Ребенок: 13.02.1997 Диагноз: остеогенный перелом, вывих L1 позвонка Валерии всего пятнадцать, еще недавно она успешно выступала на соревнованиях всеукраинского уровня по борьбе самбо, а теперь прикована к постели. Я хорошо помню день 29 апреля. В этот день празднуется Всемирный День танца. Мы гуляли в парке с девчонками из «Валерии», а тем временем другая Валерия упала с высоты пятого этажа на заброшенной стройке. Как это произошло, нет смысла поднимать. Девушка хочет поскорее забыть те страшные минуты. Слава Господу. Ребенок остался жив. Но тяжесть ее состояния на лицо. Девочке потребовалась сложная операция на позвоночнике в Харьковском институте патологии позвоночника им Ситенко. Потребовался имплантант для позвоночника стоимостью 29300 гривен. Мама Валерии воспитывает ребенка сама, к тому же она является инвалидом. Поэтому материально семья не избалована, и они обратились за помощью к фонду. Наш фонд уже оказал помощь девочке на приобретение имплантанта в сумме 5000 гривен и мы очень надеемся, что скоро наша Лерочка встанет на ноги и пойдет, побежит на тренировку. К любимым тренерам, в привычную среду, а может… захочет танцевать? А мы будем радоваться с ней вместе на выпускном балу. где она будет кружиться и не вспоминать 29 апреля – Всемирный День танца. Лечение и реабилитация предстоят долгие и, конечно же, потребуется еще материальная поддержка. Так как планируется еще одна операция, только уже по установлению имплантанта на переднем отделе позвоночника. Помочь девочке можно перечислив средства на счет БФ «Детям Никополя» в назначении платежа указать: «на лечение Паригиной Валерии».     Фото

Мы понимали, что средств, вырученных в ходе аукциона, не хватит даже на месяц лечения ребенка. Нашей задачей было – хоть как-то сдвинуть вопрос с мертвой точки. На аукцион была приглашена мама – Оксана Дронь, которая сдерживая слезы, просила людей о помощи. Поучаствовать в аукционе пришел Настоятель Храма Рождества Богородицы Протоиерей Виталий Ефремов, который поддерживает и духовно и материально семью с тех пор, когда Оксана и Андрей обратились к батюшке. Благословил это мероприятие Протоиерей Игорь Мельников - Настоятель Крестовоздвиженского храма и человек, без которого не обходятся ни одно наше дело. Аукцион стартовал и его режиссер и ведущая – Ирина Лагутина, мастерски подавала лоты один за другим. Так, в ходе торгов, было приобретено 25 картин и кукла ручной работы Татьяны Руденко – Федя. Всего было выручено средств 23600 гривен. Люди, которые пришли на аукцион понимали цель этого мероприятия, что вызвало глубочайшее уважение. Мы с радостью замечаем, что ряды постоянных жертвователей пополняются. Это и серьезные бизнесмены, и депутаты, и чиновники – наши соотечественники. А что самое приятное, повергшее нас в шок – это то, что наш постоянный жертвователь, гражданин Германии Кристоф Райва, снова передал для Никопольских деток огромную сумму – 50000 гривен! Просто, тихо, без помпезности, прислал свою помощницу Антонину, и у нас оказалась возможность закрыть все наши срочные нужды. От имени совета фонда, от имени родителей тех детей, кому будет оказана необходимая помощь, от себя, говорим огромное спасибо Кристоферу! Мы бы ни как не обошлись без Вашей поддержки, дорогой друг наших детей! Летом, когда очень сложно собирать пожертвования, просьбы о помощи не прекращаются. И Вы нам дали возможность лечить наших деток дальше. Ни какими словами не выскажешь те слова благодарности, которые переполняют сердце, от таких благородных поступков. Чтобы так поступать, надо быть мудрым, и эта мудрость как раз читалась в воскресном Евангелии от Матфея: «Друг друга тяготы носите и так исполните закон Христов» Как тяжело иным думать не о себе, а всю душу, сердце и жизнь посвятить служению ближнему. С огромным удовольствием перечисляю всех, кто безвозмездно помогал в подготовке аукциона: Дворец торжественных событий и его директор Раиса Киселева; Городской музей и его директор Александр Кушнирук; Рекламно - полиграфическую компанию «Колорит» и лично Сергея Златева; Отдел по вопросам культуры семьи и молодежи и заведующую отделом Ольга Пастушок; Никопольский медиа центр и его руководитель Валерий Бондарец; Радио «Ностальжи» и его руководитель Валерий Терещенко; Денис Портной – дизайн, поддержка сайта. Разработка дизайна флайеров; Частный предприниматель Елена Дымченко; Режиссер и ведущая аукциона Ирина Лагутина. И, конечно же, художника Виталия Дмитриевича Валсамаки и его учеников – юных художников, предоставивших на аукцион свои работы. Краткий отчет в таблице. Остальные средства зачислены на счет фонда и будут использованы строго по назначению – лечение и реабилитация детей с онкологическими диагнозами, тяжелым расстройством здоровья, ДЦП и т.д.   Получено в ходе аукциона средств Перечислено - во время торгов - 23600 грн.; - в ящичек для пожертвования - 770 грн.; Благотворительное пожертвование - 48200 грн. (за вычетом стоимости приобретенной картины 1800 грн.). - Дронь Кириллу на лечение дорогостоящим препаратом - 40000 грн.; - Фоминой Любе(острый лейкоз) - 2000 грн.; - Паригиной Валерии (перелом позвоночника) - 5000 грн. Всего: 72570 грн. Всего: 47000 грн.

  Работы детей художественной студии Виталия Дмитриевича Валсамаки Лот № 1. Кандаурова Аня «В моем саду» 2012 Бумага, гуашь, акрил. 30Х42 650 грн.   Лот № 2. Чебанкова Карина «На водопой» 2012 Бумага, цветной карандаш,фломастер. 30Х42 500 грн.   Лот № 3. Валсамаки Владик «Папа, мама и я» 2012 Бумага, гуашь, акрил. 30Х42 500 грн.   Лот № 4. Чаус Мария «Ты меня любишь?» 2012 Бумага, цветной карандаш, фломастер. 30Х42 650 грн.   Лот № 5. Устенко Саша «Петрушка» 2012 Бумага, фломастер, гуашь 42Х30. 500 грн.   Лот № 6. Третьякова Дайана «Модница» 2012 Бумага, акрил. 42Х30 650 грн.   Лот № 7. Жмуйдова Настя «Розы для мамы» 2012 Бумага, гуашь. 42Х30 500 грн.   Лот № 8. Глухов Владик «Жар-птица» 2012 Бумага, гуашь. 30Х42 650 грн.   Лот № 9. Лупинская Алиса «Плюшевый тигр, Маруська и Кеша» 2012 Бумага, цветной карандаш, акрил. 30Х42 500 грн.   Лот № 10. Горобец Ксения «Друзья» 2012 Бумага, цветной карандаш, фломастер. 42Х30 650 грн.   Лот № 11. Лукомский Женя «Ленивый кот» 2012 Бумага, цветной карандаш, фломастер. 30Х42 500 грн.   Лот № 12. Мостовенко Катя «Заход солнца в саванне» 2012 Бумага, цветной карандаш, гуашь, акрил. 30Х42 500 грн.   Лот № 13. Ларионов Максим «Никому не отдам!» 2012 Бумага, цветной карандаш, фломастер. 30Х42 650 грн. Лот продан Работы Валсамаки Виталия Дмитриевича Лот № 14. Валсамаки Виталий «Июль цветущий» 2005 Бумага, масло. 29Х42 500 грн.   Лот № 15. Валсамаки Виталий «Поляна в лесу» 2005 Бумага, масло. 29Х42 500 грн.   Лот № 16. Валсамаки Виталий «Посадка. Первая зелень» 2005 Бумага, масло. 29Х42 500 грн.   Лот № 17. Валсамаки Виталий «Гроза над лесом» 2011 Бумага, гуашь. 38Х55 1800 грн.   Лот № 18. Валсамаки Виталий «Дорога в Крыму» 2011 Бумага, темпера. 38Х56 1800 грн.   Лот № 19. Валсамаки Виталий «Декабрь. Туман.» 2010 Бумага, темпера. 40Х55 1300 грн.   Лот № 20. Валсамаки Виталий «Затишье перед дождем» 2012 Бумага, гуашь. 38Х56 1700 грн.   Лот № 21. Валсамаки Виталий «Первый снег в парке» 2010 Бумага, темпера. 38Х56 1500 грн.   Лот № 22. Валсамаки Виталий «Пионы» 2010 Бумага, акварель, пастель. 38Х56 1800 грн.   Лот № 23. Валсамаки Виталий «Март. Оттепель.» 2012 Бумага, акварель. 39Х56 1600 грн.   Лот № 24. Валсамаки Виталий «Пионы в вазе» 2010 Бумага, акварель, пастель. 56Х39 1800 грн.   Лот № 25. Валсамаки Виталий «Золотые рыбки» 2000 ДВП, гуашь, акрил. 50Х50 800 грн.   Лот № 26. Валсамаки Виталий «Большое счастье» 2012 Бумага, гуашь, акрил. 39Х56 1800 грн.   Лот № 27. Валсамаки Виталий «Скоморохи» 2012 Бумага, гуашь, акрил. 38Х56 1500 грн.   Лот № 28. Валсамаки Виталий «Морская владычица» 2012 Бумага, гуашь, акрил. 38Х56 1700 грн.   Лот № 29. Валсамаки Виталий «Днепровская русалка» 2012 Бумага, гуашь, акрил. 39Х56 1600 грн.   Лот № 30. Валсамаки Виталий «Жар-птица» 2012 Бумага. Гашь, акрил, пастель. 38Х56 1700 грн.   Лот № 31. Руденко Татьяна «Федя» 2012 Кукла ручной работы 200 грн.    

Мы мечтаем. Мечтаем о хорошем образовании для детей, о ремонте в квартире, о новой мебели, а мама Кирилки Дронь мечтает о том, чтобы ее сыночек был здоров. Она не обращает внимания на то, что живут они в маленькой комнате многоэтажки, что большой проблемой становится каждая прогулка на воздухе с совершенно обездвиженным ребенком. Мама и папа борются и надеются, что их беда заставит людей оглянуться вокруг себя, увидеть слезы тех детей, которые только беззвучно плачут, живя в постоянных муках, вызванных их состоянием здоровья, что люди придут, помогут, не испугаются той страшной суммы, которую надо собрать для поддержания жизни их сыночка. А сумма эта огромна 430 тыс. евро в год. Страшно, но это не означает безнадежно! В преддверие Дня Памяти Преподобных Петра и Февроньи – Дня семьи, по инициативе, известного в Украине и далеко за рубежом, Никопольского художника Виталия Дмитриевича Валсамаки и его талантливых учеников, благотворительный фонд «Детям Никополя» проводит второй открытый аукцион творческих работ под названием «Картина в детскую или пусть осуществятся мамины мечты» Юные художники долго и старательно готовились к этому событию. Подготовка началась еще в марте, а сегодня мы видим результат их работы. Мы вместе с начинающими художниками и их замечательным наставником, хотим осуществить мечты трех мам: 1. Мам, которые хотят видеть своих детей прекрасными художниками. Тех замечательных мам, которые финансово помогли своим деткам в оформлении их талантливых работ, которые участвуют со своими ребятами в благородном деле-благотворительности. Мам, которые хотят украсить детские комнаты настоящими произведениями искусства, с надеждой на то, что они сформируют у детей эстетический вкус и любовь ко всему прекрасному и так же участвуют в благороднейшем деле благотворительности. 3. И, КОНЕЧНО ЖЕ, МАМЫ КИРИЛЛА ДРОНЬ – ОКСАНЫ, КОТОРАЯ ХОЧЕТ, ЧТОБЫ ЕЁ СЫНОК ЖИЛ!!! И так, открытый аукцион творческих работ мастера Виталия Валсамаки и учеников стартует. Аукцион состоится 08.07.2012 в 19.00 по адресу пр. Трубников 25, Дворец торжественных событий. А уже со 2 июля во Дворце торжественных событий можно будет ознакомиться поближе с выставленными на аукцион лотами. Так же с лотами аукциона можно ознакомиться у нас на сайте Особенностью нынешнего аукциона является то, что картины можно приобрести до начала аукциона, перечислив на счет фонда стартовую стоимость (или выше по вашему желанию) картины и получить ее по окончании аукциона. В первом аукционе такой прецедент был, житель Днепропетровска приобрел картину до начала аукциона за сумму в два раза превышающую стартовую. Купить картину до начало аукциона можно за 24 часа до мероприятия. После этого срока заявки не рассматриваются. На первом, проводимом фондом, аукционе изюминкой стала картина Вани Тимошенко «Город моей мечты», которая была куплена за 1000 гривен и вырученные средства были направлены на изготовление удобной мебели в детскую онкологию Днепропетровска, где проходят лечение и наши дети. Не меняя традиции сообщаем, что оригинальным предложением аукциона, в этот раз, будет кукла «Федя» ручной работы мастерицы Татьяны Руденко. Это будет лот №31. Тридцать!!! картин с большой любовью и прилежанием было выполнено, оформлено и подготовлено к аукциону студией Виталия Дмитриевича, родителями учащихся и самим художником. Тридцать!!! Работ на благотворительность! Это поступок! Смысл жизни человека в помощи ближнему. Не растрачивайте жизнь на сомнительные ценности, становитесь в ряды благотворителей! Делайте малое, но с большой любовью.! ВСЕ СРЕДСТВА, ВЫРУЧЕННЫЕ В ХОДЕ АУКЦИОНА БУДУТ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ НА ЛЕЧЕНИЕ КИРИЛЛА ДРОНЬ!

Знал бы, где споткнулся, соломки подстелил бы. Так гласит народная мудрость, а в переводе на язык жизни – каждый родитель, если бы мог. Знал. Умел. То отдал все, чтобы предотвратить беду от своих детей. Софийка родилась из двойни. Они вместе с сестричкой появились на свет хорошими. Крепкими малышками, активно развивались. Росли, наблюдались у доктора. И когда пришло время делать прививки от полиомиелита, то Софийка тогда приболела. По правилам, заболевшего ребенка прививать нельзя и доктора не привили Софию, а только ее сестричку. Отступая от темы напомню, что прививка – это маленькая доза вируса, поборов который, организм вырабатывает иммунитет и в дальнейшем заболевание уже не страшно. Такую малую дозу вируса получила сестричка Софии и она стала для нее источником заражения страшным заболеванием – полиомиелитом. Все, наверное, знают опасность и последствия этого заболевания: паралич, обездвиживание, ограничение в передвижении и т.д. Ребенок был госпитализирован, родители долго боролись с самим заболеванием и его последствиями. Девочка вначале не сидела, не становилась на ножки. Не контролировались функции тазовых органов. Огромными усилиями докторов, родителей, реабилитологов удалось преодолеть некоторые дисфункции организма. Ребенок начал сидеть, опираться на ножки, начались положительные процессы. На бумаге все это просто пункты, а в жизни – недели, месяцы, годы томительного ожидания улучшений состояния твоего дитятка. Молодые родители делают все, чтобы вылечить Софию: курсы массажа, реабилитационные мероприятия – все это очень дорого стоит. Сначала Софийку лечили только своими средствами, но сейчас, когда виден явный прогресс от реабилитационных мероприятий, бросать лечение на полпути нельзя. Родители обратились с просьбой помочь оплатить курс реабилитации ребенка в клинике доктора Козявкина в Трускавце. Прекрасное дитя. Мы можем сделать так, чтобы болезнь, а вместе с ней и печаль ушли из этой семьи. Мы можем и должны помочь. Софийка должна быть здорова! Для девочки мы ведем сбор средств на счет фонда, который затем оплатит реабилитационный пакет. Помощь можно оказать на расчетный счет фонда с назначением платежа «Благотворительная помощь на лечение Софии Савицкой». Платежные реквизиты фонда: № текущего счета в ПриватБанке 26004060733219 код ЕГРПОУ / ИНН37338281 ЕГРПОУ банка 14360570 МФО305299 № карточного счета в ПриватБанке 26050060702863 Внимание! Это не перевод с карты на карту! Инструкция как сделать пожертвование. Документы   Фото

Сегодня, 18 мая, мы отвезли в отделение плановой хирургии с онкологическими койками комплект мебели для больничной палаты. Мебель была изготовлена на деньги, вырученные на аукционе по продаже творческих работ художников, в том числе картины Ванечки Тимошенко «Город моей мечты» (1000 грн.), так что дорогой наш маленький художник, ты внес весомый вклад в оборудование больничной палаты прекрасным мебельным гарнитуром. Салатового цвета, приятный и качественный, изготовлен он был с помощью производственного предприятия «Партнер». В него вошли: шкаф для одежды, два щкафа-пенала, шесть вместительных прикроватных тумбочек. Так как все это нужно было с наименьшими потерями перевезти в Днепропетровск, мы начали поиск транспорта. Сначала, с величайшей готовностью, отозвался папа Вани Тимошенко, но увы, машина сломалась. Тогда, мы обратились за помощью в приемную Андрея Федоровича Шипко, и с его помощью, и с помощью депутата городского совета Вадима Колесника, был доставлен столь долгожданный груз в отделение, а с ним и столь необходимые для поддержания чистоты, моющие средства, и памперсы. Последние из распределенных от предприятия «Проктер энд Гембл Украина» На пороге больницы нас встречал весь персонал отделения во главе с заведующим отделением А.П. Гладким. Все доктора и сестрички вышли, чтобы помочь занести всю эту красоту. В отделении было не людно. Пятница. Все разъехались по домам, и еще целая делегация отправилась в паломническую поездку. Коридорами не носились малыши и наш, мебельных дел мастер, Валерий Горбаненко спокойно все собрал и установил. Если бы вы знали, как преобразилась палата. Чистенькая, недавно отремонтированная, да еще и с новой мебелью. Очень хочется, чтобы все отделение скорее преобразилось и стало отремонтированным и красивым.

Наш фонд совсем недавно взял под опеку ребенка с очень редким заболеванием, лечение которого в Украине не возможно. Вернее возможно, но только на это лечение не хватит никаких денег родителей. Ситуация на столько сложна, что даже в студии Савика Шустера, куда были приглашены родители, те, кто должен, по роду своей деятельности помогать таким детям, в бессилии развели руками. Родители так активно борются за спасение своего сыночка, что вызывает глубокое уважение и желание помочь этой героической семье. Вот здесь мы приводим рассказ мамы. Я, Дронь Оксана, мама генетически больного ребенка. В конце 2010 года в г. Киеве выставлен окончательный диагноз – мукополисахаридоз, болезнь Хантера. Для детей, живущих в Украине – это смертельный приговор!!! Заболевание очень редкое, в нашем государстве один ребенок почти на 2 миллиона населения. Кирюша родился богатырем – 4.200 кг,рост – 53 см, но со слабым иммунитетом. С рождения были проблемы с желудочно-кишечным трактом, был постоянным "клиентом" инфекционного отделения, в 9 месяцев попал в реанимацию г. Днепропетровска: обезвоживание организма 2 степени, расстройство стула, рвота... Выкарабкался!!! Восстановился быстро, но перестал разговаривать вообще. Присоединился отит, ринит, бронхит. Так было до трех лет. В 3-пошел в садик. Общение с детьми результатов не дало (не разговаривал), направили к психиатру. Пообщавшись с нами, направила в Криворожский медико-генетический центр – обследовать ребенка, нет ли какого генетического заболевания. Поехали - генетик с порога сказала, что наш сын скорее всего болен мукополисахаридозом. Сдали анализы, вскоре после приезда домой нам позвонили и сказали, что ребенок действительно болен... но нужно пересдать анализы. Так мы проездили 2,5 года. То подтверждался диагноз, то нет... в конце концов, я попросилась поехать в столицу. Сдали анализы и через месяц, как раз на Новый год получили письмо с диагнозом – МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ 2 ТИП, БОЛЕЗНЬ ХАНТЕРА. Не буду описывать, как пережили и вталдычили себе в голову, что наш сын ни когда не будет таким как все! Мупололисахаридоз – болезнь накопления токсинов в организме, коварна тем, что дети рождаются здоровыми, а ближе к 3 годам начинают проявляться признаки заболевания. В организме отсутствует фермент ответственный за расщепление мукополисахаридозов (т.е. токсинов). Эти яды оседают во всех внутренних органах, тем самым отравляется весь организм. Трагедия в постепенной утрате физического и психического развития. Конечный результат – дети к 14 годам прикованы к постели, слепые, глухие, абсолютно беспомощны. Большая часть не доживает до совершеннолетия. Сейчас моему единственному сыну 8 лет. Уже год он прикован к постели... Все случилось неожиданно. В феврале 2010 года, мы с Кирюшей пошли на день рождения, где он прыгал, бегал, смеялся, а утром вернувшись с работы мама сообщила о том, что Кирилл встал с кровати и... упал. Мир перевернулся за одну ночь. С тех пор "лапы" смерти висят над моим сыном. Нам предлагали сдать Кирилла в Днепропетровский интернат… Как же я могу? Как можно говорить такое матери??? Бог им судья. С 2006 года существует препарат "Элапраза" (США, Калифорния), которым успешно лечат детей во многих странах мира (Казахстан, Россия, Бельгия, Канада...), но наши украинские генетики об этом умалчивают. Разговаривать на эту тему не получается. Печально... Полностью эту болезнь, как и сахарный диабет (грубое сравнение) излечить невозможно. Составляющая " Элапразы" – фермент, который отсутствует в организме моего сына. Лечение этим лекарством называется ферментозаменяющая терапия. Препарат дорогостоящий, занимает второе место по дороговизне на мировом рынке мед препаратов.1 ампула стоит примерно 4,5 тыс. Евро. В год лечение обходится в 432 тыс. Евро. Лечение ПОЖИЗНЕННО… В Украине этого препарата нет, он не зарегистрирован. Самое важное,что наше государство не заинтересовано покупать и лечить наших украинских детей. Это очень дорого! Мой сын обуза для государства. В ответах Министерства здравоохранения сообщается: что о проблеме знают: решить не могут из-за отсутствия материально- технической базы, дороговизны, из-за того, что препарат" Элапраза" не зарегистрирован и регистрацией должна заниматься компания производитель. На сегодняшний день государственными органами подготовлен проект Концепции лечения больных редкими заболеваниями, но время принятия, реализации программы концепции, ее финансирование не известны. Без действенной терапии препаратом " Элапраза" Кирилл обречен на гибель. Хотелось бы, чтобы о наших детях перестали умалчивать и делать вид, что проблемы не существует. Прошу помочь моему сыну Дронь Кириллу,диагноз мукополисахаридоз 2 тип,болезнь Хантера. Буду благодарна за любую оказанную помощь. Также прошу отозваться людей,что знает семьи воспитывающих таких же деток или родителей "хантерят". Объединившись мы сила!!! От себя добавим. Что берем этого ребенка под особый контроль, так как выход из создавшегося положения не лежит в простом сборе средств. Это морально этическая проблема. Это нарушение конституционного права каждого человека ПРАВА НА ЖИЗНЬ. И мы будем бороться за это право вместе с родителями Кирилла! Фото

Маленькая белокурая девчушка, жизнь которой только началась. Для продолжения лечения. чтобы устранить осложнения, вызванные действием химиотерапии нужны дорогостоящие препараты Фунгизон и Вифенд. Огромная просьба поддержать ребенка материально, Лечение не закончено. а любые осложнения влекут за собой дополнительные расходы. Любочка - ученица второго класса одиннадцатой школы. Как все дети ее возраста, училась, играла, любила свою большую дружную семью. Все как у всех. Только в октябре прошлого года с девочкой начало что-то твориться. Ребенок стал жаловаться на усталость, головные боли, стал одолевать кашель и прочие симптомы простуды. Конечно же, мама с ребенком обратилась в поликлинику, но заболевание не было выявлено, девочке поставили диагноз вегетососудистая дистония, что, по мнению врачей, и было причиной частых обмороков ребенка. А Любочке становилось все хуже. Когда же в один день все тело покрылось синяками, девочку доставили в онкогематологическое отделение Днепропетровской областной клинической больницы, где был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз. В дальнейшем диагноз был подтвержден главным онкогематологом Украины Донской С.Б. Начато лечение. Мама Валерия с доченькой находятся в больнице. Лечение предстоит долгое, трудное и очень дорогое. Семья очень нуждается в помощи, как моральной, так и финансовой. Ребенку постоянно требуются переливания крови, а в связи с тем, что большое количество детей, которым переливают кровь, заражаются гепатитами C,G, то доноры нужны «проверенные», то есть обследованные на вирусы гепатитов C,G в Днепропетровске. В случае Любочки снова раскрылась проблема «онкологической настороженности» врачей. Не секрет, что многие доктора ни когда в своей жизни не сталкивались с онкологическим диагнозом. Это было раньше. А теперь… теперь детский рак стал не редкостью. Не виня ни кого, хотим напомнить всем, кто сталкивается с такими симптомами: усталость, недомогание, температура в течение двух недель, высыпания на коже, гематомы на теле, маленькие рассыпанные синие точки на ногах, ДЕЛАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЙ АНАЛИЗ КРОВИ! Чем раньше выявлено заболевание, тем меньшее количество кровяных клеток перерождается в бластные. Любочке мы желаем скорее пройти весь этот путь и возвращаться к своему дружному и замечательному классу, который во главе со своей учительницей Натальей Владимировной, сразу же бросились на помощь. Только благодаря родителям и их детям, сразу же удалось решить первые финансовые проблемы, проблемы с донорами. Надеемся, что такая мощная поддержка у Любочки будет всегда.   Помочь вы можете: Перечислив средства на счет фонда "Детям Никополя" с пометкой "На лечение Любы Фоминой". Разместив баннер Код для вставки баннера: <a href="http://nikopolkids.org/index.php/nashi-podopechnye/87-ljuba-fomina" target="_blank"><img src="http://nikopolkids.org/images/stories/deti/LyubaFomina/LyubaFomina.gif" border="0" alt="Люба Фомина. Острый лимфобластный лейкоз. Необходима помощь!" title="Люба Фомина. Острый лимфобластный лейкоз. Необходима помощь!" width="320" height="60" style="border: 0pt none;" /></a>

Новый ребенок, которому нужна наша с вами помощь. Кира Ляшенко - малышка, которая свой первый год на свете провела в больничных стенах. Внутриутробная инфекция-так гласит диагноз. А за этим - нескончаемые проблемы со всеми органами. Госпитализации, анализы, лечения в Днепропетровской областной детской больнице, а теперь в Охмадете, окончательно подорвали материальное положение молодой семьи. Год ребенка помогали лечить родственники и знакомые, но дорогостоящее лечение не оканчивается. Родители обратились с просьбой о помощи к фонду. Фонд, из собранных средств, нашел возможность перечислить на лечение малышки 2000 гривен. И мы уверенны, что общими усилиями вытянем дитя из лап серьезного заболевания и Кира будет здорова!   Помочь вы можете: Перечислить на карточный счет мамы Ляшенко Анастасии Владимировны ПриватБанк карточный счет № 4627085828985677 или на счет фонда "Детям Никополя" с пометкой "На лечение Киры Ляшенко"   Разместив баннер Код для вставки баннера: <a href="http://nikopolkids.org/index.php/nashi-podopechnye/85-kira-ljashenko" target="_blank"><img src="http://nikopolkids.org/images/stories/deti/KiraLyashenko/KiraLyashenko.gif" border="0" alt="Кира Ляшенко - внутриутробная инфекия. Необходима помощь!" title="Кира Ляшенко - внутриутробная инфекия. Необходима помощь!" width="320" height="60" style="border: 0pt none;" /></a>       Документы       Фото