Дитина:  Заєва Єлізавета 29.11.2005 р.н.

Діагноз: ідеопатичний правобічний грудний сколіоз IV ст.

Родині Заєвих потрібна допомога! Їхня 13 річна донька Лізонька чудова, талановита дитина. Ще недавно Ліза займалася бально-спортивними танцями в клубі «Ассоль». Ліза неодноразово перемагала на чемпіонатах області та України.

Ніхто не підозрював, що у неї розвивається сколіоз. Близько двох років тому у дівчинки почалися проблеми з координацією рухів. З того часу її неодноразово обстежували як місцеві фахівці, так і лікарі з Дніпра, Харкова і Києва.

Дитина: Василець Данііл 19.08.2008 р.н.

Діагноз: муковісцидоз без панкреатичної недостатності середньотяжкий перебіг

«У нас є чудовий, життєрадісний, активний і улюблений синочок Данііл» - розповіла мама хлопчика, Людмила.

Зовні абсолютно здоровий 10 річний хлопчина. Любить грати в футбол, збирати конструктор "Лего" і мріє стати актором.

У 2018 році хлопчику було встановлено страшний діагноз – муковісцидоз (Орфанне захворювання).

Дитина: Антоніна Кудрявцева 01.11.2013 р.н.

Діагноз: Наслідки перенесеної нейроінфекції, комбінований тетрапарез зі стійкими руховими і трофічними порушеннями, груба затримка психомовного розвитку.

П'ятирічна Тонечка не вміє ні ходити, ні повзати, ні розмовляти. Все тому, що ще перебуваючи у внутрішньоутробному розвитку заразилася інфекцією з лякаючою назвою "цитомегаловірус".

Більшість людей на планеті заражено цим вірусом, який не представляє особливої загрози для їхнього життя і здоров'я. Однак він дуже небезпечний, коли інфікована вагітна жінка. Якщо дитина не гине в утробі матері, то найчастіше народжується з аномаліями розвитку. Ця хвороба може призводити до втрати слуху, зору, серйозно пошкоджувати головний мозок.

Збір завершений! Допомога надана!

Необходимо соблюдение безглютеновой и безлактозной диеты. Постоянная помощь в покупке диетических продуктов питания, медикаментов и прохождении обследований

Дети: Билецкий Максим 16.12.2005 г.р. и Билецкий Георгий 06.05. 2011 г.р.

Диагноз: Соединительнотканная дисплазия. Вторичная митохондриальная дисфункция. Гипергомоцистеинемия. Нарушение активности ферментов фолатного цикла.

В наш фонд за помощью обратилась мама мальчиков Максима и Георгия Марина. И вот какой историей она с нами поделилась.

В 2005 году в нашей семье появился сын Максим, но наше счастье сразу омрачилось тем, что ребенок родился с двухсторонней косолапостью, кривошеей и кровоизлиянием в глаза.

Необходима постоянная помощь в приобретении тест-полосок к глюкометру, игл для шприц-ручек, ланцетов

Ребенок: Малюгин Богдан 20.07.2013 г.р.

Диагноз: Сахарный диабет, 1 тип, средней тяжести

Мальчик родился здоровым ребенком, в девятимесячном возрасте мама заметила, что сынок беспокойно себя ведет, у него появились вялость, одышка, рвота. Вызвали скорую и в экстренном порядке повезли в Областную Днепропетровскую детскую клиническую больницу в отделение реанимации, куда ребенок поступил в тяжелом состоянии, обусловленном нарушением обменных процессов в организме вследствие недостатка инсулина.

Необходима постоянная помощь в покупке подгузников и лекарственных препаратов

Наш новый подопечный Животов Димочка за свои восемь лет ни когда не сказал слово мама, ни когда не бегал на перегонки с другом, ни когда не читал книжки…

Он родился и живет. Живет потому, что мама его не бросила!!!!! Его, мальчика, родившегося в семье Чернобыльского ликвидатора, очень ждали папа и мама. И сразу же родителей настиг удар. Ребенок не видит, не слышит и находится в своем мире. Тяжелое расстройство нервной системы, генетическое заболевание.