Малыша начали обследовать (МРТ, СКТ, КТ). Демьянушка стремительно сбрасывал вес. 15.09.2014 – провели операцию по удалению опухоли, после которой 7 дней ребенок находился в реанимации, состояние было тяжелое, но стабильное. 22.09.2014 ребенка перевели в палату к маме. На фоне приема сильных антибиотиков началась постоянная рвота. Результаты гистологического анализа ошарашили с новой силой - опухоль оказалась злокачественной (ПНЕТ). Для достоверности, анализ повторили в лаборатории НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко в г. Москва. Диагноз подтвердился… 9.10.2014 малыша с мамой выписали домой, и порекомендовали пройти МРТ через 2-3 недели и решить вопрос о возможности дальнейшего лечения, проведении химиотерапии, а также наблюдать за течением гидроцефалии (делать шунтирование категорически нельзя, так как возможно попадание опухолевых клеток в брюшную полость). Находясь дома, Демьянчик начал восстанавливаться, постепенно уменьшилась рвота, малыш стал намного активнее, начал потихоньку прибавлять в весе, реагировать на свет и звук, пытался сам поворачивать головку. Родители радовались каждому звуку, который он начал издавать и даже несказанно были рады, когда ребенок иногда плакал (так как месяц после операции ребенок не издавал ни звука). После проведения очередного МРТ и консультации у ведущего детского онколога в Москве, установили резервуар Оммайя и начали химиотерапию в Днепропетровской областной детской больнице. На блоки с метотрексатом приезжали в отделение детской онкологии Национального института рака. Первый курс химиотерапии прошли достаточно успешно, хотя после каждого блока были свои нюансы восстановления. В перерыве между курсами химиотерапии удалось побыть дома. Демочка менялся на глазах. Он прекрасно реагировал на окружающих, всегда отличал маму и папу от остальных даже по голосу. Начал улыбаться, реагировать на игрушки, брать их в ручки. В 6 месяцев у него было уже 2 зубика! А самое главное…начал «агукать»! Это было просто счастьем!!! Особенно Демьянушка любит «разговаривать» с папой, у них особенная связь. По техническим причинам не смогли сделать МРТ в Днепропетровске между первым и вторым курсом химиотерапии, и было принято решение проводить следующий курс. Саму химиотерапию Демочка перенес нормально. После которой пошли побочные эффекты (начали падать показатели крови, появились проблемы с пищеварением, стоматит), с которыми в принципе справлялись и не ожидали ничего ужасного. И тут как гром среди ясного неба – за пару дней ребенка не узнать – Демьянчик стал очень беспокойным, ребенка явно беспокоило что-то серьезное, температура повышалась до 39-40 °С, практически не сбивалась, лихорадки, судороги. 2.03.2015 ребенка пропунктировали, снизили внутричерепное давление и взяли ликвор на анализ. Стало ясно, где кроется проблема – воспалительный процесс в голове. Назначили антибиотик. Результатов не было. Ребенку ставало все хуже. 5.03.2015 в экстренном порядке приняли решение делать операцию по удалению резервуара Оммайя и постановке внешнего дренажа. После операции Демочку с мамой перевели в отделение нейрохирургии ОДКБ. Добавили еще один антибиотик. Температура продолжала скакать до 39 °С. 7.03.2015 у ребенка на пике температуры начались судороги и остановка дыхания. Демьянчика забрали в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На рентгеновском снимке обнаружили скопление жидкости в левом легком (скорее всего из-за неправильной установки подключичного катетера). Сейчас ребенок подключен к аппарату ИВЛ в нейтральном положении, то есть делает вдох сам, а аппарат подключен для выполнения вдоха в полном объеме и для подстраховки, так как на пике подъема температуры возможны судороги и остановка дыхания. Проводится высокодозная антибиотикотерапия для лечения воспалительного процесса. Просим наших жертвователей поддержать Демьянчика и его родителей. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа - «Благотворительная помощь на лечение Усенко Демьяна». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Ще задовго до 15 лютого – Всесвітнього дня онкохворої дитини, благодійним фондом спільно з міським відділом освіти був проведений конкурс дитячого малюнка «Надія є завжди». Діти виразили в своїх творах таку величну душевність, такий зрілий підхід до проблеми захворювань на рак, що було дуже складно обрати переможця. Критерієм для обрання найкращого було розкриття змісту, та техніка виконання роботи. Переможцем конкурсу, беззаперечно, стала робота учениці КЗ «НСЗШ№23 Таран Марини. Друге місце учениця школи №6 Горелова Євгенія, третє місце – учениця школи №20 Тетерюк Марія, четверте – учениця школи №20 Шаповал Влада, п’яте – учениця школи №12 Малахова Катерина. Всіх переможців вітали урочисто, їх малюнки будуть розміщені на біл-бордах міста і будуть нагадувати дорослим людям як важливо бути разом в біді та нужденності… Торік учні школи №12 потурбувались про те, щоб у кожного з присутніх залишилась золота стрічка з серцем у середині, як символ надії на здолання тяжкого недуга – онкохвороби. То і в цей день учениці школи зайняли уже звичне для них місце – біля входу в глядацьку залу, і всім присутнім прикріпили власноруч зроблених голубків. Голубочку дуже був радий наш підопічний Данилко Бараннік, який зі своєю мамою прийшов на концерт. Він ще не зовсім одужав, пересувається на милицях, але рак відступив і це величезна радість. До зали прийшли і Давидко Шотер з мамою. І за них ми щиро радіємо і бажаємо повного одужання та щасливого життя. Діти отримали маленькі подарунки від нашого фонду, та благодійного фонду «Нове життя», який очолює Наталя Мезенцева. А на сцені, змінюючи один одного, яскраво сяяли молоді таланти міста. В цьому році була найбільша кількість учасників концерту. Поряд з старожилами – хореографічним ансамблем «Валерія» (керівник Маргарита Гобаненко ), з якого і завдяки якому почалась традиція благодійних концертів в місті, на сцені виступали : зразковий хореографічний ансамбль «Фантазія» (керівники Олена Сничонкова, Світлана Поваренко), хореографічний ансамбль «Екшн» (керівник Галина Малява), хореографічний ансамбль «Оріон» (керівник Мирослава Гетманенко) міського будинку дитячої творчості, театр танцю «Богема»(керівник Ольга Серпуховитіна), : зразковий хореографічний ансамбль «Дансер» (керівники Наталя Кологрива, Ірина Андрєєва), «Орхідея» (керівник Вероніка Кирпа) «Амадеус»(керівник Галина Малява) Вокалістів представляли: зразковий вокальний ансамбль «Рін-Сен» БДТ (керівник Ірина Ковальська), «Нєпосєди» школи №13(керівник Олена Шептун), та молодіжний хор Спасо-Преображенського собору під керуванням Аріни Біляєвої. А чарівна ведуча нашого концерту Ірина Лагутіна виступла зразу в трьох ролях: і режисера концерту, і ведучої, і керівника життєрадісної дитячої театральної студії «Велика перерва» Вже традиційно до нас заходять наші друзі – ті що з року в рік допомагають дітям . Ми радо вітали депутатів міськради Вадима Колесника та Олександра Рибакова, представників педагогічного училища Ольгу Пастушок та Олену Юрченко, представників металургійного технікуму, бізнесменів, вчителів, представників духовенства. В теплій щирій атмосфері пройшли майже дві години концерту, і весь час на екрані з’являлись зображення, які гріли душу, викликали посмішку чи сльозу. Дякувати за це Віктору Заякіну. Підсумком стали. Зібрані кошти в сумі 16245 гривень, які будуть направлені на придбання ліків для наших дітей. Величезне дякую всім тим, хто з нами уже в шосте, і тим, хто до нас щойно приєднався. Ми чекаємо на Вас наступного року. Одягайте золотаві стрічки, прикріпите біленького голубочка і до нас – у почесну спільноту благодійників і будемо разом робить маленьке, але з великою Любов’ю.

Ще того року в час, коли ми проводили концерт в Україні на майдані гинули люди, і ми розуміли, що зараз основні сили треба буде кидати на рятування життя захисників нашої Батьківщини. За цей рік ми рятували не тільки онкохворих дітей, а і допомагали воїнам, вимушеним переселенцям, та іншим людям, що потребували нашої допомоги. І нехай життя внесло нотки суму в нашу реальність, але ми не будемо переривати традицію. Ми знову запрошуємо мешканців Нікополя на шостий благодійний концерт «Жити завтра», що відбудеться як завжди в ДК і С НЗФ 18 лютого о 18 годині. Мир обов’язково буде. І нашим дітям треба дати надію на життя в оновленій, справедливій країні. Ми чекаємо на Вас!

Ребенок: Дудар Алексей 14.01.2010 г.р. Диагноз: Спастическая параплегия с акцентом слева со стойкими двигательными нарушениями, грубая задержка психомоторного развития, алалия 1 степени. Ребенок родился глубоко недоношенным, болеет с рождения, инвалид детства, с грубыми нарушениями центрально-нервной системы. Находился на консультации в Детской консультативной клинической поликлинике ОХМАТДЕТ г. Львова, и здесь же был обследован в Медико-генетическом центре с результатом - задержка психомоторного развития. В двухлетнем возрасте мальчик поступил на курс лечения и обследования в Неврологический центр Детской городской клинической больницы №5 г. Днепропетровска, где был поставлен диагноз - спастическая параплегия с акцентом слева со стойкими двигательными нарушениями, грубая задержка психомоторного развития. Леша не разговаривает, самостоятельно не ходит, только при помощи взрослых и на небольшое расстояние, поэтому приходится носить его на руках, либо использовать коляску. С самого рождения ребенок был усыновлен, Божьей милостью он не остался без мамы и папы. В семье есть еще двое младших мальчиков. Два раза в год Леша находится на лечении в реабилитационном центре «Орля», а также 1 раз в год проходит оздоровление в специализированных санаториях «Хаджибей», имени В.П. Чкалова г. Одессы, благодаря чему он начал ходить с помощью взрослого и состояние его немного улучшилось. Мама мальчика обратилась к нам с просьбой помочь в оплате курса реабилитации дельфинотерапией, в которой ребенок очень нуждался. Перечитав все положительные отзывы о Центре дельфинотерапии при Харьковском дельфинарии «Немо» мы связались с ними. Руководитель центра Елена Евгеньевна Кушнирская записала Лешу на прохождение курса с 1 декабря по 12 декабря 2014г. и порекомендовала наряду с сеансами дельфинотерапии пройти занятия по французской методике Томатис. Немного об этом методе: основан на сенсорной стимуляции. Через наушники специфической конструкции пациент слушает прошедшую специальную обработку мелодию. Её эффект основан на чередовании интенсивности и частоты звука: от этой нестабильности ухо находится в постоянно рабочем состоянии. Звуковая вибрация, проходя обычными слуховыми путями, преобразуется в электрические импульсы, а уже они, в свою очередь стимулируют кору головного мозга. Сигнал должен быть выверенным, правильным: только в этом случае мозг получает хорошую тренировку и отзывается положительными изменениями практически сразу. В зависимости от исходного состояния пациента подбирается программа и частоты, которые для него будут потенциально эффективны и гарантированно безопасны. Ожидаемый эффект от применения этого метода – улучшаются качество речи, голосовые данные и двигательные навыки на уровне мелкой и крупной моторики. И вот Алешка вместе с мамой вернулся с прохождения курса реабилитации, от которого остались масса положительных эмоций. По словам мамы Илоны сынок все перенес нормально, единственное то, что он при прохождении Томатис-терапии, а она длится два часа, не мог долго усидеть на месте, уставал. Но для этого там было чем занять ребенка, он мог играть всевозможными игрушками, рисовать, и были моменты, когда ему хотелось снять с себя наушники. И конечно «общался» с дельфинами, прикасался к ним ручками, ножками и головой, катался на них и плавал, очень ему понравился психолог Женя который с ним работал, при виде его Леша всегда улыбался и радовался. И как результат мама отметила перемены в поведении ребенка – он стал более спокойным, перестал крутить руками, начал произносить отдельные звуки, а это уже конечно хорошо. Мы рады за мальчика. Семья выразила огромную благодарность за оказанную им помощь. Мама Леши предоставила нам фото и видеоматериалы с прохождения курса дельфинотерапии. Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Видео {youtube}mV68FhhPW28{/youtube} Документы

Так хочеться, напередодні свята Нового року та Різдва Христового, зробити вигляд, що все в нашому житті добре і все іде так, як завжди. Але-ні. Свято з сумом та розпачу. Єдина надія на те, що зі святом Різдва Христового очиститься наша Земля, схаменуться люди, побіжать вороги з нашої неньки, а ми як завжди займемося тим, що допомагатимемо один одному будувати дім, ростити дітей, підставляти плече нужденним та знедоленим, хворим та самотнім людям. Самим заповітним бажанням благодійного фонду «Дітям Нікополя» є те, щоб фонд не витрачав кошти на вартісні ліки, а допомагав в будівництві спортивних майданчиків, танцювальних та спортивних залів. Врешті решт – басейн! Ми бажаємо допомагати дітям вирушити у подорож, на фестивалі, конкурси та змагання. Ми будемо палко бажати цього і може мрія здійсниться. А поки ми на кордоні… На кордоні життя і смерті без вихідних, без свят та відпусток. Різдво то є Христос, який завжди поряд з нами. Він дивиться на нас, він запитає кожного з нас за наші справи. Христос є любов. І з тією любов’ю підемо по життю в рік новий. З цією Вірою, Надією, Любов’ю, Благодійний фонд «Дітям Нікополя» поздоровляє всіх своїх друзів, знайомих, колег зі святами з надією, що ми обов’язково будемо завжди в одному човні!

Ей поставили страшный диагноз «Приобретенная постгеморрагическая прогрессирующая гидроцефалия. Атрофия зрительных нервов обоих глаз» (водянка головного мозга). Жизнь для меня остановилась…, шансов на жизнь не давали, в одну палату с ребенком не хотели переводить, чтоб я не привыкала, говорили, жить не будет…, мозг размыт, серого вещества нет…, шунт крепить не за что… не привязывайтесь она не жилец…, голова росла с ужасной скоростью… Мы жили в поселке городского типа, врач педиатр каждую неделю приезжала по 3 раза, и «поддерживала» словами «не корми, она жить не будет, коляску не покупай, зачем?»… но она живет… ей уже год… крошечное тельце и голова 60 см. в объеме…. у меня появилась вторая доченька… опять больницы, и борьба за вторую дочь … Оле 1г 8м у нее кома, госпитализировали в обл. больницу Днепропетровска (мы уже жили в г. Никополе), с помощью дренажа откачали 200 мл. жидкости «ликвора». В заключении написали «Учитывая крайнюю степень гидроцефалии отсутствие подкожно-жировой клетчатки, в настоящее время проведение ликворошунтирующей операции не целесообразно». Я забрала Олечку, и мы уехали домой. И вот моей Олечке 5лет... она прикована к постели, не видит, но умеет радоваться жизни. После оттока жидкости у Оли голова прекратила расти в объеме, на данный момент у нее голова 71см. Она спокойная девочка, состояние ее стабильное, любит катать головой на большой кровати, вокруг себя, обкручивается на 180 градусов, очень любит слушать песенки детские, любит, когда с ней играют детки. Оля пытается по-своему говорить, реагирует на свет и силуэты. Любит играть на улице, очень радуется солнечным лучикам. Стараюсь как можно чаще возить Олечку в православный храм для принятия Христовых Таинств. Олечка, получает всю любовь и заботу близких… Но вот недавно в соц. сетях я наткнулась на очень тяжелого ребенка с гидроцефалией в объеме головы 1 метр, он успешно был прооперирован в клинике Новосибирска, где делают очень редкие уникальные операции по коррекции черепа. Узнав всю информацию об этой клинике, связавшись с врачами, я отправила результаты КТ и все заключения с диагнозами дочки. Впервые за 5 лет у нас появилась надежда, на облегчение жизнеспособности Оли. Главный нейрохирург объяснил, что не все так безнадежно, для начала нужно провести первую операцию шунтирования, после проведения первой благополучной операции Олечка, возможно, сможет заговорить, постепенно может восстановиться зрение, следующий этап лечения это операция по коррекции черепа, которая облегчит физическое состояние ребенка, т.е. ребенок сможет держать голову и в дальнейшем сидеть. Лечение будет проходить в «Федеральном центре Нейрохирургии» г. Новосибирска. Я обращаюсь ко всем не равнодушным, милосердным и православным людям помочь обрести нам лучик надежды… Просим наших жертвователей поддержать Олю и ее семью. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с указанием назначения платежа «Благотворительная помощь на лечение Пипич Ольги». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото: Документы:

Ребенок: Скрябин Денис 12.06.2014г.р. Диагноз: ВПР: Атрезия желчных ходов На вторые сутки после родов малыша забрали в реанимацию с предположительным диагнозом порок сердца. Проведя осмотр ребенка, врачи Никопольского роддома приняли решение к экстренной госпитализации в Днепропетровский областной клинический центр кардиологии и кардиохирургии. После полного обследования поставили диагноз: ВПС. Гипоплазия правого желудочка. Критический стеноз легочной артерии. В связи с тяжелым состоянием была проведена операция. Послеоперационный период осложнился коагулопатией неясного генеза с последующим нарастанием показателей печеночных ферментов и иктеричностью кожных покровов и слизей. Для дальнейшего лечения ребенка перевели в инфекционное отделение Днепропетровской больницы №6, после недельного пребывания тут малыш был переведен в Детскую больницу №3 г. Днепропетровска из-за закрытия отделения. Находился на лечении с 09.07.14г. по 11.08.14г. с диагнозом внутриутробная инфекция, фетальный гепатит, поликистоз правой почки. За время нахождения на лечении состояние ухудшилось, ребенка госпитализировали в реанимационное отделение. Когда состояние ребенка стабилизировалось, он был переведен в педиатрическое отделение. После длительного лечения состояние ребенка осталось без изменений. В связи с этим, было принято решение перевести мальчика в Днепропетровскую Областную Детскую Клиническую больницу с диагнозом: Криптогенный гепатит, ВПС, гипоплазия правого желудочка, умеренная гипоплазия ствола и веток легочной артерии. Было проведено КТ органов брюшной полости и пункционная биопсия печени, с целью уточнения диагноза. Сделав все обследования, был поставлен окончательный клинический диагноз: ВПР Атрезия желчных ходов. Учитывая тяжелый диагноз, врачами рекомендовано пройти консультацию в НИИ трансплантологии г. Киева, для решения вопроса о возможности трансплантации печени. Родители малыша обратились к нам за помощью, так как уже финансово истощены. С 04 февраля 2015г десять дней малыш с диагнозом врожденный порок развития: билиарная атрезия (печеночная недостаточность) находился на обследовании и консультации в Национальном институте хирургии и трансплантологии им. А.А. Шалимова на предмет возможности выполнения трансплантации печени от живого родственного донора. Родители Дениса тоже были госпитализированы для обследования в качестве потенциальных доноров части печени для сына, противопоказаний до оперативного вмешательства по пересадке печени выявлено не было. Результатом осмотра врачей стало такое же, как и четыре месяца назад заключение – учитывая тяжелую анатомию порока сердца, выполнение операции по трансплантации печени с одномоментной коррекцией порока сердца не представляется возможным. Ничего не оставалось делать, как вернуться домой. Собрать средства на очень дорогостоящее лечение за границей, а именно в Израильском Детском Медицинском центре «Шнайдер» куда в октябре прошлого года обратилась семья, было просто невозможно, предварительная сумма к оплате составляла 307,8 тысяч долларов США. Наш фонд благодаря пожертвованиям неравнодушных добрых людей как мог, помогал семье мальчика. И вот 26 февраля ребенка везут на осмотр к хирургу по поводу пупочной грыжи, а 27 февраля Дениске становится все хуже и хуже, его направляют в реанимацию, где и случается самое ужасное – смерть ребенка. Нет ничего страшнее и больнее потери ребенка. Невозможно найти таких слов поддержки, чтобы хоть на каплю облегчить родительскую боль. Царствие Небесное младенцу Денису, а родителям утешения и укрепления душевных сил.  

Прошла четыре курса повышенной химиотерапии. Впереди нужно будет пройти пятый и шестой курсы и лучевую терапию Требуются средства на дальнейшее лечение. Просим наших жертвователей поддержать Катю и ее семью. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с указанием назначения платежа «Благотворительная помощь на лечение Стасюк Екатерины Ивановны». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование.   Документы     Фото  

Бабенко Николай Александрович 14.02.1991 г.р.   Диагноз: болезнь Юинга, остеосаркома правой бедренной кости Молодой человек болеет с января 2013г. В фонд за помощью обратился в конце января 2014г. В Днепропетровской больнице им. Мечникова была проведена открытая биопсия и установлен диагноз Саркома Юинга, сделано две операции. В Национальном институте рака в Киеве проведена операция по замене коленного сустава на эндопротез. В августе 2014г. проведена очередная операция по удалению метастаз в легком. С мая 2013г. и по время периодически проходил курсы химиотерапии. На 21 апреля была назначена очередная химия, но она не состоялась из за плохих показателей. Капали лекарство для снятия интоксикации печени из за этого появились сильные отеки рук и ног. В городской больнице г. Киева делали все возможное, чтобы снять отечность. А 6 мая его не стало. Царствие небесное тебе, Николай и вечная память!