукополисахаридоз, болезнь Хантера. Для детей, живущих в Украине – это смертельный приговор!!! Заболевание очень редкое, в нашем государстве один ребенок почти на 2 миллиона населения. Кирюша родился богатырем – 4.200 кг,рост – 53 см, но со слабым иммунитетом. С рождения были проблемы с желудочно-кишечным трактом, был постоянным "клиентом" инфекционного отделения, в 9 месяцев попал в реанимацию г. Днепропетровска: обезвоживание организма 2 степени, расстройство стула, рвота... Выкарабкался!!! Восстановился быстро, но перестал разговаривать вообще. Присоединился отит, ринит, бронхит. Так было до трех лет. В 3-пошел в садик. Общение с детьми результатов не дало (не разговаривал), направили к психиатру. Пообщавшись с нами, направила в Криворожский медико-генетический центр – обследовать ребенка, нет ли какого генетического заболевания. Поехали - генетик с порога сказала, что наш сын скорее всего болен мукополисахаридозом. Сдали анализы, вскоре после приезда домой нам позвонили и сказали, что ребенок действительно болен... но нужно пересдать анализы. Так мы проездили 2,5 года. То подтверждался диагноз, то нет... в конце концов, я попросилась поехать в столицу. Сдали анализы и через месяц, как раз на Новый год получили письмо с диагнозом – МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ 2 ТИП, БОЛЕЗНЬ ХАНТЕРА. Не буду описывать, как пережили и вталдычили себе в голову, что наш сын ни когда не будет таким как все! Мупололисахаридоз – болезнь накопления токсинов в организме, коварна тем, что дети рождаются здоровыми, а ближе к 3 годам начинают проявляться признаки заболевания. В организме отсутствует фермент ответственный за расщепление мукополисахаридозов (т.е. токсинов). Эти яды оседают во всех внутренних органах, тем самым отравляется весь организм. Трагедия в постепенной утрате физического и психического развития. Конечный результат – дети к 14 годам прикованы к постели, слепые, глухие, абсолютно беспомощны. Большая часть не доживает до совершеннолетия. Сейчас моему единственному сыну 8 лет. Уже год он прикован к постели... Все случилось неожиданно. В феврале 2010 года, мы с Кирюшей пошли на день рождения, где он прыгал, бегал, смеялся, а утром вернувшись с работы мама сообщила о том, что Кирилл встал с кровати и... упал. Мир перевернулся за одну ночь. С тех пор "лапы" смерти висят над моим сыном. Нам предлагали сдать Кирилла в Днепропетровский интернат… Как же я могу? Как можно говорить такое матери??? Бог им судья. С 2006 года существует препарат "Элапраза" (США, Калифорния), которым успешно лечат детей во многих странах мира (Казахстан, Россия, Бельгия, Канада...), но наши украинские генетики об этом умалчивают. Разговаривать на эту тему не получается. Печально... Полностью эту болезнь, как и сахарный диабет (грубое сравнение) излечить невозможно. Составляющая " Элапразы" – фермент, который отсутствует в организме моего сына. Лечение этим лекарством называется ферментозаменяющая терапия. Препарат дорогостоящий, занимает второе место по дороговизне на мировом рынке мед препаратов.1 ампула стоит примерно 4,5 тыс. Евро. В год лечение обходится в 432 тыс. Евро. Лечение ПОЖИЗНЕННО… В Украине этого препарата нет, он не зарегистрирован. Самое важное,что наше государство не заинтересовано покупать и лечить наших украинских детей. Это очень дорого! Мой сын обуза для государства. В ответах Министерства здравоохранения сообщается: что о проблеме знают: решить не могут из-за отсутствия материально- технической базы, дороговизны, из-за того, что препарат" Элапраза" не зарегистрирован и регистрацией должна заниматься компания производитель. На сегодняшний день государственными органами подготовлен проект Концепции лечения больных редкими заболеваниями, но время принятия, реализации программы концепции, ее финансирование не известны. Без действенной терапии препаратом " Элапраза" Кирилл обречен на гибель. Хотелось бы, чтобы о наших детях перестали умалчивать и делать вид, что проблемы не существует. Прошу помочь моему сыну Дронь Кириллу,диагноз мукополисахаридоз 2 тип,болезнь Хантера. Буду благодарна за любую оказанную помощь. Также прошу отозваться людей,что знает семьи воспитывающих таких же деток или родителей "хантерят". Объединившись мы сила!!! От себя добавим. Что берем этого ребенка под особый контроль, так как выход из создавшегося положения не лежит в простом сборе средств. Это морально этическая проблема. Это нарушение конституционного права каждого человека ПРАВА НА ЖИЗНЬ. И мы будем бороться за это право вместе с родителями Кирилла! Фото

Маленькая белокурая девчушка, жизнь которой только началась. Для продолжения лечения. чтобы устранить осложнения, вызванные действием химиотерапии нужны дорогостоящие препараты Фунгизон и Вифенд. Огромная просьба поддержать ребенка материально, Лечение не закончено. а любые осложнения влекут за собой дополнительные расходы. Любочка - ученица второго класса одиннадцатой школы. Как все дети ее возраста, училась, играла, любила свою большую дружную семью. Все как у всех. Только в октябре прошлого года с девочкой начало что-то твориться. Ребенок стал жаловаться на усталость, головные боли, стал одолевать кашель и прочие симптомы простуды. Конечно же, мама с ребенком обратилась в поликлинику, но заболевание не было выявлено, девочке поставили диагноз вегетососудистая дистония, что, по мнению врачей, и было причиной частых обмороков ребенка. А Любочке становилось все хуже. Когда же в один день все тело покрылось синяками, девочку доставили в онкогематологическое отделение Днепропетровской областной клинической больницы, где был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз. В дальнейшем диагноз был подтвержден главным онкогематологом Украины Донской С.Б. Начато лечение. Мама Валерия с доченькой находятся в больнице. Лечение предстоит долгое, трудное и очень дорогое. Семья очень нуждается в помощи, как моральной, так и финансовой. Ребенку постоянно требуются переливания крови, а в связи с тем, что большое количество детей, которым переливают кровь, заражаются гепатитами C,G, то доноры нужны «проверенные», то есть обследованные на вирусы гепатитов C,G в Днепропетровске. В случае Любочки снова раскрылась проблема «онкологической настороженности» врачей. Не секрет, что многие доктора ни когда в своей жизни не сталкивались с онкологическим диагнозом. Это было раньше. А теперь… теперь детский рак стал не редкостью. Не виня ни кого, хотим напомнить всем, кто сталкивается с такими симптомами: усталость, недомогание, температура в течение двух недель, высыпания на коже, гематомы на теле, маленькие рассыпанные синие точки на ногах, ДЕЛАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ! Чем раньше выявлено заболевание, тем меньшее количество кровяных клеток перерождается в бластные. Любочке мы желаем скорее пройти весь этот путь и возвращаться к своему дружному и замечательному классу, который во главе со своей учительницей Натальей Владимировной, сразу же бросились на помощь. Только благодаря родителям и их детям, сразу же удалось решить первые финансовые проблемы, проблемы с донорами. Надеемся, что такая мощная поддержка у Любочки будет всегда.   Помочь вы можете: Перечислив средства на счет фонда "Детям Никополя" с пометкой "На лечение Любы Фоминой". Разместив баннер Код для вставки баннера: <a href="http://nikopolkids.org/index.php/nashi-podopechnye/87-ljuba-fomina" target="_blank"><img src="http://nikopolkids.org/images/stories/deti/LyubaFomina/LyubaFomina.gif" border="0" alt="Люба Фомина. Острый лимфобластный лейкоз. Необходима помощь!" title="Люба Фомина. Острый лимфобластный лейкоз. Необходима помощь!" width="320" height="60" style="border: 0pt none;" /></a>

Новый ребенок, которому нужна наша с вами помощь. Кира Ляшенко - малышка, которая свой первый год на свете провела в больничных стенах. Внутриутробная инфекция-так гласит диагноз. А за этим - нескончаемые проблемы со всеми органами. Госпитализации, анализы, лечения в Днепропетровской областной детской больнице, а теперь в Охмадете, окончательно подорвали материальное положение молодой семьи. Год ребенка помогали лечить родственники и знакомые, но дорогостоящее лечение не оканчивается. Родители обратились с просьбой о помощи к фонду. Фонд, из собранных средств, нашел возможность перечислить на лечение малышки 2000 гривен. И мы уверенны, что общими усилиями вытянем дитя из лап серьезного заболевания и Кира будет здорова!   Помочь вы можете: Перечислить на карточный счет мамы Ляшенко Анастасии Владимировны ПриватБанк карточный счет № 4627085828985677 или на счет фонда "Детям Никополя" с пометкой "На лечение Киры Ляшенко"   Разместив баннер Код для вставки баннера: <a href="http://nikopolkids.org/index.php/nashi-podopechnye/85-kira-ljashenko" target="_blank"><img src="http://nikopolkids.org/images/stories/deti/KiraLyashenko/KiraLyashenko.gif" border="0" alt="Кира Ляшенко - внутриутробная инфекия. Необходима помощь!" title="Кира Ляшенко - внутриутробная инфекия. Необходима помощь!" width="320" height="60" style="border: 0pt none;" /></a>       Документы       Фото  

Зыков Никита Александрович. Так серьезно звучит имя улыбчивого мальчишки, который ползал по полу и изображал всевозможные звуки. Всевозможных автомобилей. Строгая, но любящая мама, которая из последних сил пытается стать твердо на ноги и суметь дать своему ребенку все. Каждая мать желает своему чаду добра, а главное – здоровья, а у Никитки с этим большие проблемы. У Никиты Зыкова редкое заболевание муковисцидоз, в связи с этим ему нужны ферменты, поддерживающие препараты и дорогостоящая диета. Никитка учится в 3 классе, очень любит рисовать, и вообще мальчик-живчик, всем интересуется, все ему нужно знать. С возрастом для него увеличивается количество и доза лекарственных препаратов, а это около 4000 гривен в месяц, для маленькой семьи это непосильная сумма. Ежеквартально Никита вместе с мамой посещает Областную Днепропетровскую детскую больницу для обследования, что тоже связано с немалыми расходами. У ребенка в жизни больше слов – нельзя, чем можно, что очень не понятно для малыша. Почему нельзя конфету, отбивную, вареное яйцо? Мама не может устроиться на постоянную работу. Так как ей отказывают, когда узнают о том, что у нее больной ребенок. Это самая большая проблема. Им нужно за что-то жить. Вторая проблема – дорогостоящие лекарства, которые Никитке надо принимать ежедневно. Без них он не выживет. Просим Вашего участия в жизни маленькой семьи. Они живут очень скромно, так что любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Помочь вы можете: Перечислив средства на карточный счет в ПриватБанке №5168757217854019 или на счет фонда с пометкой "Благотворительная помощь на лечение Зыкова Никиты". Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Разместив баннер: Код для вставки баннера: <a href="http://nikopolkids.org/index.php/nashi-podopechnye/74-zykov-nikita" target="_blank"><img src="http://nikopolkids.org/images/stories/deti/ZykovNikita/ZykovNikita.gif" border="0" alt="Никита Зыков - муковисцедоз. Необходима помощь!" title="Никита Зыков - муковисцедоз. Необходима помощь!" width="320" height="60" style="border: 0pt none;" /></a>   Документы       Фото

В 2009 году малышу были сделаны ряд операций по удалению опухоли головного мозга. Вследствие этого у Давидушки осталось много дисфункций и последствий страшного диагноза: Давид не ходит, парализована правая сторона, помутнение роговицы, потеря зрения, задержка психомоторного и речевого развития. Пока организм еще юный и восстановление возможно! Конечно же, лучшим для нас вариантом, было бы лечение за границей в Израильской клинике, но в связи с тем, что на такое обследование и курс лечения потребовалась бы очень большая сумма денег, то мы остановились на том, чтобы проходить курс реабилитации в Украине. Мы прошли курс квантовой терапии, курс дельфинотерапии. Делаем для нашего сыночка все возможное. Сейчас посещаем в Никополе реабилитационный центр «Орля», где, действительно прекрасные специалисты, помогают нам преодолевать трудности восстановления. Но все это надо делать постоянно. Нужны еще курс квантовой терапии, летом - дельфинотерапия. Они заметно улучшают состояние малыша. А так, как на данный момент семья распалась, и двумя детками занимается мама, то помощи ждать не откуда, кроме как от добрых людей. Поэтому просим помощи для малыша. К июлю 2012 года нужна сумма 6000 грн. На курс дельфинотерапии. Средства можно отправить маме на карточку или перечислить на счет фонда с пометкой для Давида Шотера. Реквизиты для оказания помощи: ПриватБанк МФО 305299 ОКПО 14360570 НОМЕР СЧЁТА 29244825509100 ПОПОЛНЕНИЕ НА карту 6762462038310121 Шотер Алена Анатольевна, ИНН 2888912546 Контактная информация: Волонтер Ирина Калашникова +38 (050) 886-87-45, +38 (097) 175-82-29 Так же вы можете разместить баннер: Код для вставки баннера: <a href="http://nikopolkids.org/index.php/nashi-podopechnye/69-david-shoter" target="_blank"><img src="http://nikopolkids.org/images/stories/deti/DavidShoter/bannerDavidShoter.gif" border="0" alt="Давид Шотер, необходим курс реабилитации после удаления опухоли мозга. Требуется помощь!" title="Давид Шотер, необходим курс реабилитации после удаления опухоли мозга. Требуется помощь!" width="320" height="60" style="border: 0pt none;" /></a>   Документы   Фото  

Александр Лозовой. 21.01.2008 г. Острый лимфобластный лейкоз, «соmmоn». Костно-мозговой рецидив. Группа крови А(II)Rh+ Крещен в православной церкви именем Александр. В июне 2010 года, когда Саньке едва исполнилось полтора годика, было диагностировано у него это страшное заболевание – лейкоз, рак крови. Скромная молодая семья из небольшого городка Никополь ни за что в одиночку бы не справилась с этой бедой! Тогда Санька вместе со всеми вами прошел сложный путь к выздоровлению. Было все: и реанимация не один раз, и поиск доноров, страх, боль и полное отчаянье. Помощь шла ото всюду, из разных городов, стран и даже континентов!!! Спасибо всем, кто был тогда рядом - молился, жертвовал кровью и деньгами, делился душевным теплом! За время двухлетней ремиссии, малыш потихоньку стал забывать о том, что ему пришлось пережить. Жизнь его наполнилась простыми детскими радостями, стали забываться боль, страх и слёзы. Но сейчас болезнь вернулась… И этот трудный путь борьбы за свою жизнь ребенок должен пройти снова! Снова боль, страх, уколы, капельницы, катетеры, переливание крови и долгие дни, недели и месяцы битвы до победного конца! Лечение предстоит долгое, тяжелое и очень дорогостоящее. И мы снова просим помощи у Вас, друзья! После третьего блока химиотерапии Саньку удалось ввести в ремиссию. Это значит, что как можно быстрее надо сделать операцию по пересадке костного мозга от неродственного донора,  так как сестричка не подошла в качестве донора. На сегодняшний день надо оплатить поиск донора за рубежом. Это обойдется приблизительно в 15 тыс евро. Следующий этап - это сама ТКМ. Она скорее всего будет сделана в Италии и на нее потребуется около 150 тыс. евро. В нашем городе это первый случай неродственной трансплпнтации. Страшно от суммы, но как говорят:"глаза боятся, а руки ... жертвуют". Надеемся на то, что в период Великого поста каждый горожанин будет помнить о том, что этот период - период молитвы и милостыни. Все будет хорошо, мы сможем, если немного потрудимся. Нужны доноры крови А(II)Rh+, желательно мужчины!!   Реквизиты для оказания помощи: ПриватБанк МФО 305299 ОКПО 14360570 Р/С 29244825509100 Пополнение карты 4405 8858 1708 1190 Лозовая Татьяна Анатольевна (благотворительная помощь на лечение сына Лозового Александра)   Контактная информация: Елена Володина (волонтер): +38 (067) 39-80-110 Маргарита Николаевна Горбаненко (волонтер в г. Никополь) +38 (066) 373-31-14 Нужны доноры крови А(II)Rh+, желательно мужчины!!   Новости о Саше: 29.07.09г., 18.01.10г., 09.02.10г., 16.03.10г., 03.01.12г. Тема в форуме "Донора".   Так же вы можете разместить баннер: Код для вставки баннера: <a href="http://nikopolkids.org/index.php/nashi-podopechnye/67-aleksandr-lozovoj" target="_blank"><img src="http://nikopolkids.org/images/stories/deti/SashaLozovoj/sashalozovoj.gif" border="0" alt="Саша Лозовой - острый лимфобластный лейкоз. Костно-мозговой рецидив. Необходима помощь!" title="Саша Лозовой - острый лимфобластный лейкоз. Костно-мозговой рецидив. Необходима помощь!" width="320" height="60" style="border: 0pt none;" /></a>   Документы     Фото

Давно не секрет, что на фотовыставке собирать пожертвования сложно. Зато, это прекрасный способ привлечь внимание к проблеме и объединить единомышленников. Так получилось и в этот раз. В сборе средств на анализатор крови участвовали как простые горожане города, бросая деньги в ящички для сбора пожертвований, установленные в экспозиционном зале или перечисляя на счет дружественного нам фонда, так и целые организации. Первый и весомый вклад, открывший сбор – от заместителя городского головы Зайцевой Ирины Георгиевны, затем Никопольчане передали в «общую копилку» 9 000 грн - Маргарита Николаевна Горбаненко (бф «Детям Никополя») лично привезла их на открытие выставки, модельное агентство «P.S. Studio Model Management», проведя акцию «Живи Солнышко» и аукцион на закрытие выставки, внесли 7 000грн, днепропетровские школьники - учащиеся 7-г класса средней школы №112 собрали на своей благотворительной ярмарке 1 500 грн. По окончании работы фотовыставки, недостающие 15 000 грн внес фонд «Подари мне жизнь». Деньги в течении полугода мы постепенно аккумулировали на счету наших помощников бф «Надеюсь и верю» и уверенно шли к заветной цели! Итак, цель достигнута! 14 декабря 2011 г. анализатор крови наконец-то был торжественно вручен заведующей лабораторией Областной детской клинической больницы и будет обслуживать в первую очередь маленьких пациентов онкогематологических отделений клиники. Кроме того, заместитель городского головы, вручая анализатор, пообещала разрешить все будущие проблемы с комплектующими и реактивами для этого аппарата! Маргарита Николаевна, не смогла присутствовать на этом торжественном событии, но передавала всем привет и просьбу три раза поцеловать анализатор))) На что заведующая лабораторией Галина Савельевна пообещала холить его, лелеять и целовать постоянно! Ведь он так необходим нашим врачам в борьбе за детскую жизнь! Руководство клиники, в частности директор Александр Львович Хитрик просил передать слова благодарности всем причастным к этому событию, всем, кто нашел возможность поучаствовать в организации выставки и сборе средств.От себя лично хочу так же поблагодарить и наших помощников б/ф «Надеюсь и верю», взявших на себя всю волокиту, связанную с оформлением договоров, пересылкой анализатора в Днепр, установкой его и наладкой. Спасибо Вам, друзья! В добрый час Елена Володина