Каракуша Николай Николаевич: 18.11.1967 г.р. Диагноз: макроаденома с инфра-, левосторонним параселлярным и супраселлярным ростом. Начальные признаки вентрикулярной асимметрии. Случилось все внезапно... Ночью начался приступ эпилепсии, первый раз в жизни. Вызвали «скорую», нам посоветовали обратится к невропатологу. После осмотра, невропатолог назначил обследование. Сделали энцефалограмму, сдали все анализы и ничего... «На всякий случай» нас отправили в Запорожье, сделать МРТ. По результатам обследования была обнаружена опухоль в головном мозге больших размеров – 29*24*21 мм. Затем была консультация у нейрохирурга Днепропетровской больницы им. Мечникова где нам сообщили, что нужна срочная операция! У Николая задет зрительный нерв и если в течение 2 - 3 месяцев не прооперировать, то опухоль порвет нерв, и он ослепнет! До этого, Николай почти 20 лет не обращался к врачам, ничего не беспокоило. Работал в частной фирме по установке еврозаборов. Увлекается музыкой, собрал большую коллекцию дисков. Благотворительный фонд «Детям Никополя» и семья Николая обращаются ко всем с просьбой о помощи! Стоимость операции – 10 000 грн. Помощь можно оказать, перечислив средства на расчетный счет Фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Каракуши Николая». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото

На руках маленькая дочка, бабушка инвалид 88 лет, у мамы пенсия 1046 грн., отец старшей дочери умер в 2009г. 1 декабря 2014г. дали направление в Днепропетровскую клиническую больницу №4 химиотерапевтический центр, попала на прием к очень хорошему доктору. Начались бесконечные анализы, биопсии, пункции, томографии. Елена все - таки надеялась, что это ошибка, но диагноз подтвердился – рак молочной железы 4 степени, метастазы в костях, беспокоили очень сильные боли в спине. Работу пришлось оставить (Елена проработала 10 лет ночным продавцом в магазине). Отец младшей дочери, узнав диагноз начал часто выпивать, а потом и вовсе оставил семью со словами «Больная жена мне не нужна» Молодая женщина каждую пятницу ездит в Днепропетровск на курсы химиотерапии, прошла уже 9 таких курсов. Требуется дальнейшее лечение, так как последнее обследование выявило плохие показатели. Со слов самой Елены она проходит экспериментальное лечение. Каждая неделя поездки ей обходится в 600 гривен. Врач выписал капать препарат Блазтер для поддержания костей, одна ампула которого стоит 1800 гривен. Капать нужно каждые 3 недели. Сейчас денег на лечение нет, все финансовые возможности иссякли. Елене назначили инвалидность 2 группу нерабочую, но в выплате пенсии отказали. Молодая женщина живет с маленькой четырехлетней дочкой на алименты от второго мужа. Других доходов у семьи нет. Обращаемся ко всем добрым, неравнодушным людям помочь Елене в лечении тяжкого недуга. Вы можете перечислить средства на карту Приватбанка 5168757213181730 Воробей Елена Васильевна

Два дня ребенок находился в специальном кювете для новорожденных, не кушал, затем был госпитализирован в неонатальный центр Днепропетровской клинической больницы № 3 в отделение патологии новорожденных в состоянии средней тяжести, за счет: синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости. Здесь малышка питалась глюкозой, чуть позже стали пробовать давать ей смесь, ела она немного сначала по 15г., затем добавляли больше, но вес очень плохо набирала. Был установлен диагноз: множественные врожденные пороки развития - ВПС, легочная гипертензия, лучевая косорукость, аномалия развития позвонков, поражение ЦНС, Синдром Холта-Орама. В результате лечения и выхаживания состояние ребенка восстановилось. После двухнедельного пребывания в больнице Настенька с мамой вернулись домой. Уже дома малышка кушала хорошо 8-10 раз в сутки по 55 мл. Через две недели Настя снова попадает в больницу №3 г. Днепропетровска заболев ОРВИ. Опять - таки ребенок плохо кушал, бывало, что за весь день она съедала 60-70 мл. Провели обследование, выписали много лекарств, ко всем прочим заболеваниям еще обнаружили правостороннюю диафрагмальную грыжу, сказав, что она пока не мешает, и нет смысла её оперировать. На тот момент в больнице находился врач ортопед-хирург из Санкт-Петербурга Голяна Сергей Иванович, который приезжает сюда два раза в год, он осмотрев ребенка дал консультацию по заболеванию – правую ручку можно сделать, и она будет такой же, как и вторая, оперативное лечение не раньше 1 года, а также что возможно предстоит не одна операция и назвал ориентировочную стоимость 2000 долларов США. Через 15 дней Настеньку с мамой выписали домой с рекомендацией пройти обследование и консультацию в Медико-генетическом центре г. Кривого Рога и получить консультацию в отделении ортопедии Днепропетровской детской клинической больницы. 08.07.2015г. малышку повезли в детскую больницу на ул. Космической 13 г. Днепропетровска в отделение ортопедии, с транспортом помог депутат городского совета, руководитель Общественной организации «Громадська сила» Колесник Вадим Геннадьевич, за что семья Насти очень благодарны. Здесь при осмотре обнаружили двусторонний вывих бедер, назначили подушку Фрейко и стремена Павлика для фиксации тазобедренных суставов носить 6 недель затем на осмотр, если все будет хорошо, снимут, если нет, то ходить в этом до 1 года. В августе 2015г. Настенька с мамой поехали на консультацию и обследование в Медико-генетический центр г. Кривой Рог. Результаты обследования пока не получены. И вот снова предстоит ехать в г. Днепропетровск на осмотр, но средств на поездку туда и обратно у молодой мамы совсем не хватает, то что получает на ребенка все тратит на памперсы, влажные салфетки, детское питание одна банка стоимостью 128 грн на 4,5 дня. На дорогу уже не остается денег, учитывая, что приходится добираться на такси (поскольку такого ребеночка не повезешь автобусом или электричкой), а это очень дорого. Врачи Криворожского Медико-генетического центра сделали свое заключение – Синдром Эдвардса. Это редкое генетическое заболевание, связано с множественными нарушениями в головном мозге, сердце, желудке, почках, опорно-двигательном аппарате и черепно-лицевой структуре. Врач сказал, что при таком заболевании ребенок может не дожить до первого года жизни. Родные Насти очень расстроены и переживают за свою малышку. Настя мало кушает, так как слабо развит сосательный рефлекс. Мы верим, что при надлежащем выхаживании, постоянном наблюдении и с Божьей помощью малышка будет жить, и все у нее будет хорошо. Просим наших жертвователей поддержать Настеньку и ее семью. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Мусиенко Анастасии». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз Вика родилась доношенной, здоровой девочкой - рост 54 см вес 3,800 кг. Росла и развивалась нормально, согласно своему возрасту. В 6 месяцев села, в 1 г. 1 мес. хорошо разговаривала, а в 1г 6 мес начала чисто говорить полными предложениями. С 2011 года состоит на учете у педиатра с диагнозом анемия I степени и частыми простудными заболеваниями до 8 раз в год. 31 июля 2015г. вечером в 20-00ч. у ребенка внезапно поднялась температура (не было ни насморка, ни кашля) и длилась 8 суток. 09.08.15г. Вика была госпитализирована в Никопольскую детскую больницу, она быстро уставала, часто хотела спать, жаловалась на боль в руках и ногах, слабость. 10 августа скорой помощью малышка в тяжелом состоянии была госпитализирована в Днепропетровскую областную детскую клиническую больницу в отделение гематологии, где после проведения всех анализов и обследований 12 августа был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Ребенок нуждается в дорогостоящем лечении. Вика с 3-х лет посещает детсад, общительная, любознательная, очень любит деток. В семье воспитывается еще одна дочка 18 лет, которая является инвалидом детства с 2009 года. Папа – Рвачев Владимир Анатольевич работает водителем, мама Трубина Наталья Давидовна не работает, так как находится в отпуске по уходу за больным ребенком (по решению ВКК до 27.08.2015г.). Просим наших жертвователей поддержать Вику и её родителей. Помощь можно оказать, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Рвачевой Виктории». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Малыш находился на поддержании дыхания 21 день, затем был переведен в палату для выхаживания недоношенных новорожденных, куда и поместили маму Марину. На тот момент был установлен диагноз: гипоксически-ишемическая энцефалопатия, респираторный дистрес синдром, дыхательная недостаточность 3 ст., судорожный синдром, недоношенность 36 недель. 19 мая ребенок с улучшениями был выписан домой под наблюдение. Наблюдался в катамнестическом кабинете областной больницы. 3 июля 2015г. дома наступила остановка дыхания и малыша госпитализировали в Никопольскую больницу №1 в реанимацию с высокой температурой. 6 июля врачом-педиатром было принято решение транспортировать Тёмочку в г.Днепропетровск, где он и находится по настоящее время. За первые 10 дней ребенок дважды переводился из инфекционного отделения в отделение реанимации с остановкой дыхания на базе высокой температуры. Было проведено масса анализов вплоть до анализа спинного мозга. Диагноз до конца точно не установлен, определен как сепсис крови и инфекционный эпикардит. На протяжении месяца у малыша не проходит лихорадка. Темочка ежедневно получает интенсивную дорогостоящую терапию, самостоятельно оплачивать которую семье ребенка уже стало невозможным. Но если мы все придём им на помощь и внесём свою посильную лепту, их маленький сынок обязательно получит шанс на выздоровление. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Бартош Артема». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы  

И снова до врача, направление на гастроскопию, подозрение на язву желудка и предписанное медикаментозное лечение. Периодические боли в правом подреберье и зуд кожных покровов не проходят и Марина в очередной раз обращается к врачу, который назначает сдачу анализов крови на вирусные гепатиты, полученный результат отрицательный. Хождение от одного врача к другому и третьему ни к чему не привело, никто не мог поставить диагноз. В 2008 году во время беременности вторым ребенком у Марины появилось сильное пожелтение кожи, тогда ей сказали, что такое может быть при беременности. В это время она лежала в Днепропетровской больнице, но и тут ничего не диагностировали. После родов все прошло, но через год симптомы снова появились, и становилось хуже, добавились постоянная слабость, горечь во рту и тошнота. В МЦ Импульс сделала УЗИ и КТ органов брюшной полости с заключением на холестатический гепатит и рекомендацией проконсультироваться у гепатолога. В марте 2014 г. находилась на стационарном лечении в хирургическом отделении Запорожской клинической больницы №9 и снова анализы крови, печеночные пробы, рентген органов брюшной полости и грудной клетки, УЗИ гепатопанкреатодуоденальной системы. Лечение реамбирином, дексаметазоном, Эссенциале, проксиумом. По результатам проведенного обследования установлен диагноз: токсический гепатит. После проведенного лечения состояние Марины лучше не становилось. Марина уже не знала, куда обращаться за помощью. В январе 2015 г. сделала компьютерную томографию органов брюшной полости в диагностическом центре при городской больнице №1 г. Никополя, заключение – признаки цирроза печени не является диагнозом и требует дальнейшей консультации с врачем. Лечащий врач первой городской дает направление на консультацию к гастроэнтерологу в Днепропетровский институт гастроэнтерологии там по результатам лабораторного обследования установили диагноз – цирроз печени, смешанного генеза, с высокой активностью процесса, с выраженным синдромом холестаза, печеночно-клеточная недостаточность. Рекомендовано лечение – прием таблеток, уколы, капельницы в частности альбумин – плазмозаменяющее средство. И по-прежнему ей ничего не помогало. Порекомендовали обратиться в Запорожский центр трансплантации органов, где была выполнена пункционная биопсия печени, и отправлена на патогистологическое исследование, диагноз подтвердился. Здесь же прошла лечение с 21.04 по 24.04.15г. Стало немного лучше – зуд уменьшился, желтушный цвет кожи по- прежнему остается. Болезнь прогрессирует. Марина нуждается в срочной пересадке печени, которая стоит 300000 грн. Таких денег у Марины и ее семьи нет. Сейчас ей очень нужна именно финансовая помощь. Но ведь вы можете помочь не только деньгами! Поддержать информационно, молитвенно. Семья Марины – это любящие её муж и детки 12 и 6 лет. Поэтому обращаемся ко всем добрым, неравнодушным людям, пожалуйста, подарите Марине шанс ЖИТЬ и РАСТИТЬ своих детей. Средства на лечение Марины Дерновой можно перечислять на ее карту в Приватбанке

Малыша начали обследовать (МРТ, СКТ, КТ). Демьянушка стремительно сбрасывал вес. 15.09.2014 – провели операцию по удалению опухоли, после которой 7 дней ребенок находился в реанимации, состояние было тяжелое, но стабильное. 22.09.2014 ребенка перевели в палату к маме. На фоне приема сильных антибиотиков началась постоянная рвота. Результаты гистологического анализа ошарашили с новой силой - опухоль оказалась злокачественной (ПНЕТ). Для достоверности, анализ повторили в лаборатории НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко в г. Москва. Диагноз подтвердился… 9.10.2014 малыша с мамой выписали домой, и порекомендовали пройти МРТ через 2-3 недели и решить вопрос о возможности дальнейшего лечения, проведении химиотерапии, а также наблюдать за течением гидроцефалии (делать шунтирование категорически нельзя, так как возможно попадание опухолевых клеток в брюшную полость). Находясь дома, Демьянчик начал восстанавливаться, постепенно уменьшилась рвота, малыш стал намного активнее, начал потихоньку прибавлять в весе, реагировать на свет и звук, пытался сам поворачивать головку. Родители радовались каждому звуку, который он начал издавать и даже несказанно были рады, когда ребенок иногда плакал (так как месяц после операции ребенок не издавал ни звука). После проведения очередного МРТ и консультации у ведущего детского онколога в Москве, установили резервуар Оммайя и начали химиотерапию в Днепропетровской областной детской больнице. На блоки с метотрексатом приезжали в отделение детской онкологии Национального института рака. Первый курс химиотерапии прошли достаточно успешно, хотя после каждого блока были свои нюансы восстановления. В перерыве между курсами химиотерапии удалось побыть дома. Демочка менялся на глазах. Он прекрасно реагировал на окружающих, всегда отличал маму и папу от остальных даже по голосу. Начал улыбаться, реагировать на игрушки, брать их в ручки. В 6 месяцев у него было уже 2 зубика! А самое главное…начал «агукать»! Это было просто счастьем!!! Особенно Демьянушка любит «разговаривать» с папой, у них особенная связь. По техническим причинам не смогли сделать МРТ в Днепропетровске между первым и вторым курсом химиотерапии, и было принято решение проводить следующий курс. Саму химиотерапию Демочка перенес нормально. После которой пошли побочные эффекты (начали падать показатели крови, появились проблемы с пищеварением, стоматит), с которыми в принципе справлялись и не ожидали ничего ужасного. И тут как гром среди ясного неба – за пару дней ребенка не узнать – Демьянчик стал очень беспокойным, ребенка явно беспокоило что-то серьезное, температура повышалась до 39-40 °С, практически не сбивалась, лихорадки, судороги. 2.03.2015 ребенка пропунктировали, снизили внутричерепное давление и взяли ликвор на анализ. Стало ясно, где кроется проблема – воспалительный процесс в голове. Назначили антибиотик. Результатов не было. Ребенку ставало все хуже. 5.03.2015 в экстренном порядке приняли решение делать операцию по удалению резервуара Оммайя и постановке внешнего дренажа. После операции Демочку с мамой перевели в отделение нейрохирургии ОДКБ. Добавили еще один антибиотик. Температура продолжала скакать до 39 °С. 7.03.2015 у ребенка на пике температуры начались судороги и остановка дыхания. Демьянчика забрали в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На рентгеновском снимке обнаружили скопление жидкости в левом легком (скорее всего из-за неправильной установки подключичного катетера). Сейчас ребенок подключен к аппарату ИВЛ в нейтральном положении, то есть делает вдох сам, а аппарат подключен для выполнения вдоха в полном объеме и для подстраховки, так как на пике подъема температуры возможны судороги и остановка дыхания. Проводится высокодозная антибиотикотерапия для лечения воспалительного процесса. Просим наших жертвователей поддержать Демьянчика и его родителей. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Усенко Демьяна». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Ще задовго до 15 лютого – Всесвітнього дня онкохворої дитини, благодійним фондом спільно з міським відділом освіти був проведений конкурс дитячого малюнка «Надія є завжди». Діти виразили в своїх творах таку величну душевність, такий зрілий підхід до проблеми захворювань на рак, що було дуже складно обрати переможця. Критерієм для обрання найкращого було розкриття змісту, та техніка виконання роботи. Переможцем конкурсу, беззаперечно, стала робота учениці КЗ «НСЗШ№23 Таран Марини. Друге місце учениця школи №6 Горелова Євгенія, третє місце – учениця школи №20 Тетерюк Марія, четверте – учениця школи №20 Шаповал Влада, п’яте – учениця школи №12 Малахова Катерина. Всіх переможців вітали урочисто, їх малюнки будуть розміщені на біл-бордах міста і будуть нагадувати дорослим людям як важливо бути разом в біді та нужденності… Торік учні школи №12 потурбувались про те, щоб у кожного з присутніх залишилась золота стрічка з серцем у середині, як символ надії на здолання тяжкого недуга – онкохвороби. То і в цей день учениці школи зайняли уже звичне для них місце – біля входу в глядацьку залу, і всім присутнім прикріпили власноруч зроблених голубків. Голубочку дуже був радий наш підопічний Данилко Бараннік, який зі своєю мамою прийшов на концерт. Він ще не зовсім одужав, пересувається на милицях, але рак відступив і це величезна радість. До зали прийшли і Давидко Шотер з мамою. І за них ми щиро радіємо і бажаємо повного одужання та щасливого життя. Діти отримали маленькі подарунки від нашого фонду, та благодійного фонду «Нове життя», який очолює Наталя Мезенцева. А на сцені, змінюючи один одного, яскраво сяяли молоді таланти міста. В цьому році була найбільша кількість учасників концерту. Поряд з старожилами – хореографічним ансамблем «Валерія» (керівник Маргарита Гобаненко ), з якого і завдяки якому почалась традиція благодійних концертів в місті, на сцені виступали : зразковий хореографічний ансамбль «Фантазія» (керівники Олена Сничонкова, Світлана Поваренко), хореографічний ансамбль «Екшн» (керівник Галина Малява), хореографічний ансамбль «Оріон» (керівник Мирослава Гетманенко) міського будинку дитячої творчості, театр танцю «Богема»(керівник Ольга Серпуховитіна), : зразковий хореографічний ансамбль «Дансер» (керівники Наталя Кологрива, Ірина Андрєєва), «Орхідея» (керівник Вероніка Кирпа) «Амадеус»(керівник Галина Малява) Вокалістів представляли: зразковий вокальний ансамбль «Рін-Сен» БДТ (керівник Ірина Ковальська), «Нєпосєди» школи №13(керівник Олена Шептун), та молодіжний хор Спасо-Преображенського собору під керуванням Аріни Біляєвої. А чарівна ведуча нашого концерту Ірина Лагутіна виступла зразу в трьох ролях: і режисера концерту, і ведучої, і керівника життєрадісної дитячої театральної студії «Велика перерва» Вже традиційно до нас заходять наші друзі – ті що з року в рік допомагають дітям . Ми радо вітали депутатів міськради Вадима Колесника та Олександра Рибакова, представників педагогічного училища Ольгу Пастушок та Олену Юрченко, представників металургійного технікуму, бізнесменів, вчителів, представників духовенства. В теплій щирій атмосфері пройшли майже дві години концерту, і весь час на екрані з’являлись зображення, які гріли душу, викликали посмішку чи сльозу. Дякувати за це Віктору Заякіну. Підсумком стали. Зібрані кошти в сумі 16245 гривень, які будуть направлені на придбання ліків для наших дітей. Величезне дякую всім тим, хто з нами уже в шосте, і тим, хто до нас щойно приєднався. Ми чекаємо на Вас наступного року. Одягайте золотаві стрічки, прикріпите біленького голубочка і до нас – у почесну спільноту благодійників і будемо разом робить маленьке, але з великою Любов’ю.

Ще того року в час, коли ми проводили концерт в Україні на майдані гинули люди, і ми розуміли, що зараз основні сили треба буде кидати на рятування життя захисників нашої Батьківщини. За цей рік ми рятували не тільки онкохворих дітей, а і допомагали воїнам, вимушеним переселенцям, та іншим людям, що потребували нашої допомоги. І нехай життя внесло нотки суму в нашу реальність, але ми не будемо переривати традицію. Ми знову запрошуємо мешканців Нікополя на шостий благодійний концерт «Жити завтра», що відбудеться як завжди в ДК і С НЗФ 18 лютого о 18 годині. Мир обов’язково буде. І нашим дітям треба дати надію на життя в оновленій, справедливій країні. Ми чекаємо на Вас!