Дитина: Гридасов Ростислав Сергійович, 03.09.2018 р.н.

Диагноз: Гострий лімфобластний лейкоз, B common -ALL-тип, ЦНС, 1 гострий період, група високого ризику.

Нашому новому підопічному Ростиславу всього 2 рочки 10 місяців. Вже третій тиждень дитина знаходиться в гематологічному відділенні Дніпропетровської обласної дитячої лікарні і бореться за своє здоров'я. Поставлений лікарями діагноз — гострий лімфобластний лейкоз — розділив життя сім'ї Гридасових на «до» і «після» . Хлопчик перебуває в групі високого ризику. Розпочалося лікування за протоколом.

Дитина: Макуховський Вячеслав, 11.10.2013 р.н.

Диагноз: Лактозна недостатність, целіакія.

Всім привіт, я Слава! Мені 7 рочків.

«Я, як і всі діти обожнюю життя, бо навколо дуже багато цікавого.

Люблю тварин, за ними дуже цікаво спостерігати. Моє захоплення почалося з песика Пушка, якого ми взяли з притулку для тварин. А згодом, ще одного Апельсинку.

Дитина: Бабич Адам Ігорович, 14.06.2016 р.н.

Диагноз: Дитячий аутизм.

Наш фонд опікується цим хлопчиком з листопада 2020 року. У нашого підопічного, 4-річного Адама Бабича, дитячий аутизм. Народився Адамчик цілком собі здоровим малюком, хоча пологи були тривалими й дуже важкими, у дитини було подвійне обвивання пуповиною, лікарям довелося поборотися за його життя.

Діти: Грабчук Вероніка та Вікторія, 05.11.2003 р.н.

Діагноз: Двобічна сенсоневральна приглуховатість.

Знайомтесь з дівчатами близнючками - Вікторією та Веронікою. Дівчатам 17 років.

Дізнавшись про довгоочікувану вагітність, родина була дуже щасливою, адже їх чекала подвійна радість. Але вони навіть не підозрювали, що їх життя розділиться на "до" та "після", і сім'я буде змушена боротися за здоров’я своїх донечок.

Збір завершений!

Збір завершений!

Збір завершений!

Збір завершений! Допомога надана!

Збір завершений! Допомога надана!

Збір завершений! Допомога надана!

Збір завершений! Допомога надана!

Збір завершений! Допомога надана!

Необходимо соблюдение безглютеновой и безлактозной диеты. Постоянная помощь в покупке диетических продуктов питания, медикаментов и прохождении обследований

Дети: Билецкий Максим 16.12.2005 г.р. и Билецкий Георгий 06.05. 2011 г.р.

Диагноз: Соединительнотканная дисплазия. Вторичная митохондриальная дисфункция. Гипергомоцистеинемия. Нарушение активности ферментов фолатного цикла.

В наш фонд за помощью обратилась мама мальчиков Максима и Георгия Марина. И вот какой историей она с нами поделилась.

В 2005 году в нашей семье появился сын Максим, но наше счастье сразу омрачилось тем, что ребенок родился с двухсторонней косолапостью, кривошеей и кровоизлиянием в глаза.

Необходима постоянная помощь в приобретении тест-полосок к глюкометру, игл для шприц-ручек, ланцетов

Ребенок: Малюгин Богдан 20.07.2013 г.р.

Диагноз: Сахарный диабет, 1 тип, средней тяжести

Мальчик родился здоровым ребенком, в девятимесячном возрасте мама заметила, что сынок беспокойно себя ведет, у него появились вялость, одышка, рвота. Вызвали скорую и в экстренном порядке повезли в Областную Днепропетровскую детскую клиническую больницу в отделение реанимации, куда ребенок поступил в тяжелом состоянии, обусловленном нарушением обменных процессов в организме вследствие недостатка инсулина.

Необходима постоянная помощь в покупке подгузников и лекарственных препаратов

Наш новый подопечный Животов Димочка за свои восемь лет ни когда не сказал слово мама, ни когда не бегал на перегонки с другом, ни когда не читал книжки…

Он родился и живет. Живет потому, что мама его не бросила!!!!! Его, мальчика, родившегося в семье Чернобыльского ликвидатора, очень ждали папа и мама. И сразу же родителей настиг удар. Ребенок не видит, не слышит и находится в своем мире. Тяжелое расстройство нервной системы, генетическое заболевание.