Доронченкова Мария Евгеньевна: 30.03.2015 г.р. Диагноз: врожденный порок развития - гастроэнтерошизис, атрезия тонкой кишки. Пороки развития Машеньки были обнаружены еще во время беременности мамы Анны, при проведении планового УЗИ в г.Никополь. Было принято решение пройти дополнительное обследование в Межобластном центре медицинской генетики и перинатальной диагностики г. Кривой Рог. Там и поставили окончательный диагноз. Предлагали провести искусственные роды, так как имеющие пороки развития очень серьезные, но родители отказались ведь ребеночек был уже полностью сформирован. 30 марта 2015 года в г.Днепропетровск, на 35-й неделе беременности путем кесарева сечения, появилась на свет Машенька. Вес всего 1850 г., и рост 44 см. Состояние при рождении было тяжелое и после его стабилизации была проведена первая операция по коррекции ВПР: одномоментная ликвидация гастроэнтерошизиса, наложение двойной илеоколостомы. Ребенок не может самостоятельно ходить в туалет. У нее выведена трубочка через животик… Вскармливание искусственное. Сейчас Маше уже 7 месяцев и ей необходимо провести еще как минимум одну операцию. Финансовые возможности семьи исчерпались. Постоянно нужны средства на медикаменты, питание и средства ухода. Просим всех помочь, кто чем может! Давайте не оставим в беде Машеньку и ее родителей! Оказать помощь можно перечислив средства на счет Фонда с значением платежа «Благотворительная помощь на лечение Доронченковой Марии». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Гуревич Светлана Николаевна: 17.11.1962 г.р. Диагноз: умеренно дифференцированная аденокарцинома (рак). Светлана Николаевна работает учителем истории и правоведенияв в Никопольской средней школе №10 с 1985 г. За время работы в школе зарекомендовала себя как специалист, который хорошо владеет эффективными формами организации учебно-воспитательного процесса. Её уроки имеют большой воспитательный потенциал. На каждом уроке она помогает учащимся понимать картину современного мира, исторические события, прививает любовь к родному краю, к Украине, воспитывает уважение к Законам Украины, гордость за ее достижения. Светлана Николаевна классный руководитель 7-Б класса. Все учащиеся, выпускники любят и уважают ее за доброту, понимание, за отзывчивость и материнскую любовь к каждому из них. Она всегда помогала, чем могла каждому, кто нуждался в помощи. Сейчас Светлана Николаевна находится на лечении в г. Киев. Ей очень нужна помощь! Благотворительный Фонд «Детям Никополя» обращается ко всем добрым, неравнодушным людям за помощью. Помощь можно оказать, перечислив средства на расчетный счет Фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Гуревич Светланы Николаевны». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото

Овдиенко Ростислав Анатольевич: 28.09.2015 г.р. Диагноз: экстрофия мочевого пузыря. К нам обратилась мама маленького Ростислава. По ее словам беременность проходила нормально, никаких отклонений в развитии ребенка во время беременности обнаружено не было. Но сразу после рождения был обнаружен врожденный порок развития — экстрофия мочевого пузыря. В тот же день был направлен на лечение в Днепропетровский специализированный клинический медицинский центр матери и ребенка им.проф.М.Ф. Руднева. Была проведена одна операция - пластика мочевого пузыря по Юнгу. Еще потребуется несколько операций. Сейчас ребенок находится в реанимации. Каждую неделю родители Ростика тратят 1500 - 2500 грн. на медикаменты и питание. Но за три недели лечения, финансовые возможности семьи практически исчерпались! Родители маленького Ростислава и БФ «Детям Никополя» просит всех небезразличных людей откликнутся! Этот маленький человечек только появился на свет и у него есть шанс стать здоровым! Все мы можем помочь эму в этом! Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет Фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь Овдиенко Ростиславу Анатольевичу». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Каракуша Николай Николаевич: 18.11.1967 г.р. Диагноз: макроаденома с инфра-, левосторонним параселлярным и супраселлярным ростом. Начальные признаки вентрикулярной асимметрии. Случилось все внезапно... Ночью начался приступ эпилепсии, первый раз в жизни. Вызвали «скорую», нам посоветовали обратится к невропатологу. После осмотра, невропатолог назначил обследование. Сделали энцефалограмму, сдали все анализы и ничего... «На всякий случай» нас отправили в Запорожье, сделать МРТ. По результатам обследования была обнаружена опухоль в головном мозге больших размеров – 29*24*21 мм. Затем была консультация у нейрохирурга Днепропетровской больницы им. Мечникова где нам сообщили, что нужна срочная операция! У Николая задет зрительный нерв и если в течение 2 - 3 месяцев не прооперировать, то опухоль порвет нерв, и он ослепнет! До этого, Николай почти 20 лет не обращался к врачам, ничего не беспокоило. Работал в частной фирме по установке еврозаборов. Увлекается музыкой, собрал большую коллекцию дисков. Благотворительный фонд «Детям Никополя» и семья Николая обращаются ко всем с просьбой о помощи! Стоимость операции – 10 000 грн. Помощь можно оказать, перечислив средства на расчетный счет Фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Каракуши Николая». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото

На руках маленькая дочка, бабушка инвалид 88 лет, у мамы пенсия 1046 грн., отец старшей дочери умер в 2009г. 1 декабря 2014г. дали направление в Днепропетровскую клиническую больницу №4 химиотерапевтический центр, попала на прием к очень хорошему доктору. Начались бесконечные анализы, биопсии, пункции, томографии. Елена все - таки надеялась, что это ошибка, но диагноз подтвердился – рак молочной железы 4 степени, метастазы в костях, беспокоили очень сильные боли в спине. Работу пришлось оставить (Елена проработала 10 лет ночным продавцом в магазине). Отец младшей дочери, узнав диагноз начал часто выпивать, а потом и вовсе оставил семью со словами «Больная жена мне не нужна» Молодая женщина каждую пятницу ездит в Днепропетровск на курсы химиотерапии, прошла уже 9 таких курсов. Требуется дальнейшее лечение, так как последнее обследование выявило плохие показатели. Со слов самой Елены она проходит экспериментальное лечение. Каждая неделя поездки ей обходится в 600 гривен. Врач выписал капать препарат Блазтер для поддержания костей, одна ампула которого стоит 1800 гривен. Капать нужно каждые 3 недели. Сейчас денег на лечение нет, все финансовые возможности иссякли. Елене назначили инвалидность 2 группу нерабочую, но в выплате пенсии отказали. Молодая женщина живет с маленькой четырехлетней дочкой на алименты от второго мужа. Других доходов у семьи нет. Обращаемся ко всем добрым, неравнодушным людям помочь Елене в лечении тяжкого недуга. Вы можете перечислить средства на карту Приватбанка 5168757213181730 Воробей Елена Васильевна

Два дня ребенок находился в специальном кювете для новорожденных, не кушал, затем был госпитализирован в неонатальный центр Днепропетровской клинической больницы № 3 в отделение патологии новорожденных в состоянии средней тяжести, за счет: синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости. Здесь малышка питалась глюкозой, чуть позже стали пробовать давать ей смесь, ела она немного сначала по 15г., затем добавляли больше, но вес очень плохо набирала. Был установлен диагноз: множественные врожденные пороки развития - ВПС, легочная гипертензия, лучевая косорукость, аномалия развития позвонков, поражение ЦНС, Синдром Холта-Орама. В результате лечения и выхаживания состояние ребенка восстановилось. После двухнедельного пребывания в больнице Настенька с мамой вернулись домой. Уже дома малышка кушала хорошо 8-10 раз в сутки по 55 мл. Через две недели Настя снова попадает в больницу №3 г. Днепропетровска заболев ОРВИ. Опять - таки ребенок плохо кушал, бывало, что за весь день она съедала 60-70 мл. Провели обследование, выписали много лекарств, ко всем прочим заболеваниям еще обнаружили правостороннюю диафрагмальную грыжу, сказав, что она пока не мешает, и нет смысла её оперировать. На тот момент в больнице находился врач ортопед-хирург из Санкт-Петербурга Голяна Сергей Иванович, который приезжает сюда два раза в год, он осмотрев ребенка дал консультацию по заболеванию – правую ручку можно сделать, и она будет такой же, как и вторая, оперативное лечение не раньше 1 года, а также что возможно предстоит не одна операция и назвал ориентировочную стоимость 2000 долларов США. Через 15 дней Настеньку с мамой выписали домой с рекомендацией пройти обследование и консультацию в Медико-генетическом центре г. Кривого Рога и получить консультацию в отделении ортопедии Днепропетровской детской клинической больницы. 08.07.2015г. малышку повезли в детскую больницу на ул. Космической 13 г. Днепропетровска в отделение ортопедии, с транспортом помог депутат городского совета, руководитель Общественной организации «Громадська сила» Колесник Вадим Геннадьевич, за что семья Насти очень благодарны. Здесь при осмотре обнаружили двусторонний вывих бедер, назначили подушку Фрейко и стремена Павлика для фиксации тазобедренных суставов носить 6 недель затем на осмотр, если все будет хорошо, снимут, если нет, то ходить в этом до 1 года. В августе 2015г. Настенька с мамой поехали на консультацию и обследование в Медико-генетический центр г. Кривой Рог. Результаты обследования пока не получены. И вот снова предстоит ехать в г. Днепропетровск на осмотр, но средств на поездку туда и обратно у молодой мамы совсем не хватает, то что получает на ребенка все тратит на памперсы, влажные салфетки, детское питание одна банка стоимостью 128 грн на 4,5 дня. На дорогу уже не остается денег, учитывая, что приходится добираться на такси (поскольку такого ребеночка не повезешь автобусом или электричкой), а это очень дорого. Врачи Криворожского Медико-генетического центра сделали свое заключение – Синдром Эдвардса. Это редкое генетическое заболевание, связано с множественными нарушениями в головном мозге, сердце, желудке, почках, опорно-двигательном аппарате и черепно-лицевой структуре. Врач сказал, что при таком заболевании ребенок может не дожить до первого года жизни. Родные Насти очень расстроены и переживают за свою малышку. Настя мало кушает, так как слабо развит сосательный рефлекс. Мы верим, что при надлежащем выхаживании, постоянном наблюдении и с Божьей помощью малышка будет жить, и все у нее будет хорошо. Просим наших жертвователей поддержать Настеньку и ее семью. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Мусиенко Анастасии». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз Вика родилась доношенной, здоровой девочкой - рост 54 см вес 3,800 кг. Росла и развивалась нормально, согласно своему возрасту. В 6 месяцев села, в 1 г. 1 мес. хорошо разговаривала, а в 1г 6 мес начала чисто говорить полными предложениями. С 2011 года состоит на учете у педиатра с диагнозом анемия I степени и частыми простудными заболеваниями до 8 раз в год. 31 июля 2015г. вечером в 20-00ч. у ребенка внезапно поднялась температура (не было ни насморка, ни кашля) и длилась 8 суток. 09.08.15г. Вика была госпитализирована в Никопольскую детскую больницу, она быстро уставала, часто хотела спать, жаловалась на боль в руках и ногах, слабость. 10 августа скорой помощью малышка в тяжелом состоянии была госпитализирована в Днепропетровскую областную детскую клиническую больницу в отделение гематологии, где после проведения всех анализов и обследований 12 августа был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Ребенок нуждается в дорогостоящем лечении. Вика с 3-х лет посещает детсад, общительная, любознательная, очень любит деток. В семье воспитывается еще одна дочка 18 лет, которая является инвалидом детства с 2009 года. Папа – Рвачев Владимир Анатольевич работает водителем, мама Трубина Наталья Давидовна не работает, так как находится в отпуске по уходу за больным ребенком (по решению ВКК до 27.08.2015г.). Просим наших жертвователей поддержать Вику и её родителей. Помощь можно оказать, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Рвачевой Виктории». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Малыш находился на поддержании дыхания 21 день, затем был переведен в палату для выхаживания недоношенных новорожденных, куда и поместили маму Марину. На тот момент был установлен диагноз: гипоксически-ишемическая энцефалопатия, респираторный дистрес синдром, дыхательная недостаточность 3 ст., судорожный синдром, недоношенность 36 недель. 19 мая ребенок с улучшениями был выписан домой под наблюдение. Наблюдался в катамнестическом кабинете областной больницы. 3 июля 2015г. дома наступила остановка дыхания и малыша госпитализировали в Никопольскую больницу №1 в реанимацию с высокой температурой. 6 июля врачом-педиатром было принято решение транспортировать Тёмочку в г.Днепропетровск, где он и находится по настоящее время. За первые 10 дней ребенок дважды переводился из инфекционного отделения в отделение реанимации с остановкой дыхания на базе высокой температуры. Было проведено масса анализов вплоть до анализа спинного мозга. Диагноз до конца точно не установлен, определен как сепсис крови и инфекционный эпикардит. На протяжении месяца у малыша не проходит лихорадка. Темочка ежедневно получает интенсивную дорогостоящую терапию, самостоятельно оплачивать которую семье ребенка уже стало невозможным. Но если мы все придём им на помощь и внесём свою посильную лепту, их маленький сынок обязательно получит шанс на выздоровление. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Бартош Артема». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы  

И снова до врача, направление на гастроскопию, подозрение на язву желудка и предписанное медикаментозное лечение. Периодические боли в правом подреберье и зуд кожных покровов не проходят и Марина в очередной раз обращается к врачу, который назначает сдачу анализов крови на вирусные гепатиты, полученный результат отрицательный. Хождение от одного врача к другому и третьему ни к чему не привело, никто не мог поставить диагноз. В 2008 году во время беременности вторым ребенком у Марины появилось сильное пожелтение кожи, тогда ей сказали, что такое может быть при беременности. В это время она лежала в Днепропетровской больнице, но и тут ничего не диагностировали. После родов все прошло, но через год симптомы снова появились, и становилось хуже, добавились постоянная слабость, горечь во рту и тошнота. В МЦ Импульс сделала УЗИ и КТ органов брюшной полости с заключением на холестатический гепатит и рекомендацией проконсультироваться у гепатолога. В марте 2014 г. находилась на стационарном лечении в хирургическом отделении Запорожской клинической больницы №9 и снова анализы крови, печеночные пробы, рентген органов брюшной полости и грудной клетки, УЗИ гепатопанкреатодуоденальной системы. Лечение реамбирином, дексаметазоном, Эссенциале, проксиумом. По результатам проведенного обследования установлен диагноз: токсический гепатит. После проведенного лечения состояние Марины лучше не становилось. Марина уже не знала, куда обращаться за помощью. В январе 2015 г. сделала компьютерную томографию органов брюшной полости в диагностическом центре при городской больнице №1 г. Никополя, заключение – признаки цирроза печени не является диагнозом и требует дальнейшей консультации с врачем. Лечащий врач первой городской дает направление на консультацию к гастроэнтерологу в Днепропетровский институт гастроэнтерологии там по результатам лабораторного обследования установили диагноз – цирроз печени, смешанного генеза, с высокой активностью процесса, с выраженным синдромом холестаза, печеночно-клеточная недостаточность. Рекомендовано лечение – прием таблеток, уколы, капельницы в частности альбумин – плазмозаменяющее средство. И по-прежнему ей ничего не помогало. Порекомендовали обратиться в Запорожский центр трансплантации органов, где была выполнена пункционная биопсия печени, и отправлена на патогистологическое исследование, диагноз подтвердился. Здесь же прошла лечение с 21.04 по 24.04.15г. Стало немного лучше – зуд уменьшился, желтушный цвет кожи по- прежнему остается. Болезнь прогрессирует. Марина нуждается в срочной пересадке печени, которая стоит 300000 грн. Таких денег у Марины и ее семьи нет. Сейчас ей очень нужна именно финансовая помощь. Но ведь вы можете помочь не только деньгами! Поддержать информационно, молитвенно. Семья Марины – это любящие её муж и детки 12 и 6 лет. Поэтому обращаемся ко всем добрым, неравнодушным людям, пожалуйста, подарите Марине шанс ЖИТЬ и РАСТИТЬ своих детей. Средства на лечение Марины Дерновой можно перечислять на ее карту в Приватбанке