Ребенок: Борисенко Мария – 04.05.2014 г.р. Диагноз: Двусторонняя хроническая сенсоневральная глухота. Вот такая история Машеньки: Здравствуйте! Я, Екатерина, мама замечательной девочки Марии Борисенко. Машенька - долгожданный ребёнок. Увы, случилось так, что 04.05.2014 г. моя дочь родилась преждевременно, на 28 неделе беременности с весом 970 гр. и ростом 35 см. Сама не дышала, врачи делали все возможное и невозможное. К счастью, она смогла сделать свой первый вдох. Но в силу того, что родилась такой маленькой и слабой, дышала она не самостоятельно. Из Днепропетровска была вызвана бригада реаниматологов, которые доставили её в отделение интенсивной терапии новорожденных ДДГКБ № 3 с диагнозом «Синдром дыхательных расстройств, недоношенность 28 недель». В отделении реанимации дочь находилась с 04.05.14 по 28.06.2014 года. С 28.06.14 по 24.07.14 была переведена в ОПН ДГКБ №3 г. Днепропетровска с диагнозом «Синдром задержки стато-кинетических функций, синдром двигательных нарушений (диффузного гипотонуса), вследствии перинатального гипоксически-ишемического поражения ЦНС, подострый период. Реконвалесцент РДС. Бронхолёгочная дисплазия, среднетяжёлое течение, период хронической болезни. ДН 0-1ст. Недоношенность 28 нед. ЗВУР симметричная форма. Анемия недоношенных 1ст. поздняя". После этого нам предстояли курсы лечения в Днепропетровской ДГКБ №5 в отделении неврологии раннего возраста. Из-за диффузного гипотонуса Маша долго не могла встать на ножки, но благодаря усилиям работников реабилитационных центров и домашнему массажу, впервые смогла это сделать в возрасте 1 год и 9 месяцев. Спустя некоторое время, начала ходить, держась за предметы, в данный момент ходит почти самостоятельно. Но, после таких важных побед в борьбе за здоровье своей дочери, нас настигло большое несчастье. Действия сильнейших антибиотиков, во время лечения в реанимации, дали осложнения на ушки. Ребёнок совсем ничего не слышит. Решилась обратиться к Вам, в связи с тяжёлой жизненной ситуацией. Нам поставили окончательный и бесповоротный диагноз, звучащий как приговор : «Двусторонняя сенсоневральная глухота». Моей малышке требуется «Кахлеарная имплантация» обеих ушек. Стоимость операции на одном ушке стоит 756 000 гривен. До этого, Машенька была протезирована слуховыми аппаратами и как оказалось СА не справляются со своей задачей при такой потере слуха. Нас поставили в очередь на операцию по установке "Кахлеарных имплантов" мы 346-е. И когда к нам дойдет очередь не известно. Не слышащему ребенку единственный шанс услышать окружающий мир – сделать операцию. И, операцию нужно успеть сделать до 5 лет. Детский мозг очень пластичен, и нужно имплантировать как можно быстрей. Чем быстрей, тем больше вероятность того, что мозг адаптируется к новому органу, и Маша будет слышать, развиваться в нашем мире и мире чудесных звуков. Единственный, возможно быстрый шанс помочь доченьке, это сбор средств!!! Обращаясь ко всем, неравнодушным к материнской беде, людям прошу, пожалуйста, помогите!!! Моё материальное положение не позволяет справиться с этой бедой самостоятельно. Но, все вместе мы справимся и позволим свершиться огромному чуду, получить Машеньке возможность слышать! Не проходите мимо, любая ваша помощь бесценна для нас с доченькой. Друзья! Мы очень будем уповать на отклик ваших сердец, а это творит чудеса и дарит надежду Машеньке и её маме. Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Борисенко Марии». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Акция проходила с 15 января по 15 февраля 2017 года. В ней принимали участие детские сады, школы и ВУЗы. Всем участникам было предложено сделать свою копилочку. Необычно и креативно ее оформить и провести различные мероприятия, дабы наполнить свои копилочки. По итогам акции будет выбран победитель в номинации «Самая оригинальная копилочка» и «Самая богатая копилочка». Итак, теперь пришло время перечислить всех участников акции «Копилочка добра». Среди детских садов приняли участие: № 7 (346 грн.), № 10 (645 грн.), № 12 (1692 грн.), № 13 (640 грн.), № 17 (975 грн.), № 30 (526 грн.), № 33 (720 грн.), № 34 (757 грн.), № 36 (1000 грн.), № 38 (928,05 грн.), № 53 (409,65 грн.), № 56 (645 грн.). Среди школ приняли участие: № 1 (702 грн.), № 3 (1075 грн.), № 4 (1392,54 грн.), № 5 (2462,45 грн.), № 6 (3696 грн.), № 9 (7630 грн.), № 10 (2741 грн.), № 14 (1247,45), № 19 (1000 грн.), № 20 (4800 грн.), № 25 (173 грн.). Среди ВУЗов приняли участие: Никопольский колледж Днепропетровского государственного аграрно-экономического университета (НК ДГАЭУ) – 393,40 грн., Никопольское педагогическое училище ГВУЗ «Криворожский национальный университет» – 1700 грн., Никопольское медицинское училище – 1078 грн. Общая сумма по всем копилочкам составила 39 374,54 гривны!!! Сразу хотелось бы отметить, что абсолютно все копилочки очень красивые и необычные. И поверьте, перед нами стоял непростой выбор! Для того, чтобы выбрать самую оригинальную копилку, кроме сотрудников фонда, мы решили пригласить представителей из Отдела культуры и Отдела по вопросам спорта. И вот они, наши победители: - «Самая оригинальная копилочка» - Никопольский аграрно-экономический колледж; - «Самая богатая копилочка» - Никопольское педагогическое училище. Среди школ: «Самая оригинальная копилочка» - СШ № 10; «Самая богатая копилочка» - СШ № 9. Среди детских садов: - сразу в двух номинациях победил детский сад № 12 «Светлячок». Хотим сказать, что мы даже не ожидали, что наша акция получит такую поддержку со стороны сотрудников учебных заведений, детей и их родителей! И что все участники так серьезно и ответственно подойдут к выполнению условий благотворительной акции! Некоторые из участников просто устанавливали копилочки и информировали детей и их родителей об акции. Другие специально проводили родительские собрания, где рассказывали о проблемах онкологии у детей и призывали поучаствовать в благотворительности. А некоторые провели замечательные благотворительные концерты и аукционы! Все участники – большие молодцы и настоящие благотворители! Объединившись ради благородной идеи-помощи онкобольным детям, Вы сделали одно большое доброе дело! Своим участием, Вы показали, что быть благотворителем может каждый, независимо от возраста и достатка! Делаем малое, но с большой любовью!

Про театр, який протягом восьми років, безпосередньо, приймає участь у всіх благодійних концертах нашого фонду, а його керівник Ірина Лагутіна, є не тільки режисером всіх благодійних заходів (концертів, аукціонів, вистав), а ще й натхненно прищепляє дітям такі чесноти, як доброта, співчуття, взаєморозуміння, благодійність. З якогось часу зразковий дитячий театральний колектив "Велика перерва" почав кожного року давати одну виставу з благодійною метою. Так діти приготували виставу "Дванадцять місяців", "Айболит", "Снігова Королева". На ці вистави приходило дуже багато бажаючих. Доторкнутись в нашому маленькому містечку до високого мистецтва Мельпомени, це вже подарунок, а як що артистами виступають діти... Пам'ятаю їх маленьких, несміливих, трішечки сором'язливих... А сьогодні я побувала на справжнісінькій виставі. "Таємниця горіха Кракатук, або Лускунчик" – так називалась вистава, що проходила в міському Палаці культури. Година повного занурення в казку! Зачаровані глядачі, діти з широко відкритими оченятами, дорослі, які кричали "браво, біс!". Це щось неймовірне. Діти грали блискуче. Сценографія, костюми, режисура, музичний супровід... ні одного зауваження. Це неймовірно! Глядачі прийшли на виставу і опустили свої кошти в скриньки для пожертв. Так в скриньках назбиралось 3505 гривень для лікування діток - підопічних фонду "Дітям Нікополя" P.S. Від себе особисто, та всіх батьків тих малюків, які потребують допомоги, висловлюю величезну подяку і захоплення професіоналізмом, керівникові зразкової театральної студії "Велика перерва" Ірині Василівні Лагутиній і маю надію, що в найближчий час лікуванням діток почне займатись міністерство охорони здоров'я, а благодійний фонд в решті решт організує для суперпрофесійного дитячого театрального колективу якусь цікаву поїздку, подорож, фестиваль. А дорослим хочу сказати. Подивіться цю виставу. це такий бальзам на серце! А саме головне і страшне, що В будинку дитячої та юнацької творчості, в якому працює цей дитячий колектив, до цих пір немає опалення...

Начались поездки к врачам в г. Днепропетровск. Больницы, обследования, анализы, лечение. До года у Антона уже было пройдено лечение по кисте в головном мозге, сердце, тазобедренных суставов, нервной и мочеполовой системах, ЖКТ. С 2-х до 4-х лет остановился рост и набор веса! Во всех органах обнаружены нарушения в работе! Недостаточность ферментов для переваривания и усвоения пищи! Сейчас, в 10 лет, при нормальном аппетите и росте, вес-23 кг.! Анемия, сильно низкий иммунитет , истощение организма крайней стадии! Антон прошел огромное количество анализов, обследований, стационаров, больниц и врачей! Но, не смотря на его тяжелое детство, Антон очень любознательный, умный, добрый, любит животных и природу. Увлекается Астрономией, Экзологией, имеет талант к рисованию, лепке, конструированию. Любит играть в шахматы и смотреть научные фильмы о космосе и планетах, много читает. Общительный, мечтает иметь друзей, ходить в школу и гулять на площадке как все дети, заниматься спортом, ездить на велосипеде, и когда вырастет-путешествовать! В конце 2016 года, ко всем выставленным ранее диагнозам, в г. Киев в Детской Специализированной больнице «ОХМАТДЕТ» Антону ставят диагноз: Дисплазия соединительной ткани (ДСТ). Вид требует уточнения. В НИИ ПАГ г. Киев, генетик установил вид ДСТ: синдром Элерса-Данлоса ассоциированный с митохондриальной недостаточностью. Это заболевание генетическое и оно есть причиной всех нарушений в работе всего организма! Прогноз благоприятный, при своевременном и правильно подобранном лечении! Антону срочно нужно сделать молекулярные исследования. Они дадут возможность получать правильное лечение, благодаря которому Антон сможет нормально жить и расти, как его сверстники! Их делают в Германии, стоимость около 336 000 гривен!!! А также Антону необходимо постоянно принимать специальное питание Ресурс-Юниор или Ресурс-Оптимум, препарат Триметабол и другие медикаменты для поддержки жизненных функций его организма! Семья Антона-это мама и старший брат. С его рождения мама не работает, так как нужен постоянный уход за сыном! Для семьи Антона собрать такую сумму денег нереально! Поэтому благотворительный фонд «Детям Никополя» и мама мальчика просят всех добрых и отзывчивых людей помочь Антошке!!! Все вместе мы можем дать шанс мальчику жить полноценной жизнью! Антон очень любит жизнь и доказывает это постоянно, с самого рождения! Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Болжеларского Антона». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. № картки 5169330508256648 (картка відкрита на ім'я директора фонду, Горбаненко Маргарита Миколївна) Фото Документы

Ребенок: Вороненко Полина – 03.06.2010 г.р. Диагноз: ВПС – Дефект межпредсердной перегородки с дефектом аортального края. Вот такая замечательная девчушка присоединилась к числу наших подопечных! У Полинки врожденный порок сердца, который, к сожалению, очень часто встречается в последнее время! И ей необходима операция по устранению дефекта межпредсердной перегородки с использованием внутрисердечного импланта – окклюдера. С самого рождения Полина очень активный ребенок. Увлекается детской литературой, учит стихи, любит петь песенки и танцевать! В детском саду дружила со всеми детками. Перед поступлением в школу, в 2016 году проходили плановый медосмотр. Среди прочих врачей посетили и кардиолога. Вот тогда родители Полины и узнали о ее диагнозе! Для них это прозвучало как гром среди ясного неба! В декабре 2016 года Полинка прошла обследование в Национальном институте сердечно-сосудистой хирургии им. М.М. Амосова в г.Киев. Диагноз подтвердился! Операцию нужно провести как можно скорее, поскольку Полиночке уже 6 лет и это предельный благоприятный возраст для проведения операции. Дефект составляет 1,3 см и у девочки уже начались изменения в сердце из-за не правильной работы! Стоимость окклюдера почти 105 000 гривен! Для семьи Полинки эта сумма неподъемная! В семье еще есть маленькая дочечка, которая родилась только 28 декабря 2016 года! Мама в декретном отпуске, работает только папа! Поэтому, Благотворительный фонд «Детям Никополя» и родители девочки, просят всех неравнодушных людей помочь их дочери стать здоровым, полноценным ребенком, который может бегать, прыгать и ходить на физкультуру, как и все детки из ее класса! Оказать помощь можно, перечислив средства на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь для Вороненко Полины». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото

В этом году сразу трое из наших подопечных получили подарки – это Викуся Рвачева, которая боролась с острым лейкозом и сейчас в ремиссии, Смеречанский Мирончик, который борется с левосторонней нефробластомой и Апшай Богдан – задержка психо-речевого развития. Все детки обрадовались визиту Деда Мороза и Снегурочки, и конечно же были рады получить подарки! Дед Мороз возвращается! Мы очень признательны Сергею Васильевичу за его доброе сердце и добрые дела! Ведь больные дети, как никто другой, ждут новогоднего чуда! Спасибо Вам и пусть Новый год принесет много счастья, крепкого здоровья, вдохновения и исполнения всех желаний!

Перед началом спектакля, всех детишек развлекали аниматоры - свинка Пеппа и Джордж. Они танцевали, пели и водили хоровод вокруг новогодней елочки! Затем, все дружно переместились в концертный зал. Царила очень веселая и дружная атмосфера, все детки веселились от души, пели песни и танцевали вместе с героями новогодней сказки! Благотворительная новогодняя сказка «Николас и тайна подарков Санты»" Благотворительная новогодняя сказка «Николас и тайна подарков Санты»" Благотворительная новогодняя сказка «Николас и тайна подарков Санты»" Было продано 159 билетов и в итоге нашему фонду была передана сумма в размере 5850 гривен. Мы счастливы, что у нас есть поддержка со стороны предприятий нашего города в лице ООО «Интерпайп НикоТьюб»! Что в преддверии новогодних праздников есть люди, которые подумали о больных детках и взрослых, которые ждут нашей помощи и чуда!

Ребенок: Анисимов Алексей – 14.09.2010 г.р. Диагноз: ВПС – открытый артериальный проток История мальчика по имени Алексей, к сожалению, не редкость в наше время. Детей с врожденными пороками сердца очень много! У Лешки открытый артериальный проток и ему необходима операция по его устранению. Этот диагноз был установлен мальчику еще в 4 года. Но тогда врачи успокоили родителей и сказали, что это не критическая ситуация и нужно подождать - возможно дефект устранится сам собой по мере роста ребенка. Но этого не произошло! После последнего обследования в «Киевском научно-практическом медицинском центре детской кардиологии и кардиохирургии», врачи порекомендовали провести операцию на сердце эндоваскулярным методом и устранить дефект с помощью окклюдера. Такая операция имеет множество преимуществ по сравнению с операцией на открытом сердце – не проводится разрез грудной клетки, очень короткий и легкий послеоперационный период (через несколько дней ребенок уже может возвращаться домой) и самое главное, что ребенок остается полноценным членом общества, а не инвалидом (в случае, когда операция проводится с разрезом грудной клетки, пациенту присваивается группа инвалидности). Естественно родители выбрали именно этот вариант! Но есть и один минус – это стоимость операции! Для покупки специальной спиральной системы для устранения дефекта открытого артериального протока необходимо 60562 гривны!!! Лешенька любит делать все, что делают дети его возраста – бегать, прыгать, кататься на велосипеде. Но имея такой диагноз, быстро устает! Любимое занятие: готовить, придумывать новые рецепты. А главная мечта – попасть на Мастершеф! Давайте же вместе поможем Лешке выздороветь и осуществить свою мечту! Все, кому не безразлична судьба этого мальчишки, могут перечислить средства на расчетный счет фонда. И не забудьте обязательно указать в назначении платежа что это «Благотворительная помощь для Анисимова Алексея». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы

Орличенко Богдан Сергеевич – 14.01.1999 г.р. Диагноз: Лимфома Ходжкина 1А ст., с поражением аксилярных лимфатических узлов справа кл.гр.2. Вот такой он, наш новый подопечный, Богдан Орличенко. Молодой парень с чувством юмора! Для публикации на нашем сайте, из всех фотографий он выбрал именно эту – фото из больничной палаты в розовой пижаме!!! Но ситуация, в которой сейчас оказался парень совсем не шуточная! У него диагностировали РАК, а именно Лимфому Ходжкина. Сейчас он проходит лечение в отделении гематологии Днепропетровской областной детской клинической больницы. Ему нужно пройти два курса химиотерапии препаратами Доксорубицин, Блеомицин, Винбластин и Дакарбазин, затем пройти обследование и проконсультироваться по поводу дальнейшего лечения в Национальном институте рака (НИР) в г.Киев . Богдан жил обычной жизнью подростка. Заканчивал 11-й класс, готовился к выпускному и поступлению в ВУЗ. Однажды он обнаружил припухлость под мышкой справа – это был воспаленный лимфоузел. Сделали УЗИ, по результатам которого врач сообщил, что нужно сделать биопсию. После экзаменов (ВНО), Богдану удалили воспаленный лимфоузел и отправили его на гистологию в НИР г.Киев. Там и был установлен окончательный диагноз – лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина) 1А ст. Там же парень прошел первые три курса химиотерапии. Средства для лечения Богдана нужны не малые и финансовые возможности семьи уже не могут покрыть все расходы! БФ «Детям Никополя», Богдан и его семья, просим Вас о помощи! Просим помочь парню победить страшную болезнь и жить полноценной жизнью! Он еще совсем молодой, жизнь только начинается… И мы знаем, что найдутся неравнодушные люди готовые помочь Богдану! Оказать помощь вы можете, перечислив средства на расчетный счет фонда с ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ назначением платежа «Благотворительная помощь для лечения Орличенко Богдана». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Фото Документы